期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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磁共振成像表现为单侧海马、杏仁核异常信号的神经梅毒一例
颞叶内侧结构是指颞叶底部、侧副沟以内的弓形区域,许多神经系统疾病与颞叶内侧结构密切相关,并在磁共振成像(MRI)T2加权像上显示一侧或双侧颞叶内侧高信号.在疾病急性期出现T2加权像高信号主要见于病毒性脑炎、副肿瘤性边缘叶脑炎、血管炎及癫痫持续状态;而伴有萎缩的慢性期高信号主要见于颞叶内侧硬化和神经系统变性病[1].表现为单侧颞叶内侧病变的神经梅毒少见,现将我科收治的1例单侧海马、杏仁核受累的神经梅......
作者:沈遥遥;王伟;涂江龙;吴伟 刊期: 2016- 06
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齿状核红核苍白球路易体萎缩症一家系
齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysianatrophy,DRPLA)为一种常染色体显性遗传性疾病,是脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxias,SCA)的一种亚型.可累及颅内多个部位,以“共济失调、癫痫、痴呆”为常见临床症状.在我国极为罕见,我们通过基因诊断明确一家系,现报道如下.......
作者:魏丽红;郑献召;范云;张三军;宋学云;杨加青 刊期: 2016- 06
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Brait-Fahn-Schwartz病一例
Brait-Fahn-Schwartz病为一种罕见的同时累及运动系统及锥体外系的神经系统退行性疾病,其临床表现为典型的帕金森病合并肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS).现报道我院收治的本病患者1例.......
作者:刘向一;郑梅;张英爽;何及;叶珊;樊东升 刊期: 2016- 06
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阿尔茨海默病基于纤维束空间统计分析及与认知评分相关性研究
目的采用基于纤维束空间统计分析(TBSS)方法研究阿尔茨海默病(AD)患者脑白质微观改变,并探讨白质纤维损伤与认知功能下降的关系.方法采集24例AD患者及24名对照组的弥散张量成像数据,通过TBSS方法寻找患者组白质微观结构差异的脑区,与简易精神状态检查(MMSE)得分进行相关性分析.结果AD组各向异性分数(FA)值下降的白质区域有胼胝体、穹窿、左侧皮脊束、双侧大脑脚、小脑上脚、内囊、辐射冠、丘脑......
作者:李晓舒;王海宝;余永强;田仰华;周珊珊;徐丽艳;李小虎 刊期: 2016- 06
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常染色体隐性遗传共济失调患者血浆维生素E和辅酶Q10水平及临床意义
目的基于高效液相色谱(HPLC)法检测常染色体隐性遗传共济失调患者血浆维生素E和辅酶Q10水平,为病因学研究和治疗探索提供依据.方法基于HPLC-二极管阵列检测器,建立维生素E和辅酶Q10标准曲线,对123例临床拟诊为常染色体隐性遗传共济失调家系的先证者和146名健康成人进行血浆维生素E和辅酶Q10水平的检测,结合患者的临床表型进行分析.结果146名健康成人的血浆维生素E和辅酶Q10水平分别为(8......
作者:张鑫;顾卫红;王国相;陈园园;张瑾 刊期: 2016- 06
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缺血性脑卒中患者血小板功能与缺血性血管事件复发的相关性研究
目的探讨缺血性脑卒中二级预防中血小板功能与缺血性血管事件复发的相关性.方法收集2014年9月至2015年4月发病72h内入住威海市立医院的缺血性脑卒中患者350例.入院当日即服用阿司匹林,服用7~10d后使用PL系列多参数血小板功能分析仪(PL-11)检测血小板聚集率,记录患者的基线资料,并进行6个月随访,观察缺血性血管事件的复发情况.采用Logistic回归分析缺血性血管事件复发的危险因素和受试......
作者:张江山;鞠晓华;张金彪;孙超;于雯雯;王鹏飞;孙海荣;丛燕楠;李燕 刊期: 2016- 06
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血清成纤维细胞生长因子21对线粒体病诊断价值的研究
目的探讨血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)对线粒体病的诊断价值.方法收集2009年6月至2014年12月于山东大学齐鲁医院确诊的线粒体病患者41例(线粒体病组)、神经肌肉病患者20例(病例对照组)和健康志愿者35名(健康对照组),检测其血清FGF21水平.同时对26例线粒体病患者肌肉标本中FGF21的mRNA水平进行检测.对线粒体病组、病例对照组和健康对照组间的各定量参数进行比较,并绘制受试......
作者:冀新波;纪坤乾;侯颖;张睿;王伟;赵玉英;李伟;焉传祝 刊期: 2016- 06
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头痛患者593例分型和特点
目的应用国际头痛协会头痛分类第三版-beta标准对头痛门诊患者进行研究,以了解其分型和特点.方法从2014年4月1日到2015年2月28日对所有就诊于北京协和医院头痛门诊的头痛患者进行前瞻性横断面调查.结果593例患者平均年龄(42.1±15.6)岁,女∶男为1.89∶1.共有原发性头痛483例(81.5%),其中偏头痛和紧张型头痛分别为264例(44.5%)和168例(28.3%).慢性天天头痛......
作者:沈航;崔丽英;李力波;万新华 刊期: 2016- 06
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视神经脊髓炎谱系疾病与妊娠:临床及机制研究进展
视神经脊髓炎谱系疾病包括经典视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)及其谱系疾病(NMOspectrumdisorder,NMOSD),是一种主要累及视神经、脊髓和大脑特殊部位的中枢神经系统免疫相关性脱髓鞘疾病,临床以视神经炎和长节段脊髓炎为主要特征,复发率及病残率高.......
作者:黄艳露;邱伟 刊期: 2016- 06
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的发病机制、神经影像及治疗新进展
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronicinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的获得性运动感觉神经脱髓鞘性多神经病.病程呈慢性进展或缓解复发,可伴有脑脊液蛋白-细胞分离,神经电生理表现为周围神经传导速度减慢、传导阻滞及波形异常离散,病理显示有髓纤维多灶性脱髓鞘、神经内膜水肿、炎细胞浸润、脱髓鞘与髓鞘再生并......
作者:赵明秋;龚凌云;王毅 刊期: 2016- 06
动态资讯
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- 17 脑血管病诊治研究新策略探索及其评介
- 18 帕金森病和运动疾病的研究进展
- 19 躯体恶性肿瘤合并脑梗死的临床特点
- 20 原发于脊髓的原始神经外胚叶肿瘤一例报告