期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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表现为肌纤维颤搐的汞中毒一例
肌纤维颤搐在临床上并不常见,而以汞中毒为病因的肌纤维颤搐则更少见.我们报道1例慢性汞中毒所致肌纤维颤搐,通过文献复习回顾肌纤维颤搐的病因及汞中毒后的不同临床表现,以加深临床医生对本病的认识,从而减少漏诊和误诊.......
作者:王旭敏;笪宇威 刊期: 2014- 12
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以脊髓半切综合征为首发表现的椎动脉夹层一例
椎动脉夹层是中青年椎基底动脉系统缺血性卒中常见病因之一,通常以小脑脑干症状伴颈痛起病,罕见脊髓受累.到目前为止,国外报道以脊髓半切综合征为主要表现的椎动脉夹层仅有2例,本例系国内首次报道.......
作者:李洁;张萍;冯芹;彭淼;廖断修;王淳 刊期: 2014- 12
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以痛性眼肌麻痹为表现的海绵窦区少见肿瘤四例
痛性眼肌麻痹是不同病因引起的,主要表现为一侧眼眶或头部疼痛、伴有同侧眼肌麻痹的临床综合征.海绵窦区肿瘤是痛性眼肌麻痹的常见病因之一,但由于病理取材困难,早期常常被误诊为Tolosa-Hunt综合征(Tolosa-Huntsyndrome,THS).我们现报道以痛性眼肌麻痹为表现、经病理证实的海绵窦区少见肿瘤患者4例,供临床参考.......
作者:孙厚亮;李永;常青林;刘红刚;江汉秋;张晓君 刊期: 2014- 12
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结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型累及脑实质一例
结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型(extranodalNK/T-celllymphoma,nasaltype,ENKTL)是临床的少见疾病,累及脑实质者罕见,现将一反复误诊病例报道如下.......
作者:于晓琳;刘爱芬;叶翔;江文静;单培彦 刊期: 2014- 12
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同心圆针电极记录伸指总肌自主收缩的神经肌肉接头颤抖的正常参考值研究
目的在健康志愿者中检验同心圆针电极记录伸指总肌自主收缩神经肌肉接头颤抖(jitter)值的可行性,并探讨其在中国汉族人群中的正常参考值.方法收集2013年1-8月来自本院体检中心的健康志愿者42名.其中男性20名,女性22名.首先用一次性同心圆针电极对伸指总肌进行常规针极肌电图检查.然后用同心圆针电极记录伸指总肌自主收缩的jitter值,每块肌肉采集20对电位对进行分析.结果42块伸指总肌自主收缩......
作者:汪建文;纪芳;罗本燕 刊期: 2014- 12
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MRI显示的儿童胼胝体压部孤立性病变的临床特征分析
目的探讨儿童胼胝体压部病变的临床特征及预后.方法回顾性分析2013年1-12月山西省儿童医院神经内科收治的胼胝体压部病变患者的临床特征及预后,分析该病可能的致病机制.结果16例患者中,男性8例,女性8例;年龄1~13岁,平均(3.44±3.65)岁;病因分为病毒性脑炎、抽搐、轮状病毒感染等;出现的临床症状包括抽搐(10例)、消化道症状(8例)、发热(8例)、颈抵抗阳性(6例)、精神萎靡(5例)、意......
作者:李朝阳;李春花;杨洁 刊期: 2014- 12
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改良Barbecue手法治疗离地眼震型水平半规管良性阵发性位置性眩晕
良性阵发性位置性眩晕(BPPV)是常见的眩晕疾病,其中水平半规管良性阵发性位置性眩晕(horizontalcanalbenignparoxysmalpositionalvertigo,HC-BPPV)在BPPV中占10.0%~42.7%,似乎较既往认为的更为多见[14].......
作者:李艳成;聂志余;陈玉辉;封亮;靳令经 刊期: 2014- 12
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CHRNE基因突变导致的先天性肌无力综合征的临床和电生理分析
目的探讨CHRNE基因突变导致的先天性肌无力综合征的临床表现和电生理改变特点.方法对3例先天性肌无力综合征患者的临床、实验室检查、电生理特点进行了描述.提取外周血单核细胞DNA,对CHRNE基因12个外显子进行了测序分析.结果3例患者均为女性,发病年龄20~30岁,主要临床表现包括四肢无力、眼肌麻痹以及言语不清;实验室检查重症肌无力相关的血清学检查全部阴性;电生理检查显示2例患者存在低频重频递减现......
作者:苏净;李传芬;陶珍;王敏;李慎军;刘付红;李靖;曹秉振 刊期: 2014- 12
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水通道蛋白4基因多态性与多发性硬化、视神经脊髓炎的相关性
目的探讨水通道蛋白4(AQP-4)基因的常见基因多态性与中国北方汉族人多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)的相关性.方法收集2002-2013年于北京大学人民医院、首都医科大学附属北京天坛医院和首都医科大学附属复兴医院神经内科住院和门诊的MS(n=93)、NMO(n=32)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD,n=35)、临床孤立综合征(CIS,n=14)患者,并收集2011-2013年来自北......
作者:杨亭亭;何洋;方丽波;贾玫;何湘君;张旗;李珊珊;向雅娟;姜红 刊期: 2014- 12
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细胞穿膜肽介导中枢神经系统疾病靶向给药的研究进展
细胞穿膜肽(cellpenetratingpeptides,CPPs)作为一类具有很强跨膜运转能力的小分子多肽,能够携带比自身相对分子质量大100倍的外源性大分子进入细胞,甚至穿过血脑屏障到达中枢神经系统(centralnervoussystem).CPPs这一独有的生物学功能逐渐被应用于治疗分子的靶向给药技术上,其中对中枢神经系统类疾病的意义极为重大.本综述主要阐述了CPPs及其在中枢神经系统疾......
作者:谭超;邹黎黎 刊期: 2014- 12
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