期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2017年第11期文章

  • 肝豆状核变性少见的影像学改变及可疑新发错义突变一例

    肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又名Wilson病,为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson病在世界范围内的发病率为1/3万~1/10万[1].患者由于铜在不同部位的异常沉积,在临床上表现为进行性加重的以肝硬化、锥体外系症状、肾脏损害和角膜病变为主的多系统损害.由于HLD是至今少数的可治疗的遗传代谢性疾病之一,早期的诊断对临床治疗及预后很有帮......

    作者：何建乐；李娟；程峙娟；涂江龙 刊期： 2017- 11

  • 以极后区综合征为首发症状的视神经脊髓炎谱系疾病合并原发性干燥综合征一例

    极后区综合征是指无法用其他原因解释的难治性呃逆或恶心和呕吐.极后区又称后区,位于第四脑室两侧、闩的上方,是呕吐相关的化学感受器激发区.该部位血脑屏障通透性较强,所以才能敏感地感受血中的化学物质变化,而此区的星形胶质细胞富含水通道蛋白4(AQP4)抗原,因此容易成为AQP4抗体损伤的部位.以极后区综合征为首发症状的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)合并原发性干燥综合征(PSS)罕见报道,现将我院诊治......

    作者：徐广印 刊期： 2017- 11

  • 急性侵袭性真菌性鼻窦炎致急性双侧颈内动脉闭塞一例

    急性侵袭性真菌性鼻窦炎(acuteinvasivefungalrhino-sinusitis,AIFRS)是以真菌侵入鼻窦黏膜、软组织、骨质及血管造成多脏器损害为特点的一种特异性感染性疾病,多发生在免疫功能低下或缺陷者(如恶性肿瘤、糖尿病、HIV感染、器官移植、长期免疫抑制剂使用等);因其病程多不超过4周,起病急骤、病情发展迅速、凶险,病死率高,又称为爆发性真菌性鼻窦炎(acutefulminan......

    作者：程峙娟；涂江龙；谢新华；李娟；何建乐 刊期： 2017- 11

  • 抗γ氨基丁酸-B受体脑炎患者13例临床特点

    抗γ氨基丁酸-B受体(γ-aminobutyricacid-Breceptor,GABABR)脑炎是自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis,AE)的一种类型,临床特征为癫痫发作、近记忆减退、精神行为异常,部分患者合并肿瘤,以小细胞肺癌为常见.GABABR位于细胞表面,是一种抑制性突触受体,至少通过两种途径介导突触前抑制:兴奋与G蛋白受体偶联的内流型钾离子通道使神经元超极化;抑......

    作者：孙桂芳；李京红；袁志浩；胡文涛；付振强；刘艳茹；张博爱；卢宏 刊期： 2017- 11

  • 经颏下超声测量成人舌肌厚度参考值及其初步应用

    目的建立经颏下超声测量健康成人舌肌厚度和评价舌肌纤颤的方法,获得舌肌厚度的正常值及其范围,并探讨其在肌萎缩侧索硬化(ALS)临床诊断中的应用价值.方法对2016年10—12月于北京大学第三医院体检中心体检的200名健康成人采用3.5MHz凸阵探头在冠状面测量通过垂直于冠状位法兰克福平面的切面中央处、舌肌上下表面之间的距离;在相同体位应用7.5MHz线阵探头观察舌肌纤颤情况.应用此法测量同一时期就诊......

    作者：宋红松；樊东升；王宏利；刘娜 刊期： 2017- 11

  • 肌萎缩侧索硬化遗传学进展及临床基因检测面临的问题

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种主要累及脑皮质、锥体系统、脑干运动核团及脊髓侧索的致命性神经变性病,临床表现为上下运动神经元同时受累,预后较差,平均生存期仅为3~5年.目前,该病的发病机制和病因尚不完全明确.从1993年超氧化物歧化酶1(superoxidedismutase1,SOD1)基因突变报道至今,几乎每年都有ALS的新致病基因被发现,......

    作者：张亢；柳青；崔丽英 刊期： 2017- 11

  • 肌萎缩侧索硬化的遗传学研究进展

    肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以上、下运动神经元变性为突出表现的慢性进行性神经系统疾病,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,感觉和自主神经功能通常不受累.发病年龄多在30~60岁,多数在45岁以上发病.我国ALS患者的平均发病年龄约为49.8岁,男性多于女性,患病比例约为1.7:1[1].ALS病因不明,患者多在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染.大约10%的ALS患者有家族史,为家族性肌......

    作者：张航；陈思宇；黄旭升 刊期： 2017- 11

  • 阿尔茨海默病免疫药物治疗的研究进展

    阿尔茨海默病(AD)是一种以认知障碍、记忆损伤为主要临床表现的进行性神经退行性疾病,是老年痴呆常见的表现形式.《世界阿尔茨海默病2016年报告》显示,目前世界上AD患者约有5300万,每33秒会新增1例AD患者[1].随着全球人口平均寿命的增加,AD在全球的发病率随年龄的增加而持续上升,预计会以2倍的速度增长,在2050年约会有1.2亿多的人口受其影响.......

    作者：徐娟；赵文娟；刘晔；吴云成；殷明 刊期： 2017- 11

  • 帕金森病轻度认知功能障碍的治疗近况

    帕金森病是一种常见的神经变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性、缺失和路易体形成为特征.认知功能障碍是帕金森病患者常见的非运动症状之一,帕金森病认知功能障碍包括帕金森病轻度认知功能障碍(Parkinson'sdiseasewithmildcognitiveimpairment,PD-MCI)及帕金森病痴呆(Parkinson'sdiseasewithdementia,PDD).当帕金森病患者发病1年后......

    作者：任腾竹；聂坤；王丽娟；张雄 刊期： 2017- 11

  • 早老素1基因p.L226 R所致家族性早发型阿尔茨海默病一家系分析

    目的探讨1个中国家族性早发型阿尔茨海默病家系的临床表现、基因突变及影像学表现.方法收集2016年10月11日就诊于我院神经内科、临床诊断为早发型阿尔茨海默病的先证者及其家系,对先证者进行早老素1基因、早老素2基因、微管相关蛋白tau基因、β淀粉样前体蛋白基因检测,分析其临床表现及辅助检查、神经心理测评结果,并对家系中部分成员、50例散发性阿尔茨海默病患者和50名家系外正常个体进行突变位点验证.结果......

    作者：马丽敏；夏明荣；时英英；任志霞；刘俊然；马乾坤；梅文丽；王珍珍；张元杏；王婉；王灿灿；张杰文 刊期： 2017- 11

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