期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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经活体组织检查确诊的脑内多发结核瘤一例
目前全国的结核发病率有上升的趋势,中枢神经系统结核的发病率也相应上升[1].脑内多发结核瘤是全身播散性结核病的一种,是结核分枝杆菌经血行播散至脑组织,发生以T淋巴细胞为主的变态反应,终导致肉芽肿形成的病理过程.一般多发性颅内结核瘤较为少见,现将我院1例经病理证实的脑内多发结核瘤病例报道如下.......
作者:董涵宇;江新梅;滕永亮;刘群;张颖 刊期: 2014- 01
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免疫功能正常者患巨细胞病毒圆锥脊髓炎一例
急性横贯性脊髓炎(acutetransversemyelitis,ATM)是各种感染后变态反应引起的急性脊髓炎性病变,临床表现为运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍.发病原因可能是病毒感染后所诱发的自身免疫性疾病.常见部位为颈胸段,其次为腰椎,圆锥罕见.巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染常见于免疫缺陷患者,可能是通过性传播或血液传播,全身各个系统均可受累.在免疫功能正常人中发......
作者:武冬冬;陈海波;胡夏生;张晓燕;刘慧菁 刊期: 2014- 01
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INF2基因突变导致显性遗传中间型腓骨肌萎缩症E亚型一例
临床资料患者男性,20岁,因“双下肢力弱4~5年”于2013年5月22日收住我院神经内科.患者4~5年前开始无明显诱因出现双下肢力弱,走路易崴脚、摔跤,脚尖抬起费力,并发现双足部变形,蹲下时足跟不能着地,上述症状缓慢进展,目前平地行走也易摔倒,无明显上肢及下肢近段力弱;伴有发作性言语不利,表现为言语不清、难以理解,持续数分钟缓解;曾有站立位出现发作性头晕,发作前无心慌、胸闷,发作时无视物旋转,伴有......
作者:汪伟;董明睿;曹娅丽;汪仁斌;焦劲松 刊期: 2014- 01
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腹型不宁腿综合征二例
不宁腿综合征(restlesslegssyndrome,RLS)是一种临床表现为双下肢难以名状的不适感,总想活动双腿的疾病.通常合并异常的感觉障碍,例如蚁走感、酸胀感和电流流过下肢等感觉,休息(平躺或坐着)时出现,活动(行走或按摩)后可缓解.具有昼夜节律变化的特点,表现为夜间症状加重或仅在夜间出现,而这种表现特点对中重度患者造成严重的睡眠障碍,如入睡困难、睡眠时间缩短、白天疲乏感等[1].......
作者:马建芳;陈生弟 刊期: 2014- 01
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癫痫患者240例发作间期癫痫样放电与睡眠周期的关系
目的癫痫患者的癫痫样放电(EDs)常常引起较差的睡眠质量.我们通过观察癫痫患者不同睡眠分期中EDs情况,探讨EDs与睡眠周期的关系.方法240例癫痫患者与213名健康志愿者参与此项研究,所有参与者均行24h视频脑电监测及多导睡眠图检查,检测EDs及分析睡眠结构.结果在88.7%(213/240)的癫痫患者中检测出EDs,但常见于颞叶癫痫.不同睡眠分期中EDs的构成比不同,如:清醒期EDs的构成比为......
作者:吕玉丹;初凤娜;孟红梅;崔俐;王赞 刊期: 2014- 01
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多系统萎缩患者43例肛门括约肌肌电图相关因素分析
多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是一组散发的侵犯锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统的慢性进行性神经系统变性疾病,选择性损害骶髓Onuf核.肛门括约肌肌电图(externalanalsphincterelectromyography,EAS-EMG)可以反映MSA患者骶髓Onuf核的功能,在MSA的诊断和鉴别诊断中有重要价值[1].但EAS-EMG的结果会受到MSA......
作者:刘娜;张哲成 刊期: 2014- 01
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后皮质萎缩一例临床及前淀粉样蛋白、早老素1、早老素2基因变异分析
后皮质萎缩(posteriorcorticalatrophy,PCA)早是由Benson在1988年描述的一种进行性痴呆综合征.起初表现为明显的视觉障碍,后发展为失读、失写、视觉失认和视固定皮质性麻痹综合征(Balint综合征)、Gerstmann综合征、皮质性感觉性失语,顶枕叶存在明显的萎缩.患者的记忆力、观察力、判断力在疾病的初期是相对保留的,直到晚期才开始受损[1].Benson等[1]认为......
作者:南善姬;陈文静;柴晓斌;吴杰 刊期: 2014- 01
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磁共振成像在骨骼肌疾病的临床应用研究进展
骨骼肌MRI检查已经在国内外开展了20余年,在肌肉病的诊断中发挥着越来越重要的作用.它可以精确评估骨骼肌的形态、容积和组织结构,显示肌肉的脂肪化、水肿以及代谢改变,不同骨骼肌疾病在人体各个部位出现的顺序存在很大差异,这些差异是诊断各种骨骼肌疾病的影像学基础,也可以用于评估患者病情严重程度、指导肌肉活体组织检查的部位、基因检查的选择和药物选择.我们将不同肌肉病的肌肉MRI特点进行综述.......
作者:刘琳琳;杜婧;肖江喜;袁云 刊期: 2014- 01
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有机溶剂中毒性脑病研究进展
有机溶剂中毒性脑病属于中毒性脑白质病的一种,病理上主要表现为弥漫性脑白质病变及髓鞘破坏,临床表现多样,急性中毒性脑病多表现为头痛、头晕、嗜睡等,严重者出现意识模糊、抽搐、昏迷甚至死亡;高级脑功能障碍为慢性中毒性脑病较为突出的临床症状,包括精神行为改变、情绪障碍、认知功能下降及意识障碍等,运动及感觉障碍相对少见[1-2].由于有机溶剂中毒性脑病临床表现缺乏特异性,慢性中毒的患者起病症状隐匿,故易被临......
作者:范川;陈先文 刊期: 2014- 01
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骨骼肌疾病诊断和治疗
骨骼肌疾病包括炎性肌肉病、肌营养不良、先天性肌肉病、代谢性肌肉病[12],因其发病率低,都属于罕见病.这些疾病的诊断和治疗具有一定规律,要时刻遵循先诊断后治疗的原则.其诊断首先需要在临床资料收集完善的基础上采取不同的辅助检查方法,包括通用方法和特殊方法,前者主要是肌酸激酶、肌肉影像学、肌电图和肌肉活体组织检查(简称活检),后者主要是基因和肌炎抗体检查.肌肉病的诊断和治疗涉及诸多医学研究成果,特别是......
作者:袁云 刊期: 2014- 01
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- 19 大脑后部皮质萎缩一例
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