中华神经科杂志编辑部投稿

期刊简介

1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华神经科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1006-7876
国内刊号：11-3694/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

中华神经科杂志2017年第4期文章

以肌肉损害为首发表现的淀粉样神经肌病一例

系统性淀粉样变性是一类具有β片层结构的淀粉样物质沉积于体内组织器官并致多器官系统受累的疾病,常累及心脏、肝脏和肾脏,也可见于消化道、舌、腮腺和周围神经,骨骼肌受累较罕见.现将我院收治的1例以肌肉损害为首发表现的淀粉样神经肌病患者临床和肌肉病理特点报道如下,以增加神经科和病理科医生对该病的认识.......

作者：雷霖；邸丽；朵建英；庞咪；笪宇威刊期： 2017- 04
原发性干燥综合征合并类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化综合征一例

原发性干燥综合征(primarySjogren′ssyndrome,pSS)[1]为一种慢性自身免疫性疾病,其主要以外分泌腺如唾液腺、泪腺的局部淋巴细胞和巨细胞浸润为主.临床上除有外分泌腺受损外,还可累及包括中枢神经系统在内的全身各个系统.类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症(chroniclymphneyticinfammationwithpontineperivaseular......

作者：刘海林；刘超；任向阳；马聪敏刊期： 2017- 04
以多脑神经损害为表现的结节病一例

结节病是一种病因不明的多系统肉芽肿性疾病,可单独累及一个系统或多个系统同时受累,以肺和胸内淋巴系统发病率高,神经系统受累较少见.不到5%的结节病患者侵犯神经系统[1],出现神经系统损害的表现,称为神经系统结节病(neurosarcoidosis,NS).NS常与其他系统结节病同时存在,临床表现多样,因此极易误诊.我们将收治的1例以多脑神经损害为主要表现的结节病患者报道如下.......

作者：王芬；吴鹏程；陈林；江娇美；张明刊期： 2017- 04
脑桥钙化伴脑桥十字征的Fahr病一例

Fahr病又称特发性基底节钙化或家族性特发性基底节钙化,是一种神经退行性疾病,主要以累及双侧基底节区、小脑齿状核的颅内弥漫钙化沉积及相关细胞消亡为特征[1],常见的临床表现包括锥体外系症状、小脑功能失调、语言障碍、痴呆、癫痫和神经精神症状等,亦可终生无症状表现.Fhar病相关的脑桥钙化临床少见,伴脑桥十字征尚未见报道.现将我们收治的1例影像学表现为脑桥钙化伴脑桥十字征的Fahr病报道如下.......

作者：胡棠生；蔡婵；衷思婷；徐思达；简雯；涂怀军刊期： 2017- 04
嗅觉刺激健康成年人诱发的脑功能磁共振成像初步研究

目的观察健康成年人在嗅觉刺激下的脑功能磁共振成像(fMRI)特点,为探索嗅觉障碍脑机制及神经变性疾病的早期诊断提供帮助.方法采用前瞻性研究方法,于2015年3-10月在川北医学院附属医院招募健康成年志愿者21名,并使用视觉模拟量表(VAS)评估嗅觉功能.所有受试者行薰衣草溶液、玫瑰溶液挥发气体刺激嗅觉,同步行fMRI扫描,观察研究对象脑区的激活情况.采用脑功能数据处理软件metlab2008a、S......

作者：周小燕；罗程；王晓明；侯昌月；张耀丹；谭娟；杨飞刊期： 2017- 04
常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型临床特征

目的报道2例常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型(autosomalrecessiveCharcot-Marie-Toothdisease2K,AR-CMT2K)患者的临床和病理改变特点.方法例1为9岁女童,抬脚费力6年,小腿肌萎缩、跟腱挛缩3年.例2为8岁男童,出现抬脚费力、跟腱挛缩、小腿肌萎缩3年,伴随近端无力2年.例1正中神经运动神经传导速度为48.1m/s,复合肌肉动作电位(CMAP)波幅......

作者：戴昰旭；付俊；王朝霞；左越焕；刘婧；张巍；吕鹤；袁云刊期： 2017- 04
治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征的临床和病理特点

目的探讨治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征(GBS-TRF)临床和病理特点.方法回顾性分析我院1999-2014年间住院确诊的吉兰-巴雷综合征(GBS)患者,对其中符合GBS-TRF诊断的患者的临床表现、电生理和腓肠神经病理特点进行总结.结果15年间于我院住院确诊的868例GBS患者中,有8例符合GBS-TRF诊断,平均起病年龄34岁,男女比例为7∶1.其中3例患者发病前有感染史,3例合并乙型病毒性肝......

作者：王勤周；李伟；张冬；赵玉英；戴廷军；焉传祝刊期： 2017- 04
肢带型肌营养不良2I型的临床、病理和基因突变特点

目的总结9例肢带型肌营养不良2I型(limbgirdlemusculardystrophy2I,LGMD2I)患者的病理及基因特点.方法回顾性收集于2011-2016年就诊于北京大学第一医院的LGMD2I患者共9例,均来自无血缘关系的不同家系,平均发病年龄(8.2±5.2)岁(2~19岁),平均病程(10.4±6.1)年(1~24年),男女比例6∶3.全部患者均表现为隐匿起病的肢带肌无力,4例伴随......

作者：张麟伟；俞萌；焦劲松；郑艺明；张薇；王朝霞；袁云刊期： 2017- 04
原发性活动相关性头痛的研究进展

原发性活动相关性头痛(primaryactivityrelatedheadache)是指在排除颅内疾患的情况下,由活动诱发的头痛,包括原发性咳嗽性头痛(primarycoughheadache,PCH)、原发性劳力性头痛(primaryexerciseheadache,PEH)、原发性性活动相关性头痛(primaryheadacheassociatedwithsexualactivity,PHAS......

作者：任志平；连亚军刊期： 2017- 04
FOSMN综合征临床研究进展

FOSMN综合征(facialonsetsensorymotorneuronopathysyndrome)又被称为面部起病的感觉运动神经元病,是一种相对罕见的、成人散发的临床综合征.其典型临床特征为首发于面部三叉神经支配区域,逐渐累及至头皮、上部躯干及肢体的感觉异常,继而缓慢进展出现延髓肌、颈部及上肢肌肉无力.该病于2006年由Vucic等[1]首先报道,包括国内报道1例[2]在内,迄今全球共有3......

作者：郑睿智；田丽；张哲成；朱炬；张静刊期： 2017- 04

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