期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周围神经病一例
肢端肥大症(acromegaly)是一种较少见的慢性进展性内分泌疾病,95％以上的肢端肥大症由分泌生长激素(growthhormone)的垂体腺瘤所致[1].肢端肥大症引起除腕管综合征之外的多发性周围神经病在国内、外报道较少见.我院收治垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周围神经病1例,现报道如下.......
作者：金枫；唐菱；李蕾；朱华倩；郝悦含；何志义 刊期： 2015- 02
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利伐沙班抗凝治疗中的缺血性卒中重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓一例
利伐沙班是一种新型直接Xa因子抑制剂,通过阻断凝血酶产生而抑制血栓形成.主要不良反应为出血,其他包括消化道症状、谷氨酰转肽酶升高及转氨酶升高等.该药不需监测国际标准化比值(INR),已越来越多地被用于抗凝治疗.......
作者：史宗杰；顾苏兵；张锦华；郑素洁；耿昱 刊期： 2015- 02
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上肢远端无力为主且不伴舌肌萎缩的肯尼迪病一例
肯尼迪病(Kennedy'sdisease)也称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(X-linkedspinalandbulbarmuscularatrophy,SBMA),1968年由美国医生Kennedy等[1]首先报道,是X连锁隐性遗传病.肯尼迪病患者均为男性,中年起病,临床表现多以肢体近端及舌肌的萎缩、无力为主[2].我们报道1例经基因检测确诊的肯尼迪病患者,临床上以上肢远端受累为主,无舌肌萎缩,......
作者：鲁明；樊东升 刊期： 2015- 02
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长基底动脉变异致梗阻性脑积水一例
长基底动脉变异(megalodolichobasilarormegadolichobasilarartery,MDBA),是一种相对少见的基底动脉病变,表现为基底动脉显著延长、增粗和扭曲,临床表现以后循环缺血或颅神经受压为主,影响脑脊液循环导致梗阻性脑积水较为少见.我们发现一例,现报道如下.......
作者：居克举；曹化；程冠亮 刊期： 2015- 02
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神经根型颈椎病与腕管综合征的关系
目的研究神经根型颈椎病(CSR)患者出现根性损害及合并腕管综合征(CTS)的情况及其电生理改变特点,探讨CSR与CTS之间可能的联系.方法对2013年9月至2014年2月在北京协和医院诊断为CSR的124例患者行肌电图检查,根据肌电图检查结果分为根性损害组与根性损害合并CTS组,统计出现根性损害及CTS的比例,比较两组间运动末端潜伏期(DML)、运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV......
作者：马彦；崔丽英；管宇宙；刘明生；杜华；吴双；林楠 刊期： 2015- 02
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基底节区大量扩大血管周围间隙患者八例临床特征分析
目的探讨基底节区大量扩大的血管周围间隙患者的临床特点.方法对2013年3-10月就诊于北京协和医院的8例头颅MRI表现为基底节区大量扩大血管周围间隙患者的性别、年龄、脑血管病危险因素、临床表现等临床资料进行分析,并系统评价其认知功能、步态及日常生活能力.结果8例患者均为男性,年龄69～80岁,均有高脂血症,其中7例有高血压病.8例患者中,因逐渐进展的运动或认知功能下降就诊者3例;因头晕就诊1例,因......
作者：宗黎霞；朱以诚；袁晶；倪俊；周立新；崔丽英 刊期： 2015- 02
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非酒精性Wernicke脑病20例影像学特点及临床分析
Wernicke脑病(Wernickeencephalopathy)是一种由维生素B1缺乏引起的中枢神经系统代谢性疾病.常见的病因是慢性酒精中毒,但临床上许多Wernicke脑病患者并没有酒精中毒史.该病呈急性或亚急性病程,症状凶险,认识不足极易延误诊治,导致病死率增高.我们收集我院20例非酒精性Wernicke脑病患者临床资料进行回顾性分析,探讨Wernicke脑病的致病因素、头颅影像学及临床特......
作者：王少博；张振平；邹志才；钟广时；魏丽 刊期： 2015- 02
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缺血性卒中不同亚型患者血浆miRNAs表达谱变化分析
目的研究缺血性卒中不同亚型患者血浆中miRNAs表达谱的差异.方法选取2012年11-12月于青岛大学附属医院神经内科就诊的首次发病的16例急性缺血性卒中患者,按TOAST分型将其分为大动脉粥样硬化性(largearteryatherosclerotic,LAA)卒中组8例,小动脉闭塞性(smallarteryocclusion,SAO)卒中组8例,以及同期健康体检者8名作为对照组,应用高通量测序......
作者：仲倩维；马爱军；潘旭东；杨淑娜；王兰；张璋；庞萌 刊期： 2015- 02
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皮肤α-突触核蛋白作为诊断帕金森病生物学标志物的研究
帕金森病是一种神经系统退行性疾病,主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌僵直、姿势平衡障碍,目前临床诊断主要依靠病史及左旋多巴反应性.近年来随着分子影像学诊断技术的进步,正电子发射断层成像术(PET)、单光子发射计算机断层成像术(SPECT)等也成为临床诊断帕金森病的重要依据.早期、正确诊断帕金森病可帮助患者尽早正规化治疗并延缓病情进展,然而该病确诊仍需尸体解剖病理活组织检查(简称活检),因此,寻找在......
作者：李鑫；冯涛；于顺；高英姝；梁宪红；郜丽妍；李芳菲 刊期： 2015- 02
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Ⅱ型囊泡单胺转运体与帕金森病
帕金森病是常见的神经系统变性疾病,在普通人群中的发病率约为300/100000,多发于50岁之后,并且随年龄增长,发病率逐渐增高[1].帕金森病的病因至今未明,研究显示其主要的病理特征是黑质多巴胺(dopamine)能神经元进行性丢失和残存神经元路易小体(Lewybodies)形成.目前认为老化、环境毒素、遗传因素以及内源因素共同作用是导致帕金森病发生的主要机制,但环境毒素及遗传等因素是如何导致黑......
作者：杨娇龙；黄金莎；王涛 刊期： 2015- 02
动态资讯
- 1 第23届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病会议纪要
- 2 应重视神经系统疾病合并抑郁的临床研究
- 3 脑梗死后继发神经纤维顺行性和逆行性损害的磁共振弥散张量成像
- 4 Wilson病基因突变体的体外构建及表达研究
- 5 中枢神经系统炎性脱髓鞘病病理研究进展
- 6 脑卒中三级康复方案的卫生经济学研究
- 7 胰岛素抵抗与帕金森病的研究进展
- 8 帕金森病患者客观睡眠障碍的特点
- 9 载脂蛋白E基因单核苷酸多态性的初步研究
- 10 自发性高血压大鼠脑组织炎症反应和过氧化物酶体增殖物激活受体亚型的表达
- 11 神经科神经系统变性疾病的蛋白质病理学
- 12 伴发疼痛的帕金森病患者正中神经感觉阈值及疼痛耐受阈值的变化
- 13 评阿尔茨海默病的诊断标准
- 14 针刺内关穴对阿尔茨海默病脑功能磁共振成像的影响
- 15 Hallervordon-Spatz综合征一例报告
- 16 皮质下缺血性血管病患者血清胆红素和尿酸水平与认知损害的关系
- 17 获得性铜缺乏性脊髓病研究进展
- 18 帕金森病患者轻度认知功能损害
- 19 我国核黄素反应性脂质沉积性肌病基因研究的现状及热点问题
- 20 家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫一家系