期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2004
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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Miller-Fisher综合征五例的自主神经电生理测定结果
临床资料例1女性，58岁，以“四肢麻木伴走路不稳，视物成双5d”于2010年4月15日入院。发病前无明显感染史。体检：双眼外展受限，内收及上、下视可，四肢肌张力低，腱反射(±)，四肢肌力Ⅴ级。共济检查未见异常。有心慌症状。例2女性，61岁，以“头晕伴四肢末端麻木3d”于2010年8月1日入院。发病前有感冒史。体检：左眼外展受限，四肢肌张力低，腱反射(-)，四肢肌力Ⅳ级。双手及双足痛觉减退，双下肢共......
作者：孙瑶；谢炳玓 刊期： 2011- 09
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僵肢综合征一例
僵人综合征(stiffpersonsyndrome，SPS)是一种罕见的、原因不明的中枢神经系统疾病，以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征，常与高水平的抗谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-ab)相关[1]。其变异型包括单下肢局限性受累的僵肢综合征(stifflimbsyndrome，SLS)[2]。现将我院收治的1例报道如下。......
作者：刘颖；王翠兰；李怡；韩恩吉；李大年 刊期： 2011- 09
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以皮质盲为主要症状的烟雾病一例
烟雾病(moyamoyadisease，MMD)又称脑底异常血管网病，是双侧颈内动脉末端及大脑前动脉、大脑中动脉起始部严重狭窄或闭塞，软脑膜动脉、穿通动脉等小血管代偿增生形成脑底异常血管网为特征的一种脑血管病。烟雾病患者多在以上相应的血管供血区出现缺血性卒中，而后循环梗死多发生在已出现前循环症状后的疾病晚期。因此在烟雾病患者中，以后循环梗死为首发症状的较为少见。现报道1例烟雾病患者，以左侧偏盲为首......
作者：韩娟；王雁；滕继军；王海萍 刊期： 2011- 09
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以急性脊髓炎为首发表现的淋巴瘤一例
临床资料患者36岁男性，因“腰背部疼痛25d，双下肢乏力、两便功能障碍18h”于2010年8月21日入我院。2010年7月27日患者突感腰背部疼痛，行胸椎CT检查未见明显异常。8月20日下午患者突发双下肢麻木、乏力，伴两便困难，以“急性脊髓病变”收治。体检：双下肢肌张力偏低，肌力Ⅳ级，双下肢腱反射活跃，双侧病理征阳性，胸8以下痛觉减退。......
作者：宗国才；桂慧雯；刘建荣；刘军 刊期： 2011- 09
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室管膜瘤三例的临床病理特点
室管膜瘤是源自脑室系统、脉络膜丛、终丝或脊髓中央管的室管膜细胞的少见神经外胚层肿瘤。我们诊断3例室管膜瘤，均为MRI或CT提示占位性病变而入院，均行完整的手术切除，发生部位分别在幕上脑实质、幕下第四脑室及腰脊髓椎管内。例1男性，5岁，主因“逐渐加重性头痛半年，明显加重伴恶心、呕吐近20d”于2009年6月2日入院。患者头颅CT显示右侧额颞叶脐实质内不规则囊实性异常密度灶，大直径约5.0cm，病灶境......
作者：王红群 刊期： 2011- 09
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染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系
目的探讨染色体12p13两基因间rs11833579G＞A和rs12425791G＞A多态位点与福建汉族人腩梗死及亚型的关系。方法采用病例-对照研究，联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基凶型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组(分别为34.3％和43.4％，x2......
作者：尚贤金；林毅；方玲；蔡斌；魏伟；王柠 刊期： 2011- 09
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原发性脑桥出血患者41例预后分析
目的探讨原发性脑桥出血患者预后及其影响因素。方法以温州卒中登记库为基础，前瞻性连续登记2007年4月至2009年4月温州医学院附属第一医院从发病到入院时间＜24h，并被诊断为原发性脑桥出血的患者。随访1年，记录患者生存状态。应用Kaplan-Meier法进行生存率分析，应用Cox比例风险模型对可能影响患者1年生存率的因素进行分析。结果共收集原发性脑桥出血患者41例，男性27例(65.9％)，女性1......
作者：叶祖森；韩钊；黄小亚；樊恺；曹云刚；耿媛媛；景宏菲；黄良通 刊期： 2011- 09
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Vogt-小柳-原田综合征五例临床及神经影像学特点
目的探讨Vogt-小柳-原田综合征的临床及神经影像学特点。方法回顾我院收治的5例Vogt-小柳-原田综合征患者，总结其临床、脑脊液细胞学、神经影像学特点及药物治疗的效果。结果5例患者均在发病早期确诊葡萄膜炎，并出现头痛症状，3例出现脑膜刺激征，所有患者颅脑MRI强化扫描均显示软脑膜较均匀强化。脑脊液白细胞计数均增高[(4-196)×106/L]。5例患者经大剂量激素联合环磷酰胺治疗均得到有效控制。......
作者：韩涛；王雪；程蕊；韩玉香；王爱芹；孟明珠；王胜军；赵秀鹤；吴伟；曹丽丽；迟兆富；刘学伍 刊期： 2011- 09
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神经电生理检测在遗传性压力易患性周围神经病诊断中的价值
遗传性压力易患性周围神经病(hereditaryneuropathywithliabilitytopressurepalsies，HNPP)是一种少见的常染色体显性遗传的周围神经病。临床上表现为青少年起病，以反复发作的易受嵌压部位的周围神经麻痹为特点，通常会由轻压迫或牵拉所诱发，神经电生理检测提示弥漫性神经传导速度减慢，并以嵌压部位为重。目前，临床治疗方式主要是通过避免压迫对神经造成的损伤，因此，......
作者：黄靓；梁战华；宋春莉 刊期： 2011- 09
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谷蛋白共济失调的研究进展
谷蛋白过敏性疾病是一系列自身免疫性疾病，拥有多种表现，发病机制为具有遗传易患性的个体摄入谷蛋白后导致人体不同系统产生过度免疫反应。谷蛋白过敏常累及胃肠系统，导致乳糜泻(coeliacdisease，CD)；还可以累及胃肠外系统，如表皮系统，导致疱疹样皮炎(dermatitisherpetiformis，DH)，累及神经系统主要的表现就是谷蛋白共济失调(glutenataxia，GA)[1]。这些肠......
作者：刘新建；王俊岭；唐北沙 刊期： 2011- 09
动态资讯
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- 20 二肽基肽酶-6基因多态和散发性肌萎缩侧索硬化发病风险的相关性