期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2007年第12期文章

  • Behr综合征一例

    病例资料患者女性,26岁,出生后会行走时发现步态不稳,双足尖先着地.曾于1992年诊断为脑性瘫痪,并行选择性脊神经后根切断术.近2个月患者双下肢无力稍加重,于2007年1月15日到我院就诊.家族史:祖父母及父母均健康.患者妹妹出生后症状与其相似,于10岁时因患急性出疹性疾病死亡.体格检查:血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),意识清楚,语言流利,智能正常,双侧视力0.4,余脑神......

    作者：张艳；周珊珊；张黎明 刊期： 2007- 12

  • 三氯吡啶醇钠中毒致周围神经损害八例

    临床资料8例患者均为男性,年龄26～40岁,某工厂三氯吡啶醇钠生产车间操作工,从事该工作2～3个月,未采取正规防护措施,群体发病.临床表现为不同程度的下肢疼痛.四肢远端对称性麻木无力,感觉减退呈手套、袜套样分布.抓握笨拙,不能快跑,1例独立行走困难,四肢远端肌力Ⅱ～Ⅳ级.跟腱反射、膝反射、桡骨膜反射减弱或消失.......

    作者：季秋虹；柯开富；王晓冬；张天一；于昕 刊期： 2007- 12

  • 不伴妊娠高血压综合征的迟发性产后子(癎)一例

    先兆子(癎)和子(癎)是产科的严重并发症之一,可发生在产前、产时和产后.产后子(癎)大多发生在产后48h内.迟发性产后子(癎)(latepostpartumeclampsia,LPPE)为产后2～28d发生的子(癎)[1],较少见,但发病率相对较高[2],现报道1例.......

    作者：彭清；黄一宁；贾志荣 刊期： 2007- 12

  • 短暂性脑缺血发作与晚期糖基化终末产物受体基因Gly82Ser多态的关联

    目的探讨晚期糖基化终末产物受体(receptorofadvancedglycatonendproducts,RAGE)基因Gly82Ser多态与短暂性脑缺血发作(TIA)的关系.方法130例TIA患者按是否合并糖尿病分为单纯性TIA组60例,TIA合并糖尿病组(糖尿病&TIA)70例,健康对照组66名,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测RAGE基因Gly82Ser外......

    作者：王海萍；赵仁亮；宋晓瑾；张晨；滕继军；宋玉强 刊期： 2007- 12

  • 脑膜黑色素瘤病五例临床、脑脊液及影像学特征

    目的探讨脑膜黑色素瘤病的临床、脑脊液以及影像学特征.方法回顾性分析5例经病理诊断的脑膜黑色素瘤病患者的临床表现、影像学特征及腰穿检查结果.结果5例患者临床上以颅内压增高、脑膜刺激征、脑神经损害以及脊神经根性疼痛为主要表现.1例有左眼视乳头上方视网膜隆起伴色素沉着,4例皮肤有先天性色痣,其中2例为先天性巨大色痣.5例腰穿压力均≥180mmH2O(1mmH2O=0.0098kPa),3例为血性或淡黄色......

    作者：武力勇；王向波；贾建平；李存江；王锁彬；赵利杰 刊期： 2007- 12

  • 帕金森病患者的冻结步态

    帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)是一种神经变性疾病,目前其病因还不明确.PD患者中以步态小、愈走愈快、停止困难为主要表现的慌张步态已被广泛认识,而对于冻结步态的研究并不多.冻结步态是晚期PD患者临床表现中常见且具有致残性的病理步态.冻结步态可以出现在7%的早期特发性PD患者中;在病程超过10年的PD患者中,超过50%的患者经历过步态冻结[1].本文就PD患者冻结步态的新研究情......

    作者：徐子奇；罗本燕 刊期： 2007- 12

  • 双重修饰肽配基抑制重症肌无力机制的研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)介导的、细胞免疫及补体参与的神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,实验性自身免疫性MG(EAMG)是其公认的动物模型.已知自身抗体在MG的发病机制中具有重要作用,但不少研究表明T细胞在MG的发病中同样起着重要作用.......

    作者：麦卫华；胡学强 刊期： 2007- 12

  • 帕金森病记忆功能障碍及机制

    帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)是一种进行性神经退行性疾病.资料显示,有10万加拿大人[1]和0.3%的美国人[2]患有PD.在我国,PD的发病率为15/10万～119/10万[3].PD临床症状以震颤、肌僵直、运动减少及姿势调节障碍为主要特征.但近年来发现,PD患者有逐渐进展的记忆功能下降.测试发现,约有50%的早期PD患者有轻度认知障碍.......

    作者：王小川；张家兴 刊期： 2007- 12

  • 运用免疫组织化学方法协助诊断肌营养不良

    肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分类主要依据临床特征,包括发病年龄、受累肌肉的分布、缓慢进展的病程和遗传方式、血清肌酶明显升高、肌电图提示肌源性损害、肌肉活体组织病理检查显示慢性肌源性改变等.......

    作者：陈琳 刊期： 2007- 12

  • 垂体腺苷酸环化酶激活肽27治疗帕金森病小鼠的实验研究

    目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP27)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)小鼠是否具有治疗作用.方法静脉给予神经肽PACAP27对MPTP诱导的PD小鼠模型进行治疗,采用免疫组织化学及蛋白印迹分析方法对PD标志物酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、囊泡单胺转运体2(VMAT2)进行检测,并用高效液相色谱(HPLC)检测纹状体单胺类......

    作者：王刚；谭玉燕；孙小康；任汝静；周海燕；陈生弟 刊期： 2007- 12

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