期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2018年第3期文章

  • 抗接触蛋白相关蛋白2抗体相关脑炎伴有亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体阳性一例

    近些年,随着神经免疫学的不断发展,越来越多的自身免疫性脑炎相关抗体被发现.现已知抗接触蛋白相关蛋白2(contactin-associatedprotein2,CASPR2)抗体分布于中枢神经系统和周围神经系统,出现在边缘叶脑炎和(或)莫旺综合征患者中,与此抗体相关的临床症状较多,且大多数症状有叠加.亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine-richgliomainactivated1,LGI1)抗......

    作者：王颖；王亮；贾丽景 刊期： 2018- 03

  • 侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎引起海绵窦-眶尖综合征二例

    真菌性鼻-鼻窦炎(fungalrhinosinusitis,FRS)是由真菌感染引起的鼻及鼻窦的疾病,又称鼻-鼻窦真菌病[1].根据病程持续时间,分为急性(症状持续时间3个月);根据是否有周围结构和组织受累,分为侵袭性或非侵袭性[2].急性侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎(acuteinvasivefungalrhinosinusitis,AIFRS)病理上可见真菌侵及鼻窦黏膜、黏膜下层、血管或骨质,常伴颅......

    作者：卓明星；吴杰；隋冉冉；胡琳晢；南善姬 刊期： 2018- 03

  • 由桥本脑病致非惊厥性癫痫持续状态一例

    非惊厥性癫痫持续状态(nonconvulsivestatusepilepticus,NCSE)是癫痫传统分类的一大类,因其多数情况下表现为非惊厥性、临床下发作,故在临床上受到一定的低估,很难被发现[1],其病因也很复杂.现将我科收治的1例由桥本脑病(Hashimoto′sencephalopathy)致NCSE的病例报道如下.......

    作者：李娟；何建乐；程峙娟；涂江龙 刊期： 2018- 03

  • KCNJ2基因新突变致Andersen-Tawil综合征一家系报道及既往病例回顾

    目的报道一个Andersen-Tawil综合征家系的临床特点,检测并分析其致病基因突变情况.通过检索国内外所有已报道的Andersen-Tawil综合征患者资料,探索基因型与表型的相关性.方法对2016年12月2日就诊于山西医科大学第一医院神经内科的一个Andersen-Tawil综合征家系中2例患者进行病史资料收集和相关辅助检查,应用PCR和DNA扩增技术对SCN4A、CACNA1S、KCNJ2......

    作者：王莹颖；张炜；畅雪丽；李浩；郭军红 刊期： 2018- 03

  • 重症肌无力患者外周血单个核细胞中microRNA-635表达的初步探究

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种影响神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)突触后膜上的乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR),从而导致神经-肌肉信号传导发生障碍的自身免疫性疾病[1],以肌肉病态疲劳和晨轻暮重为其临床特征,且常伴有胸腺受累[2],但其确切的发病机制至今仍未完全清楚.多项研究发现miRNA为长度8~2......

    作者：王宇；张荟雪；王健健；孔晓彤；刘昭君；王丽华 刊期： 2018- 03

  • 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病相关震颤

    震颤是神经系统疾病常见的表现之一,临床上易想到锥体外系病变,其实在周围神经病中震颤也并非少见.文献报道震颤可见于10.9%~40%的遗传性感觉运动神经病[1].近年来,获得性炎性神经病患者的震颤受到越来越多的关注,例如IgM副蛋白血症性神经病(IgMPN)[2-3]、多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)[4-5]等.CIDP是常见的慢性免疫介导性周围神经病,患......

    作者：邰宏飞；崔丽英 刊期： 2018- 03

  • 虚拟现实技术在帕金森病康复中的应用进展

    帕金森病(Parkinson′sdisease)是一种常见的神经系统退行性疾病,呈进行性发展,该病的病理变化是黑质和纹状体通路变性,临床表现为以动作迟缓、肌强直、震颤和姿势平衡障碍为主的运动症状及认知功能下降、抑郁等为主的非运动症状[1-3].目前帕金森病的首选治疗方法为药物治疗,但仅能改善患者症状,不能阻止病情进展[4-5].......

    作者：张晓丹；范伟女 刊期： 2018- 03

  • IgG4相关性疾病的神经系统受累情况研究进展

    IgG4相关性疾病(IgG4-relateddisease,IgG4-RD)是一种原因不明的慢性自身免疫介导的炎症性、纤维化性疾病,早于2001年由学者在自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AIP)与IgG4阳性浆细胞的关系中被提出.2003年Kamisawa等[1]发现在AIP患者中,IgG4+浆细胞不仅存在于胰腺,也出现在胆管、胃肠黏膜、涎腺和淋巴结等部位,从而认识......

    作者：张微观刘；崔俐；刘静怡；张海宁 刊期： 2018- 03

  • 转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病的治疗进展

    转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病(transthyretinrelatedfamilialamyloidpolyneuropathies,TTR-FAP)是一种由于TTR基因突变,导致转甲状腺素蛋白型淀粉样物质在组织中异常沉积而致病的常染色体显性遗传病,主要表现为对称性由肢体远端向近端进展的神经功能障碍,可累及运动、感觉及自主神经,并可伴有其他脏器功能障碍,如淀粉样心肌和(或)肾脏病变.......

    作者：杨紫晗；李小波；袁毅；黄顺祥；刘蕾；唐北沙；张如旭 刊期： 2018- 03

  • 帕金森病伴发脑小血管病的临床研究进展

    帕金森病(Parkinson′sdisease)是一种老年人常见的神经系统变性疾病.随着病程进展,帕金森病患者的运动能力显著下降,同时合并多种非运动症状[1].中脑黑质致密部多巴胺能神经元进行性变性丢失和纹状体多巴胺神经递质进行性衰减是帕金森病的主要病理基础.尽管左旋多巴等药物治疗措施可以有效改善患者的运动症状,然而随着病程进展,帕金森病患者逐渐出现言语不清、吞咽困难、步态平衡障碍等轴性运动症状和......

    作者：胡文舰；万赢；刘振国 刊期： 2018- 03

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