期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2006
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2012
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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亚硝酸盐中毒后迟发性脑病一例
亚硝酸盐中毒临床上已较为常见,但是亚硝酸盐中毒后引起迟发性脑病并继发严重的神经功能障碍却十分罕见.我们将1例急性亚硝酸盐中毒患者3周后出现迟发性脑病的病历报道如下.患者男性,68岁,因言语不清、智力减退、烦躁、四肢无力入院.......
作者:王梅生;周广喜 刊期: 2007- 03
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正中神经血管平滑肌瘤一例
临床资料患者男性,55岁,农民,发现左上臂内侧包块5年余伴肿痛4d,于2006年5月27日入院.患者5年前发现左上臂内侧鸽蛋大小无痛性包块,无触痛及患肢远端异常感觉.包块5年间无明显增大.入院前4d夜间睡眠时突然出现包块剧痛,难以耐受,向左侧肩部及前臂放射.2d后出现周围组织肿胀,无全身发热.......
作者:杨建勋 刊期: 2007- 03
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眼面咽喉肌受累的一个家系临床及其相关基因的初步研究
目的分析呈常染色体显性遗传,核心症状为眼外肌、面肌、咽喉肌肉瘫痪的一个家系,探讨其分类和病因.方法调查包括先证者在内的5例患者以及该家系中另外26名成员,收集其临床资料,进行电生理、肌肉病理检查,收集血样用PCR法进行基因验证.结果5例接受调查的患者经查体发现:眼睑下垂(5/5),眼外肌麻痹(5/5),面瘫(5/5),吞咽困难、声音嘶哑、咽反射迟钝(5/5),舌肌萎缩(3/5),颞肌萎缩(4/5)......
作者:刘晔;丁素菊;管阳太;蒋建明;吴涛;崔毅 刊期: 2007- 03
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三磷酸腺苷结合盒运转体A1与颈动脉粥样硬化斑块的关系
目的探讨三磷酸腺苷结合盒运转体A1(ATPbindingcassettetransporterA1,ABCA1)在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达变化及作用机制.方法收集24例人颈动脉粥样硬化斑块标本和10例肠系膜动脉标本(对照组),采用RT-PCR测定ABCA1mRNA和视黄酸X受体α(RXRα)mRNA表达水平,并采用WesternBlot检测ABCA1及RXRα的蛋白表达水平.24例人颈动脉粥样......
作者:刘恒方;杨期东;苗旺;齐尚书;董洪林;宋喜明;何庚山;张福全 刊期: 2007- 03
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早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究
帕金森病(Parkinsondisease,PD)是一种常见的中老年人中枢神经系统变性疾病.临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征.目前认为部分家族性PD和散发性PD是由PARKIN基因突变所致[1].我们于2003年1月至2005年12月收集了27例早发性与19例晚发性PD,对其临床特征与PARKIN基因突变进行分析.......
作者:张宝荣;宋飞;殷鑫浈;罗巍 刊期: 2007- 03
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雌激素受体α基因多态性与帕金森病的相关性
流行病学调查及动物实验提示,雌激素对帕金森病(Parkinsondisease,PD)有保护作用,受体依赖途径是雌激素作用的重要环节,雌激素受体(estrogenreceptor,ER)的基因多态性可能影响了PD的发病.我们拟探讨中国人群ERα的基因多态性与PD及PD痴呆(PDwithdementia,PDD)的关系.......
作者:陈荣杰;张本恕;马爱军 刊期: 2007- 03
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甲状腺运载蛋白Val30Ala突变致家族性淀粉样多神经病一家系的临床、病理和分子遗传学研究
目的探讨一个甲状腺运载蛋白(TTR)Val30Ala突变所致家族性淀粉样多神经病(FAP)家系的临床、病理和分子遗传学特点.方法回顾一个多发性感觉运动神经病家系,共4代27人的临床表现,并对其中2例先证者行电生理检查及腓肠神经活检;对部分患者及健康家属的TTR基因以PCR方法扩增后进行测序.结果发病年龄31~36岁,呈慢性进展性病程,首发症状为双下肢开始的四肢无力、麻木、疼痛,同时或随后出现自主神......
作者:徐敏;贾建平;李存江;王向波;贾龙飞;吕海燕;刘璐 刊期: 2007- 03
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常染色体显性遗传性进行性眼外肌瘫痪一个家系的症状发展规律
目的报道一个常染色体显性遗传性进行性眼外肌瘫痪家系的临床症状发展规律.方法分析了该家系连续5代共20例患者的症状发展过程,并对先证者和其他4例患者分别进行了肌肉病理和肌电图检查.结果先证者为57岁女性,30岁出现双眼睑下垂,35岁出现眼外肌瘫痪,37岁出现四肢力弱,47岁出现延髓部症状,有时出现心悸.20例患者发病年龄在26~33岁之间,男女均累及,均以双眼睑下垂为首发症状;在35~45岁之间15......
作者:洪道俊;毕鸿雁;郑日亮;栾兴华;姚生;袁云 刊期: 2007- 03
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失眠症患者睡眠质量的主观评估与多导睡眠图参数对比分析
目的探讨失眠症患者对睡眠质量的主观评估,并通过对多导睡眠图(PSG)睡眠参数的定量分析,对失眠症患者的睡眠状况进行客观评估,进一步将二者进行对比分析.方法对失眠症患者和健康人各100例运用匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)进行评定,并分别进行多导睡眠图的整夜睡眠描记,次日晨起后询问夜间睡眠情况.结果失眠症组PSQI各成分得分及总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组相比,失眠症......
作者:孙阳;杨志杰;古雅兰;沈扬;樊东升;吕旌乔 刊期: 2007- 03
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危重疾病性神经肌病研究进展
20世纪50年代重症监护病房(intensivecareunit,ICU)的出现,使危重患者的预后获得了极大的改善,同时也带来一类新的疾病--ICU获得性神经肌肉病.这类疾病可导致严重的肌无力和呼吸衰竭,大多数以急性肌病和轴突性感觉运动多发性神经病为表现,被分别命名为危重疾病性肌病(criticalillnessmyopathy,CIM)和危重疾病性多发性神经病(criticalillnesspo......
作者:王锁彬;贾建平 刊期: 2007- 03
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