期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2016年第4期文章

  • 急性透析性脑病一例及其头颅MRI影像表现

    急性透析性脑病,常于透析中或透析后出现精神、神经症状,可出现肢体麻木和(或)无力、语言障碍、癫痫发作、意识障碍等表现.该病头颅MRI影像表现资料缺乏,有资料显示患者头颅MRI并无明显异常.本例患者为典型的透析失衡,头颅MRI有脑水肿表现,提示透析时或透析后出现精神异常、癫痫发作等注意及时行头颅MRI检查明确诊断.......

    作者：王志军；李连朝 刊期： 2016- 04

  • 表现为豆状核叉征的透析性失衡综合征一例

    血液透析并发的中枢神经系统损害在临床上较为常见,又称为透析相关性脑病,包括透析失衡综合征、透析性痴呆等.由于透析设备的改进,透析失衡综合征目前较少见.现将我们诊治的1例表现为豆状核叉征(lentiformforksign,LFS)的透析失衡综合征患者报道如下.临床资料患者女性,52岁.因“维持性血液透析3年,反应迟钝伴四肢乏力、行走不稳3d”于2015年6月11日收入院.既往有2型糖尿病、脑梗死、......

    作者：曹树刚；牛世慧；王嵘峰；何凡；赵昊；徐文安 刊期： 2016- 04

  • 卵圆孔未闭骑跨栓致矛盾栓塞一例

    25％～40％的缺血性脑血管病患者为不明原因卒中(cryptogenicstroke,CS),有研究发现卵圆孔未闭(patentforamenovale,PFO)和CS的关系密切[1],推测其发病机制可能和矛盾栓塞有关[2].我们在临床遇到1例PFO骑跨栓导致大面积脑梗死、肺动脉栓塞及四肢周围血管栓塞的年轻患者,报道如下.临床资料患者男性,25岁,汉族,已婚,主因“左侧肢体无力18h”于2013年......

    作者：贾丽景；谢涛；甄军丽；王智；张学谦 刊期： 2016- 04

  • 颞叶癫痫患者视频脑电监测中发现发作性心脏停跳一例

    发作性心脏停跳(ictalasystole,IA)在癫痫发作中并不常见,在视频脑电监测中发生率为0.1％～0.4％[1],被认为是癫痫不明原因的突然死亡(SUDEP)的潜在危险因素.我们收治的1例颞叶癫痫患者在视频脑电监测中发现IA,现报道如下.临床资料患者男性,41岁,因“发作性四肢抽搐6年余,加重并愣神2年”于2015年5月10日入我院.患者2008年因车祸遭遇外伤,左侧颞区撞击车体,当时无意......

    作者：陈思；徐淑军；李超；陈腾；赵秀鹤 刊期： 2016- 04

  • 伴多发性硬化样脱髓鞘的复发性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例

    抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,主要表现为精神行为异常、意识障碍、癫痫发作、运动障碍、低通气、自主神经功能紊乱等[1-3],其诊断有赖于血清及脑脊液中检测到抗NMDAR抗体[4],半数以上患者头MRI多于海马、颞叶、额叶、胼胝体、大脑/小脑皮质、基底节、脑干等部位出现长T2、FLAIR高信号异常病灶[3,5].其中伴多发性硬化样脱髓鞘者较为......

    作者：胡怀强；金善；曹霞；常高峰；曹秉振 刊期： 2016- 04

  • COL6A2基因突变导致的Bethlem肌病一家系

    Bethlem肌病是一种罕见常染色体显性遗传性疾病,少数为常染色体隐性遗传[1],是先天性肌营养不良的一个亚型,由Bethlem和Wijngaarden[2]在1976年先报道,主要临床表现为缓慢进展的肌无力和手指、腕、肘、踝关节挛缩.Bethlem肌病主要与COL6A1、COL6A2、COL6A3基因的突变有关[3].现将我们收集的1个Bethlem肌病家系的临床特点及该家系COL6A2基因的测......

    作者：任志平；连亚军；张璐；吴川杰；张海峰；谢南昌 刊期： 2016- 04

  • 重症肌无力与多基因多位点单核苷酸多态性的相关性研究

    目的探讨重症肌无力(myastheniagravis,MG)与PTPN22+1858C/T、CTLA-4(+49A/G;-1772C/T;-1661A/G)、KRAS(rs9226)、BCL2(rs4987855)、IGF1R(rs34804698)基因多态性的相关性.方法选取2011年7月至2015年6月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院就诊的76例MG患者及59名健康对照为研究对象,采用聚合酶链......

    作者：孔晓彤；王丽华；王健健；单雪；李千；张荟雪 刊期： 2016- 04

  • 重症肌无力患者胸腺组织中microRNA-27a-3p的表达水平及其临床意义

    目的探讨microRNA-27a-3p在重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者胸腺组织中的表达水平并分析其临床意义.方法收集2004年12月至2015年2月于哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科经手术治疗的19例MG患者的胸腺组织标本作为病例组,17例经手术治疗的非MG患者胸腺组织及心外科先天性心脏病患者手术时切取的胸腺组织标本作为对照组,通过实时荧光定量PCR方法检测,采用Wilc......

    作者：李千；王丽华；王健健；张荟雪；单雪；孔晓彤 刊期： 2016- 04

  • 帕金森病步态障碍临床特点及研究进展

    帕金森病(Parkinson'sdisease)是一种中老年人常见的神经系统退行性疾病,其病理改变主要表现为选择性中脑黑质多巴胺能神经元的进行性变性死亡,残余神经元内路易小体形成,进而引起纹状体多巴胺含量显著减少.帕金森病的临床表现主要为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势步态障碍[1].其中步态障碍是帕金森病运动功能缺损的常见表现,更是导致帕金森病患者跌倒以及致残的重要原因.在疾病早期,步态障碍的......

    作者：何安琪；张煜；刘振国 刊期： 2016- 04

  • 阿尔茨海默病中以tau蛋白异常为靶点的PET显像研究进展

    老年斑及神经纤维缠结(NFTs)是阿尔茨海默病(AD)的两大特异神经病理学特征[1].老年斑主要由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积组成,而NFTs则主要由过磷酸化的tau蛋白组成,死后脑组织病理学检查是确诊AD的“金标准”.之前广泛认可淀粉蛋白级联假说[2],即认为Aβ的异常产生与沉积是AD发病的原因,然而先前几大巨头研发出的旨在去除淀粉样蛋白而改善AD症状的药物,先后均因疗效不够显著而宣告失败[3-4]......

    作者：周维燕；赵倩华；郭起浩；管一晖 刊期： 2016- 04

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