期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2009年第12期文章

  • 成年起病的发作性睡病一例

    发作性睡病(narcolepsy)是一种伴随终生、非进行性加重的睡眠疾患,发病率0.03%～0.16%~[1],发病年龄15～25岁,成年发病少见.我们诊断成年起病的发作性睡病1例,并使用盐酸托莫西汀成功治疗,现报道如下.......

    作者：章迎春；陈炜；孙毅；胡兴越；邵宇权 刊期： 2009- 12

  • 广州地区帕金森病患者睡眠障碍情况调查

    目的调查广州地区帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)患者睡眠质量,分析睡眠障碍特点及影响因素.方法由中国医学科学院北京协和医院张振馨教授设计,采用PD非运动症状调查问卷中PD睡眠量表(PDSS)及Epworth嗜睡评分量表(ESS)对2007年4-6月在广州6家医院门诊或住院部的PD患者共107例进行睡眠情况调查,用统一PD评分量表(UPDRS)及Hoehn-Yahr(HY)分级......

    作者：周鸿雁；邵明；张素平；潘速跃；秦琴保；祁风；陈玲 刊期： 2009- 12

  • 生长激素激发试验在鉴别多系统萎缩和帕金森病中的应用

    目的比较不同生长激素(GH)激发试验在鉴别多系统萎缩(MSA)和帕金森病(PD)中的准确性,以建立更加可靠的临床检测手段.方法共对15例以帕金森综合征为首发症状的MSA-P型和26例PD患者进行了研究.患者分别在不同时间,按随机顺序分别接受可乐定、精氨酸以及两者同时激发,在给药前和给药后不同时间点,动态观察血清GH的变化,将血清GH峰值作为统计学分析的主要参数.根据受试者工作特征曲线(ROC)分析......

    作者：张克忠；万琪；宋春杰；付煜 刊期： 2009- 12

  • 脑卒中的遗传学研究策略及研究进展

    脑卒中是世界第二大常见死亡原因,且发病率逐年上升,中国脑血管病发病率较西方国家更高,呈现北高南低的阶梯趋势~[1].......

    作者：马明明；张乐；杨期东 刊期： 2009- 12

  • 重视关联分析在缺血性脑卒中遗传学研究中的作用

    脑卒中是导致人类死亡的三大疾病之一,其发病率、致残率和病死率极高.大约80%的脑卒中为缺血性脑卒中(ischemicstroke,IS).越来越多的证据表明,遗传因素在IS发病中发挥重要作用.......

    作者：何志义 刊期： 2009- 12

  • 从硬膜外磨除前床突的显微解剖研究及手术应用

    目的探讨前床突的显微解剖结构并讨论硬膜外前床突磨除的方法.方法观察、测量10例干颅骨,观察、测量经血管灌注后6例(12侧)尸头的前床突及其毗邻结构.结果前床突尖到蝶-眶缝垂直距离为(15.61±2.41)mm,在视神经管口处前床突宽(12.40±2.60)mm,厚(1.26±0.43)mm,蝶-眶缝外点到前床突内侧长(31.60±2.71)mm.磨除前床突方向是从蝶-眶缝外点与蝶-眶缝平行向内至眶......

    作者：崔壮；沙成 刊期： 2009- 12

  • 5-脂氧合酶激活蛋白基因和白介素-1A基因多态与缺血性脑卒中的相关性

    目的探讨中国北方地区汉族人群5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因和白介素-1A(IL-1A)基因多态与缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法采用病例-对照研究,检测构建ALOX5AP基因单倍型HapA的4个位点:SG13S25、SG13S32、SG13S89、SG13S114和IL-1A基因-889位点在对照组、IS组及IS亚组中多态的分布.结果ALOXSAP基因SG13S114位点AA基因型可......

    作者：徐佳亮；何志义；李楠；邓淑敏；刘芳；秦雪；李蕾 刊期： 2009- 12

  • 脑缺血再灌注后少突胶质细胞转录因子Olig1、轴突生长抑制因子Nogo-A基因表达与白质损伤

    目的检测少突胶质细胞转录因子Olig1、轴突生长抑制因子Nogo-A在大鼠脑缺血再灌注后不同时间点基因表达的变化规律,观察白质损伤的病理变化,探讨两者之间的关系.方法利用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)再灌注模型,实时定量PCR方法(relativequantificationPCR,RQ-PCR)检测各时间点Olig1、Nogo......

    作者：高晓玉；王得新；张拥波 刊期： 2009- 12

  • 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性

    目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)2个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性.方法选取病例组470例,对照组495名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和TaqMan-MGB探针分型方法进行基因分型.结果病例组C677T突变的T等位基因突变频率为61.9%,对照组为45.1%,两组相比较差异有统计学意义(X~2=55.089,P＜0.01,OR=1.983,......

    作者：陈芳；封青川；郑红；宋波；贺颖；连建华；齐华；谈颂；许予明 刊期： 2009- 12

  • 云南白族、汉族人群载脂蛋白E基因多态与缺血性脑血管病的相关性

    目前已知,缺血性脑血管病(ICVD)的主要发病原因为动脉粥样硬化,而大量研究表明,ApoE基因型是动脉粥样硬化在个体间发病差异的主要因素.中国云南省白、汉两民族ICVD患者ApoE基因的研究国内外还未见报道,我们采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和基因测序法同时检测ApoE基因多态,旨在探讨云南白、汉两民族人群中ApoE基因与ICVD的关系.......

    作者：许虹；聂荔；郭春；常履华；聂志；王立平 刊期： 2009- 12

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