中华神经科杂志编辑部投稿

期刊简介

1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华神经科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1006-7876
国内刊号：11-3694/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

中华神经科杂志2011年第5期文章

左侧颈内动脉夹层所致脑梗死患者静脉溶栓治疗一例

颈动脉夹层指血管内膜撕脱,血液流入血管壁内,形成壁内血肿.缺血性卒中的1.0%～2.5%是由于头颈部血管夹层所致,......

作者：徐子奇；汪建文；罗本燕刊期： 2011- 05
椎管内皮样囊肿自发性破裂长期影像随访一例

病例资料患者女性,30岁.因双下肢无力于1997年来我院就诊,颈胸腰椎及头部磁共振成像(MRI)检查示腰1～3椎体水平椎管内长条状短T1长T2混杂信号占位,脂肪抑制序列呈不均匀低信号;颈胸段脊髓中央管及蛛网膜下腔、左侧侧脑室前角见条状或点状短T1高信号,在T2WI呈高信号,较T1WI信号有所衰减,脂肪抑制序列呈极低信号.......

作者：王娟；程敬亮；张勇；李华丽刊期： 2011- 05
记忆改变测试量表中文版的信效度

目的初步探讨记忆改变测试量表(M@T)中文版在我国老年人群中应用的信度、效度和可行性.方法以横断面调查测试的形式测查220名某社区老年人,其中明确诊断为轻度认知功能损害(MCI)患者39例、阿尔茨海默病(AD)患者20例,认知正常者161名,用内部一致性、内容效度、标准效度、主成分和因子分析、影响因素等对测试结果进行评价.结果M@T筛查量表克朗巴赫α系数(Cronbachα)为0.818.各项目得......

作者：张立秀；姚金兰刊期： 2011- 05
多系统萎缩的临床与病理特点及诊断

目的探讨多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)的临床和病理特点及诊断.方法总结4例MSA患者资料,其中2例为病理资料,2例为临床资料.经解剖检验证实的MSA患者2例,通过苏术素-伊红(HE)、髓鞘染色(KB)及Gallyag-Braak(GB)银染色,并通过泛素、α-突触核蛋白等免疫组织化学染色进行观察.结果4例患者均为男性,年龄分别为76、70、51及59岁.临床诊断:......

作者：卢明鸥；张昱；朱辉；孙莉；吴江刊期： 2011- 05
偏头痛伴发的皮肤异常

偏头痛是一种反复发作的,以单侧或双侧头痛为特征的神经功能紊乱性疾病[1].在偏头痛患者中,反复发作的头痛是困扰患者的主要症状,然而除头痛外,还伴有多种多样的非头痛症状,这些非头痛症状也在一定程度上影响着患者的生活质量.......

作者：于挺敏；齐晶晶；满玉红刊期： 2011- 05
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征患者卒中样发作的发病机制

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrialencephalomyopathy,lacticacidosis,andstrokelikeepisodes,MELAS)综合征是由Pavlakis等[1]于1984年首次命名的一种遗传性疾病,主要的临床特征为反复发作的头痛、癫痫及卒中样发作等,多伴有身材矮小、智能减退、神经性耳聋、血乳酸增高.......

作者：赵丹华；陈靖；王朝霞刊期： 2011- 05
小胶质细胞过度激活与多巴胺能神经元进行性变性的研究进展

帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)是常见的神经变性疾病,主要病理特征为中脑黑质致密带(substantianigraparscompacta,SNpc)多巴胺能神经元缺失,残余的神经元内出现路易小体.......

作者：闫兆芬；高俊华；张巍刊期： 2011- 05
Duchenne型肌营养不良分子发病机制及基因治疗新进展

Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)是常见的肌营养不良类型,遗传方式为X染色体连锁隐性遗传.国外流行病学调查显示,发病率约为每3500至6000名活产男婴有1例发病[1-3].......

作者：戴毅；崔丽英刊期： 2011- 05
内源性脑保护的研究进展

脑血管病具有高发病率、高致残率的特点,对缺血性脑血管病的有效治疗手段并不多,重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓、卒中单元、抗血小板治疗得到了认可[1-2],而脑保护治疗虽然经基础研究证实有效,但临床运用并没能得到理想的效果[3],其中一个重要的原因是外源性给予脑保护药物常常作用于单一靶点,而脑缺血损害的病理生理涉及多个环节.......

作者：任传成；时芳芳；靳峥；章军建刊期： 2011- 05
我国核黄素反应性脂质沉积性肌病基因研究的现状及热点问题

脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一类代谢性肌病.既往国内报道的大量资料,多是基于肌肉病理诊断的临床总结,较少涉及生化及分子遗传学领域[1-3].......

作者：吴志英；王柠刊期： 2011- 05

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