期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2008年第1期文章

  • 脑干肿胀伴可逆性颅内多发病灶的高血压脑病二例

    高血压脑病是由于血压急剧升高(即舒张压大于120mmHg,1mmHg=0.133kPa),血流动力学改变超出脑自动调节的阈值,从而导致血供不足和血脑屏障破坏,引起脑功能紊乱的一种高血压急症,临床上可以出现头痛、呕吐、癫痫发作、意识障碍、视乳头水肿等表现.MRI显示可逆性脑白质异常病灶,通常见于大脑半球的后部,而病变累及脑干和小脑结构的较为少见.我们报道2例影像学上表现为脑干肿胀伴小脑、大脑半球多发......

    作者：俞海；李振新；卢家红；付建辉；董强 刊期： 2008- 01

  • 微孢子虫脑炎一例临床和病理表现

    目的研究微孢子虫脑炎的临床与病理形态学表现.方法对1例微孢子虫脑炎患者的临床、脑活体组织检查组织病理特点进行研究.结果此病呈亚急性或慢性起病,体温大多正常或37.5℃以下,升高见于病情加重出现昏迷时;患者不伴有人类免疫缺陷病毒感染但免疫力低下;全脑多发病灶,有脑膜刺激征;骨髓检查呈感染骨髓象;发病初期类风湿因子升高;中期以后出现间接胆红素升高现象;脑脊液蛋白、免疫球蛋白IgG、IgA升高,细胞学检......

    作者：刘淑萍；李大年；麻琳；徐淑军；邓小梅；许军；刘君鹏；刁增艳；周盛年 刊期： 2008- 01

  • 小脑损伤患者28例注意网络功能受损的特点

    目的研究小脑损伤患者注意网络功能受损的特点.方法应用注意网络测验,对28例小脑损伤患者和31名健康对照进行注意网络功能的测试.结果与对照组相比,小脑损伤患者定向效率减低[病例组、对照组分别为(36.32±30.58)、(54.39±22.17)ms],差异有统计学意义(Z=-2.309,P＜0.05);执行控制受到损害[(160.05±83.25)、(93.42±37.41)ms],差异有统计学意......

    作者：王长青；周珊珊；谢成娟；汪凯；范津 刊期： 2008- 01

  • 头颅MRI海马像异常与难治性内侧颞叶癫(癎)患者近期记忆损害

    目的探讨难治性内侧颞叶癫(癎)(MTLE)患者影像学异常及发作间期放电(IEDs)优势侧对近期记忆损害的影响.方法纳入2006年9月至2007年4月我院癫(癎)中心门诊就诊的难治性MTLE患者50例,根据MRI海马像检查将其分为左侧MRI(+)组、右侧MRI(+)组、MRI(-)组及双侧MRI(+)组.综合多次IEDs结果进行评定,若一侧独立IEDs≥75%,则判为IEDs优势侧.采用临床记忆量表......

    作者：彭炳蔚；吴立文；陈晏；孟琼；冯逢；黄颜 刊期： 2008- 01

  • 遗传性痉挛性截瘫中Atlastin基因和Nipa1基因同时突变一家系分析

    目的通过分析遗传性痉挛性截瘫一家系中的基因突变,探讨此家系中两种基因突变同时发生的情况.方法应用ABI3100遗传分析仪对该家系成员进行DNA测序,进行SPG3A/Atlastin和SPG6/Nipa1基因突变分析.结果遗传分析显示家系中先证者(Ⅱ2)和其女儿(Ⅲ1)既是SPG3A/Atlastin(SPG3AP344L)基因突变杂合体又是SPG6/Nipa1(SPG6T100A)基因突变的杂合体......

    作者：明蕾 刊期： 2008- 01

  • NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态与颈动脉粥样硬化

    目的探讨在中国青岛地区汉族人群中NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态与颈动脉粥样硬化(CA)的相关性.方法共收集138例CA患者和130名对照者,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)方法确定其基因型,计数资料比较应用卡方检验.结果CA组和对照组的CT基因型频率分别为0.268和0.139,两组差异具有统计学意义(X2=6.899,P=0.009),未发现有......

    作者：张晨；宋玉强；张晓兰 刊期： 2008- 01

  • 双侧脑室旁结节状灰质异位症患者11例影像与临床研究

    目的分析双侧脑室旁结节状灰质异位症(BPNH)的影像特征与所致癫(癎)的临床特点和疗效.方法MRI确诊的BPNH患者11例,根据是否合并其他神经系统解剖异常分为单纯BPNH组和叠加BPNH组,随访1～10年.对照分析2组患者的临床特点和药物治疗长期预后的差异.结果单纯BPNH组患者7例,发病年龄8～32岁,7例患者精神行为智力发育正常,癫(癎)发作均为部分性发作,4例有异位灰质结节部位的(癎)样放......

    作者：林绍鹏；邓宇虹；刘晓蓉；常好会；秦兵；廖卫平 刊期： 2008- 01

  • Olig家族与中枢神经系统疾病

    2000年首次被人们发现的Olig基因是编码碱性-螺旋-环-螺旋(basichelix-loop-helix,bHLH)转录因子的一个亚家族[1-2],它参与了运动神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞的分化,在中枢神经系统(CNS)髓鞘形成和脱髓鞘疾病中发挥重要作用.在不同类别的胶质瘤中,Olig基因表达不同.此外,Olig基因还与脑缺血损伤密切相关.......

    作者：高晓玉；张拥波；王得新 刊期： 2008- 01

  • 难治性癫(癎)的脑部电刺激治疗

    癫(癎)是由多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征.据统计25%～30%的癫痫患者应用已有的抗癫(癎)药正规治疗后临床发作仍得不到有效控制,称为难治性癫(癎)[1].约50%的难治性癫(癎)患者不适合进行癫(癎)灶切除术,所以研究者们都在探索新的治疗方法,电刺激近年来成为人们研究的热点.......

    作者：韩燕飞；王玉平 刊期： 2008- 01

  • 突变型α-核突触蛋白的自噬性降解途径及可能机制

    目的观察突变型α-核突触蛋白对PC12细胞增殖的影响和可能的降解途径,探讨其在帕金森病发病机制中的作用.方法对转染了α-核突触蛋白(A30P)的PC12细胞进行药物干预,检测细胞的增殖活性,并采用透射电镜观察细胞超微结构改变以及自噬的特征性改变,同时检测α-核突触蛋白的表达和超氧化物歧化酶(SOD)的水平.结果(1)WesternBlot法检测α-核突触蛋白的表达:A30P+渥曼青霉素组(A30P......

    作者：刘康永；刘春风；钱进军；程言博；杨亚萍；杨昉；李学忠；王芬；秦正红 刊期： 2008- 01

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