期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2008年第7期文章

  • 子(癎)致可逆性后部白质脑病综合征一例

    可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫(癎)发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征[1].......

    作者：丘鸿凯；孙多成；隋景玉 刊期： 2008- 07

  • 伴随痴呆的肌萎缩侧索硬化一例

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是常见的成年发病的进展性神经变性疾病,部分患者在其病程中出现痴呆症状,此前国内仅见1例报道[1].......

    作者：王有奎；杨培斌；唐霞 刊期： 2008- 07

  • 层黏连蛋白α2缺失型先天性肌营养不良一例

    先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy,CMD)是一组出生时或出生后数月内发病的遗传性肌肉疾病,临床表现为近端肌无力、肌张力减低,可伴发育迟缓、关节挛缩及神经系统受累;骨骼肌活体组织检查呈肌营养不良性改变[1].......

    作者：胡静；沈宏锐；李娜；赵哲；袁军辉 刊期： 2008- 07

  • 重症肌无力胸腺切除术后181例远期疗效分析

    目前,胸腺切除术在临床已广泛应用于重症肌无力(myastheniagravis,MG)的治疗.我们分析了1991-2006年于我院行胸腺手术的181例MG患者的疗效和影响疗效的相关因素.......

    作者：奚剑英；赵重波；卢家红；陈志明 刊期： 2008- 07

  • 经皮肤活体组织检查确诊的Lafora病五例

    目的探讨Lafora病的临床、病理特点及诊断方法.方法总结分析5例经腋窝皮肤活体组织检查确诊的Lafora病患者的临床和组织病理学特点.5例患者都进行了腋窝皮肤活体组织检查,常规行HE、糖原(PAS)和阿辛蓝-糖原(AB-PAS)染色.结果5例患者中4例青少年发病,1例成年起病.所有患者均表现为进行性加重的强直阵挛发作、肌阵挛和智能损害,可早期出现性格改变,构音障碍和行走不稳.腋窝皮肤活体组织检查......

    作者：笪宇威；LU Yan；朴月善；LIU Ai-hua；卢德宏；WANG Yu-ping；王敏；XU Min；刘璐；JIA Jian-ping 刊期： 2008- 07

  • 静息状态功能磁共振成像观察轻度阿尔茨海默病后扣带回功能连通性的变化

    目的利用静息状态功能磁共振成像(fMRI)研究阿尔茨海默病(AD)早期后扣带回相关的静息脑网络连通性是如何变化的.方法运用fMRI研究了16例轻度AD患者和16名健康对照者在静息状态后扣带回的功能连通性.与后扣带回有功能连通性的脑区是通过检测低频波动信号的时程相关性获得的.应用通用的SPM2图像统计软件计算组间和组内连通性差异,激活区阈值设置:P5.利用SPM2软件随机效应分析t检验(经校正P5)......

    作者：张洪英；WANG Shi-jie；杨明；REN Li-qun；张志珺；TENG Gao-jun 刊期： 2008- 07

  • 皮质发育障碍的遗传学发病机制

    大脑皮质发育经过了神经前体细胞的增殖、神经母细胞(成神经细胞)的迁移和神经母细胞的分化3个阶段,每个阶段的发育异常均可导致特征性的皮质发育障碍,其临床表现为发育延迟、精神发育迟缓和癫(癎).......

    作者：黄华；晏勇 刊期： 2008- 07

  • 常见神经系统遗传性疾病研究进展

    神经系统遗传性疾病种类繁多,发病原因复杂,多年来一直是困扰着神经病学家的难题.......

    作者：高空；刘焯霖 刊期： 2008- 07

  • 遗传性痉挛性截瘫功能机制和新基因研究进展

    遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病,其临床异质性和遗传异质性均十分显著[1].......

    作者：赵坤；吴志英 刊期： 2008- 07

  • 聚焦遗传性肌肉疾病的研究现状及发展方向

    近年来,随着分子遗传学步入后基因组时代,蛋白质功能、分子机制研究及治疗探索已经成为神经肌肉遗传病的主要方向.......

    作者：王柠；WANG Zhi-qimg 刊期： 2008- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华神经科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话