期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2006年第3期文章

  • 自体外周血干细胞移植抢救重症肌无力危象一例

    患者女性,42岁,于1998年5月10日无明显诱因出现视物成双,来我院就诊,查体见右眼睑下垂,新斯的明试验(+),肌疲劳试验(+),乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)(+),胸腺瘤相关抗体(CAE-Ab)(+),以重症肌无力(MG)收入病房.入院后第10天出现吞咽及呼吸困难,予血浆置换治疗.肌无力危象纠正后转胸外科行胸腺切除术,术后病理报告:(胸腔)胸腺瘤(淋巴细胞为主型).......

    作者：陈眉；周郁鸿；张宾辉；沈一平；侯群；叶宝东；张伟骏 刊期： 2006- 03

  • 数字减影血管造影确诊Sturge-Weber综合征一例

    Sturge-Weber综合征(SWS)系一种罕见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征,是脑血管畸形的一种特殊类型.我们报道1例经数字减影血管造影(DSA)确诊的SWS患者.......

    作者：赵洪芹；李海峰；刘风林 刊期： 2006- 03

  • 癫癎伴发抑郁症的临床研究

    癫癎伴发抑郁症并非罕见.有研究报道癫癎患者中抑郁症的发生率明显高于一般人群[1].多数学者认为,此种情况的发生并非偶然,说明癫癎与抑郁症之间存在某种内在的联系.为进一步研究癫癎与抑郁症两者的关系,探索两者伴发时的治疗方案,我们对我院癫癎门诊的成年癫癎患者进行抑郁情绪调查,研究癫癎的发作类型、病程、发作频率对抑郁症的影响,并对可能的发生机制及合理的治疗方案进行探讨.......

    作者：张美云；王凤楼 刊期： 2006- 03

  • 难治性癫癎患者脑组织突触囊泡回收相关蛋白的表达

    目的研究难治性癫癎患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫癎的成因及其他可能的发病机制.方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ)在难治性癫癎患者脑部的表达,并与健康人群比较.结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0.173±0.019),颞叶为(0.......

    作者：龚云；王学峰；汪建华；朱曦；晏勇；奕国明；王玉平；张国君；李云林；张建国；杨辉 刊期： 2006- 03

  • 丙戊酸对脊髓性肌萎缩症患者神经元样细胞SMN2基因mRNA表达的影响

    目的探讨丙戊酸(VPA)对脊髓性肌萎缩症(SMA)患者神经元样细胞SMN2基因mRNA表达的影响.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对SMA患者进行基因诊断.诱导患者的骨髓间质干细胞(MSCs)分化为神经元样细胞作为细胞模型,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和测序检测SMN2基因转录产物,半定量RT-PCR检测VPA干预前后SMN2mRNA的表达.结果RT-PC......

    作者：罗新明；杨晓苏；肖波 刊期： 2006- 03

  • 皮质发育不良导致的难治性部分性癫癎临床特征分析

    目的探讨病理表现为皮质发育不良的难治性部分性癫癎的临床特征.方法回顾分析46例手术切除癫癎灶后,病理证实为皮质发育不良的难治性癫癎病例的影像学和脑电图表现以及手术疗效等资料,分析此类癫癎的临床特征.结果在46例中,癫癎灶的病理类型为轻度皮质发育不良10例、Ⅰ型局灶性皮质发育不良25例、Ⅱ型局灶性皮质发育不良5例、伴有胚胎发育障碍性神经上皮瘤和神经节胶质瘤的分别为4例和2例.通过磁共振成像(MRI)......

    作者：遇涛；李勇杰；王玉平；张国君；卢德宏；陈莉；蔡立新；杜薇 刊期： 2006- 03

  • 磷酸二酯酶4D基因与缺血性脑卒中的遗传易患性研究

    目的探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因与缺血性脑卒中的关系.方法应用变性高效液相色谱技术筛查454例缺血性脑卒中患者和334例正常对照的PDE4D基因的单碱基多态性(SNP)45和SNP41,应用反相高效液相色谱技术检测人外周血PDE活性和SHR-SP大鼠、SD大鼠及低氧-窒息动物模型的外周血、大脑组织的PDE活性变化.结果本组人群中不存在文献报道的PDE4D基因的SNP45和SNP41的多态改......

    作者：李才明；张成；张鸿炼；冯慧宇；苏全喜；卢锡林 刊期： 2006- 03

  • 交感皮肤反应及R-R间期变化率在诊断糖尿病自主神经病中的应用

    糖尿病(DM)性周围神经病是糖尿病的常见合并症[1],常规的神经传导速度(NCV)测定可对其作出明确的诊断.但NCV主要检测的是粗大有髓纤维,有些患者的NCV正常,但临床上却有肢端出汗异常、皮肤颜色和温度的改变、心悸等自主神经病变的表现,甚至猝死,临床上没有客观的诊断依据.随着电生理技术的不断完善,国外文献报道交感皮肤反应(SSR)和心律R-R间期变化率(RRIV)可分别对早期交感神经和副交感神经......

    作者：潘华；王拥军；崔丽英；李本红；杜华 刊期： 2006- 03

  • 北京地区中老年人群原发性震颤的流行病学研究

    目的了解北京地区中老年人原发性震颤(essentialtremor,ET)的流行状况及临床特征.方法采用分层、分段、整群、随机、等距的抽样原则,2000年在北京城区、近郊平原、远郊山区调查了2835名55岁以上中老年人,采用筛查和临床诊断两步法确诊患者.结果发现ET患者135例,55岁以上中老年人城市、近郊平原、山区的ET患病率(标化)分别为4.3%、2.9%、2.3%,北京市的患病率为3.3%.......

    作者：孙虹；陈彪；孙菲；张新卿；汤哲；刘宏军；吴晓光；方向华 刊期： 2006- 03

  • 汉族癫癎家系遗传模式及其临床特征分析

    目的研究108个汉族癫癎家系的遗传模式及其临床特征.方法用分离分析法和多基因阈值理论结合系谱分析对108个癫癎家系的遗传方式进行调查,同时按遗传流行病学方法研究其表型及其临床特征.结果共调查108个癫癎家系的2919个家庭成员.共发现24个常染色体显性遗传家系,19个X-连锁显性或隐性遗传家系,51个常染色体隐性遗传家系,另有14个家系为非孟德尔遗传模式.2个家系符合家族性颞叶癫癎,1个家系符合具......

    作者：王学峰；席志芹；余会平；李劲梅；龚云；秧茂盛；晏勇 刊期： 2006- 03

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