中华神经科杂志编辑部投稿

期刊简介

1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华神经科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1006-7876
国内刊号：11-3694/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

中华神经科杂志2007年第11期文章

非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症二例

例1男性,73岁.因右侧肢体不自主运动6d于2004年12月7日入院,既往有高血压病史十余年,不规则服用降压药,余无特殊用药史.否认家族中舞蹈病史,否认有糖尿病、慢性肝病、风湿热、甲状腺疾病史.无烟酒等不良嗜好,否认有物理、化学毒物接触史.体格检查:血压155/82mmHg(1mmHg=0.133kPa),意识清楚,右侧上、下肢不自主快速、无目的、无节律、粗大舞蹈样动作,意志不能控制.夜间症状加重......

作者：陈为安；曲方；张磊刊期： 2007- 11
消化道症状突出的强直性肌营养不良一家系

强直性肌营养不良(myotonicdystrophy,MD)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,主要表现为肌张力障碍及进行性肌萎缩,多系统受累很常见,但其消化道症状很少为国内文献所报道.我们报道了1个以消化道症状为突出症状的MD家系,并结合文献复习分析如下.......

作者：欧阳志远；罗巍；张宝荣刊期： 2007- 11
线粒体肌病伴发糖原、脂质聚集一家系

临床资料先证者女性,37岁,自幼消瘦,体质较弱.约30岁时出现行走姿势异常,缓慢加重.入院前数周出现咽痛、咳嗽,经抗炎治疗后,病情无好转.2005年6月28日清晨家属发现其意识不清、呼吸困难,急送当地医院,头颅CT示未见异常,血生化均大致正常.......

作者：丁卫江；曾国勇；邓丽影；熊友生；王春芝刊期： 2007- 11
戊二酸尿症Ⅰ型一例

戊二酸尿症是一类好发于儿童的遗传代谢病.根据患者生化代谢酶的缺陷将戊二酸尿症分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型3个类型.关于本病脑组织病理检查,国内至今没有报道,我们经脑活体组织检查病理诊断1例戊二酸尿症Ⅰ型患者,报道如下.......

作者：姚生；刘建国；熊斌；朴月善；卢德宏；戚晓昆刊期： 2007- 11
家族性多发性硬化两例的临床特点

多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统白质炎性脱髓鞘性疾病,其特点为空间和时间上的多发,其发病原因可能是有遗传易患性的个体在特定环境中受到感染而诱发的自身免疫反应.人们早已发现MS具有家族聚集性,已有1个家族中出现多位患者的报道,同胞间患病的相对危险度也有增加,而MS患者的二、三级亲属其患病风险将会增高.我们将兄弟2人同患MS的一家系报道如下.......

作者：殷宇慧；高枫刊期： 2007- 11
磁共振弥散张量成像研究脑桥梗死后神经纤维华勒变性及临床意义

目的采用磁共振弥散张量成像(diffusiontensorimanging,DTI)动态观察脑桥梗死后,远离梗死灶的延髓及小脑中脚神经纤维华勒变性及其对患者神经功能恢复的影响.方法选择单侧脑桥梗死患者14例,以及年龄性别相匹配的健康志愿者14名作对照组.分别在发病第1、4、12周进行DTI检测,并行美国国立卫生研究院卒中评分(NationalInstitutesofHealthstrokescal......

作者：梁志坚；刘斯润；曾进胜；徐安定；凌雪英；王芳；凌莉；侯清华；邢世会刊期： 2007- 11
高同型半胱氨酸血症在脑梗死氧化应激和炎症损伤机制中的作用

目的探讨高同型半胱氨酸血症(Hhcy)在脑梗死发病机制中的作用.方法选取急性脑梗死患者,根据血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平,将其分为Hhcy组和非Hhcy(Nhhcy)组,除外脑血管疾病和肝肾甲状腺疾病患者40例作为对照.分别测血浆tHcy、血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-8(IL-8)水平,并研究其相关性.结果病例组tHcy(μmol/L,下同)、MDA(nmol/L,下同)、IL-8(n......

作者：薛蓉；王冬梅；程焱刊期： 2007- 11
慢性炎症性脱髓鞘性多神经病的轴索损害

目的探讨慢性炎症性脱髓鞘性多神经病(CIDP)的轴索病理改变.方法对18例CIDP患者进行电生理和腓肠神经的病理检查,分析不同患者的腓肠神经病理改变特点,并对病理改变不同的两组进行临床、电生理及病理比较.结果5例以脱髓鞘改变为主者,主要出现薄髓鞘神经纤维和有髓神经纤维的洋葱球样结构,其中3例出现轴索损害.8例以轴索损害为主者,主要出现有髓神经纤维的Wallerian变性和再生簇结构.3例出现有髓神......

作者：栾兴华；王毅敏；郑日亮；毕鸿雁；袁云刊期： 2007- 11
孤立病灶的脱髓鞘与多发性硬化患者血清谷氨酸脱羧酶抗体的变化

多发性硬化(MS)是由特异性抗原介导的细胞免疫和体液免疫共同参与的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1].近年来研究表明,在第1次脱髓鞘发作时为数相当多的患者存在了MS样改变,且随访发现超过半数在未来5～10年发展成临床确诊的MS(CDMS).目前将临床上只有1次发作和1个部位受累的脱髓鞘病变称为临床孤立综合征(clinicallyisolatedsyndromes,CIS).我们通过测定36例CDMS......

作者：杨金娥；魏金栋；窦荣花；康西忠；陈艳艳；黄静；王雯；毕振云刊期： 2007- 11
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的临床研究进展

线粒体病是一组与线粒体氧化磷酸化功能异常相关的遗传代谢性疾病.其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是常见的类型[1].其标志性的临床表现为卒中样发作,多同时伴随其他系统损害.辅助检查可以发现血乳酸酸中毒,MRI检查多显示大脑后部皮质和皮质下白质的灶性损害.肌肉病理检查发现不整红边纤维(RRF)、琥珀酸脱氢酶深染的肌纤维(RBF)和微血管.多数患者的基因检查可以发现mtDNAA32......

作者：袁云刊期： 2007- 11

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