期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2011年第11期文章

  • 糖尿病酮症酸中毒后迟发性脑病一例

    临床资料患者女性,64岁,因“反应迟钝伴行走不稳1d”于2011年4月4日入院.既往有2型糖尿病病史4年余,口服降糖药,未定期监测血糖.患者曾于2011年3月16日因头晕、恶心、意识恍惚入住我院重症监护病房.当时头颅CT提小腔隙性梗死改变;随机血糖:28.9mmol/L;尿常规:酮体(++),葡萄糖(++++);血气分析pH=7.22.血常规:白细胞298×109/L,中性粒细胞0.87.诊断为“......

    作者：马召玺；曹勇军；张慧；赵合庆；刘春风 刊期： 2011- 11

  • 胸腰段脊髓硬脊膜动静脉瘘一例

    临床资料患者男性,54岁,因“渐进性双下肢无力3个月”于2010年8月17日收入我院.患者于5月20日左右无明显诱因出现双下肢无力,以右下肢明显,同时伴有右下肢感觉障碍,呈一过性,未引起重视,6月10日患者跑步时突发双下肢无力,不能继续跑步,休息后有所缓解,但随后出现行走不稳,双下肢无力进行性加重,走路时有踩棉花感,休息时自觉左小腿外侧有肉跳感,左小腿发冷,右足底灼热感,双上肢无异常感觉.7月初患......

    作者：倪贵华；田向阳；赵卫东；陈林芳 刊期： 2011- 11

  • 海绵窦区硬脑膜动静脉瘘一例

    临床资料患者,女性,57岁.因“反复头痛5个月,突发视物成双4个月,左眼球突出1个月”于2010年9月20日入院.患者于2010年4月初在无明显诱因下出现左枕部阵发性胀痛,伴后颈部牵痛,每天数次,每次持续约数小时,服用复方对乙酰氨基酚片后可缓解.于5月30日下午1点无明显诱因下突发视物成双,呈左右叠影,遂于6月1日至医院就诊,查头颅MRI和CT血管成像(CTA,图1,2)均未见明显异常,诊断为“眼......

    作者：杨雪莲；江梅；孙鑑 刊期： 2011- 11

  • 早期表现为抑郁的进行性核上性麻痹一例

    进行性核性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是一种少见的神经系统变性疾病,临床上以姿势不稳、帕金森综合征、垂直性核上性凝视麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆为特征,在临床工作中很容易被误诊和漏诊.现报道l例早期表现为抑郁的PSP患者.......

    作者：孟令慧；商秀丽 刊期： 2011- 11

  • 原发性中枢神经系统外周T细胞淋巴瘤一例

    原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指发生于大脑、小脑、脑干、软腑(脊)膜、脊髓和服部,而无全身其他淋巴结和淋巴组织浸润的非霍奇金淋巴瘤.此病临床表现复杂,诊断困难,人们对其认识尚不够深入.现将我院1例经病理诊断为原发性中枢神经系统外周T细胞淋巴瘤患者的临床及影像学表现报道如下.......

    作者：郭荣静；袁惠琼；周芝文；杨杰 刊期： 2011- 11

  • 伴癫痫和可逆性枕叶损害的Leber遗传性视神经病一例

    Leber遗传性视神经病(LHON)是母系遗传的线粒体疾病,以急性或亚急性双侧视力损害为特点,通常双眼先后发生,可伴有中心视野暗点.大多数患者没有其他神经系统表现,头颅MRI正常,出现运动障碍,癫痫、智能减退或周围神经病的患者少见[1].近年来,LHON合并中枢神经系统白质损害不断被报道[2-3],但合并可逆性枕叶损害国内外未见报道.我们诊断1例基因确诊的LHON,头颅MRI显示可逆性枕叶病变,报......

    作者：笪宇威；张新卿；贾建平 刊期： 2011- 11

  • 急性缺血性卒中重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓致出血性转化及其预后的危险因素分析

    目的探讨急性缺血性卒中重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓后发生出血性转化(HT)的可能危险因素以及这些危险因素对患者预后的影响.方法128例急性缺血性卒中患者发病6h内接受rt-PA静脉溶栓治疗,选取溶栓前临床和实验室资料,通过比较HT组与非HT组之间的差异,筛选与HT相关的可能危险因素,并进一步通过Logistic回归分析影响HT及其预后的独立危险因素.结果128例溶栓患者有29例继......

    作者：苏敏；杨卫新；王万华；曹勇军；产涛声；江选飞；孔岩；刘春风 刊期： 2011- 11

  • Duchenne型肌营养不良96例临床及糖皮质激素治疗分析

    目的回顾分析96例Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)患者的临床、实验室表现,并评判其对糖皮质激素治疗的效果.方法收集96例DMD患者的临床、实验室及随访资料,按年龄分为≤3岁,4、5、6、7、8、9岁以及≥10岁组(共8组),分析各组激素治疗前后患者血肌酸激酶(CK)和运动功能,采用心肌灌注断层显像评价DMD心肌受累程度,并用韦氏儿童智力量表......

    作者：邴琪；胡静；李娜；赵哲；沈宏锐；袁军辉；刘彦 刊期： 2011- 11

  • Duchenne型肌营养不良患者肌肉组织myostatin mRNA的表达

    目的探讨肌肉生长抑制素myostatin基因mRNA在Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)肌肉组织中的表达变化.方法以甘油醛-3-磷酸脱氧酶基因mRNA表达水平作为内参照,采用逆转录·聚合酶链反应方法扩增7例DMD患者和4例非肌肉病对照者肌肉组织的myostatinmRNA,计算myostatinmRNA表达指数,进行半定量分析.结果两组肌肉组......

    作者：赵晓萍；蒲传强；毛燕玲；刘洁晓 刊期： 2011- 11

  • 轻度认知损害患者的空间结构能力障碍

    目的研究轻度认知损害(mildcognitiveimpairment,MCI)患者空间结构能力的缺损与保持状况.方法将被试者分为3组:健康对照组122名,其中男51名、女71名;MCI组205例,男95例、女110例,其中遗忘型MCI(aMCI)133例,非遗忘型MCI(naMCI)72例;阿尔茨海默病(AD)组75例,男36例、女39例.全部进行Rey-Osterrieth复杂图形测验(CFT)......

    作者：杨志秀；郭起浩；赵倩华；洪震 刊期： 2011- 11

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