期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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原发性醛固酮增多症致特发性高颅压一例
特发性颅内压增高(idiopathicintracranialhypertension,IIH),也被称为假性脑瘤(pseudotumorcerebri),是无明显病理学基础、无静脉血栓形成证据的一种颅内压增高状态,临床以头痛、恶心、呕吐及视乳头水肿等高颅压症状为主.IIH常见于超重女性,她们颅内压的增高推断是与内分泌介导的电解质紊乱有关[1].......
作者：邢永红；邹璇；赵文娟；安中平 刊期： 2015- 11
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误诊为脑肿瘤的神经型布氏杆菌病一例
布氏杆菌病(brucellosis)是一种常见的人畜共患病,多见于中东、地中海及南美等地区.我国多见于内蒙古、东北、西北等牧区,近几年该病发病率呈逐年上升趋势,尤其在内蒙古自治区、东北地区、新疆维吾尔自治区等.该病主要的临床表现为发热、多汗、关节痛、肝脾肿大等,多累及关节、脊柱,神经系统病变较少见.该病致残率高,且预后较差[1].神经型布氏杆菌病(neurobrucellosis)表现多样,如脑膜......
作者：车丽赫；李超；张鹏；张凯宇；李玉香；王峰；鲍万国 刊期： 2015- 11
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影响上海地区帕金森病患者诊断时程及临床误诊率的相关因素分析
目的评价上海地区帕金森病患者起病至确诊时程及误诊率,分析影响帕金森病诊断时程及临床误诊率的相关因素.方法收集2007-2014年连续入组的204例帕金森病患者,其中包括67例初诊帕金森病患者.采用门诊面对面和电话方式搜集帕金森病患者的基本特征、帕金森病相关特征(起病年龄、起病类型、起病侧、帕金森病家族史)、起病时间、首次因运动症状就诊时间、帕金森病确诊时间;选用统一帕金森病评分量表(UPDRS)、......
作者：朱莹莹；万赢；罗懿；李艳；施君杰；魏雅荣；任肖玉；周明珠；干静 刊期： 2015- 11
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伴有抑郁症状原发性失眠患者静息态磁共振脑默认网络评价
目的利用静息态磁共振脑功能成像(fMRI)技术,评价伴有不同程度抑郁症状的原发性失眠(primaryinsomnia,PI)患者脑默认网络差异及其发生的神经网络机制.方法于2012年1月至2015年6月收集不伴抑郁症状的单纯PI患者15例,PI伴有轻、中度抑郁症状患者各20例,健康对照组(healthycontrol,HC)40例,以双侧后扣带回/楔前叶为种子点,对比HC与PI伴抑郁症状组间脑默认......
作者：王恩锋；刘立亚；张红菊；张晓琦；窦社伟；郭慧慧；史大鹏；程敬亮；李永丽 刊期： 2015- 11
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阿尔茨海默病及轻度认知功能障碍患者大脑自发活动研究
目的采用功能磁共振(fMRI)技术,观察轻度阿尔茨海默病(AD)、遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)患者静息态脑自发活动变化,探讨fMRI成像标志物对诊断AD及aMCI的临床价值.方法以临床诊断aMCI、诊断很可能AD患者和正常认知对照组各12例为研究对象,对其进行简易精神状态检查(MMSE)评分和静息态fMRI扫描,利用分数低频振幅(fALFF)方法对静息态大脑自发活动进行对比分析,观察AD患者......
作者：张守字；张力；武海燕；马丽；李锐；李娟 刊期： 2015- 11
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遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究进展
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)又称Strumpell-Lorrain病,早于19世纪由Strumpell(1880年)和Lorrain(1898年)报道,是一组较罕见的具有高度临床和遗传异质性的神经系统遗传性疾病[1].HSP属于神经系统变性疾病,临床表现主要为进行性加重的痉挛步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进、踝阵挛、病理征阳性、肌无力等,可伴......
作者：林鹏飞；龚瑶琴；焉传祝 刊期： 2015- 11
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帕金森病相关基因动物模型研究进展
帕金森病是第二大常见的神经退行性疾病,其主要病理机制是黑质多巴胺(dopamine)能神经元进行性变性坏死和路易小体(Lewybody)的形成,造成多巴胺生成障碍,从而出现一系列运动相关性症状.目前没有可靠的治疗方法能够抑制甚至减少疾病的进程,因此制作帕金森病相关动物模型对疾病病理机制的认识、探索新的治疗策略具有重大意义.......
作者：郑乾；郭纪锋；唐北沙；张海南 刊期： 2015- 11
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大脑皮质发育畸形与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白关系研究进展
大脑皮质发育畸形(malformationofcorticaldevelopment,MCD)是由于遗传因素和外界有害因素在大脑皮质发育过程中所参与的某个基因或蛋白等发生突变或异常而引起,临床上常见的表现为癫痫或智力低下等.病理包括皮质发育不良、巨大神经元、异形神经元、气球样细胞、胶质细胞增殖、异位结节等,不同类型的疾病病理表现不同.目前的治疗主要是抗癫痫等对症治疗,而MCD引起的难治性癫痫临床治......
作者：黄仕华；马勋泰 刊期： 2015- 11
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第七届泛亚多发性硬化治疗和研究学术会议纪要
第七届泛亚多发性硬化治疗和研究学术会议(PACTRIMS)于2014年11月6-8日在中国台湾地区台北市召开,日本齑田孝彦教授和澳大利亚WilliamBillCarroll教授分别担任大会主席与副主席.蔡清标、铃村明夫、吉良润一等教授参与主持了大会.本次会议有来自亚太地区25个国家与地区400余名专家参会,同时还邀请了来自欧美的知名神经科专家.大会主要涉及多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)......
作者：熊英琼；许贤豪；吴晓牧 刊期： 2015- 11
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膜攻击复合物在特发性炎性肌肉病的表达研究
目的总结膜攻击复合物在不同类型特发性炎性肌肉病的表达规律.方法收集2011-2014年在北京大学第一医院收集的57例皮肌炎、37例多发性肌炎、9例散发性包涵体肌炎及15例抗信号识别颗粒(SRP)抗体免疫性坏死性肌病患者的肌肉活体组织标本,对其肌纤维和肌内衣毛细血管膜攻击复合物的表达率进行检测,采用x2检验或Fisher精确概率法进行统计学分析.结果皮肌炎、多发性肌炎、散发性包涵体肌炎及抗SRP抗体......
作者：赵亚雯；徐春晓；刘靖；左越焕；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2015- 11
动态资讯
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- 20 脊髓空洞症10例患者皮肤感觉阈值的测定