期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2015年第7期文章

  • 继发于甲状腺功能亢进的发作性运动诱发性运动障碍一例

    发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmalkinesigenicdyskinesia,PKD)是一组由突然运动诱发的非随意运动障碍性疾病,遗传或散发病例均有报道[1].目前多数研究认为,原发性家族性PKD多为遗传所致,与PRRT2基因突变相关[2-4].少数情况下,PKD可继发于其他因素或与其他疾病合并存在,如多发性硬化、头部外伤、先天性肌强直或甲状腺功能亢进等疾病[5-7].......

    作者：刘晓黎；黄啸君；王田；陈生弟；汤荟冬；曹立 刊期： 2015- 07

  • 经静脉入路介入栓塞颅内硬脑膜动静脉瘘一例

    颅内硬脑膜动静脉瘘(DAVFs)的介入栓塞治疗已经成为一项成熟的技术,临床治疗需要根据其供血动脉以及引流静脉的特点,选择手术入路,从而治愈动静脉瘘.DAVFs的供血动脉一般有多支,单支动脉供血的动静脉瘘相对少见.......

    作者：仲伟斌；耿娜 刊期： 2015- 07

  • 颈动脉支架成形术致视网膜中央动脉栓塞一例

    颈动脉支架成形术(carotidarterystenting,CAS)已经成为治疗颈动脉狭窄、预防缺血性脑血管病的有效方法,但术中斑块的脱落仍是CAS的主要并发症之一.CAS中斑块的脱落一般发生于大脑半球区域,但有时也可引起视网膜中央动脉或视网膜分支动脉的栓塞.颈动脉分叉处斑块脱落是视网膜中央动脉或视网膜分支动脉栓塞常见的病因.我们介绍1例CAS中斑块脱落导致视网膜中央动脉栓塞的病例,分析其发病机......

    作者：李克；刘永晟；王峰；申敬顺；王迎新；董翔；韩杰；马翔 刊期： 2015- 07

  • 反复误诊为脑炎的神经白塞病一例

    白塞病为一种以反复发作的全身免疫系统疾病[1],当累及神经系统时,则称为神经白塞病(neuro-Behcet'sdisease,NBD),占白塞病患者的5.3％～14.3％[2].神经系统病变可为白塞病的首发表现[3],易被误诊.现报道1例反复误诊为脑炎的NBD患者.......

    作者：张尊胜；胡珍珠；李可 刊期： 2015- 07

  • 误诊为癫痫的阵发性交感神经活动过度综合征一例

    阵发性交感神经活动过度综合征(paroxysmalsympathetichyperactivity,PSH)为严重脑损伤后出现的阵发性短暂的交感神经兴奋和运动症状[1].病因依次为脑部创伤、脑缺氧、脑卒中及其他.现将我们收治的误诊为癫痫的1例总结如下.......

    作者：钟建国；侍海存；王根娣；宋维根；赵强 刊期： 2015- 07

  • B细胞活化因子基因多态性与重症肌无力的相关性研究

    目的探索B细胞活化因子(BAFF)基因多态性与重症肌无力(MG)的易患性和严重程度的相关性.方法纳入2007年11月至2013年6月在青岛大学附属医院及首都医科大学附属北京友谊医院诊治随访的480例MG患者及相同地区的487名健康对照,采用SNPscanTM多重单核苷酸多态性分型技术对BAFF基因rs10508198、rs12428930、rs16972197、rs3759465、rs951482......

    作者：宋敏；丁晓君；岳耀先；高哲；张栩；高翔；谷传凯；谢琰臣；郝洪军 刊期： 2015- 07

  • 多系统萎缩伴声带功能障碍四例

    多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是一种成年起病的进行性神经变性疾病,表现为程度不一的自主神经功能衰竭、帕金森样症状、小脑性共济失调等功能障碍.目前尚缺乏有效的治疗方法.MSA可出现少见的声带功能障碍,表现为口齿不清、音调改变、睡眠喘鸣、呼吸衰竭等异常,国内仅报道1例[1].......

    作者：曹进；张宝荣 刊期： 2015- 07

  • 帕金森病冻结步态患者的临床特征分析

    目的研究帕金森病患者冻结步态的临床特征.方法收集2012年3月至2014年8月于我院门诊就诊的帕金森病患者265例,根据入选患者主诉冻结步态及其行走步态特征分为帕金森病伴冻结步态组(70例)和不伴冻结步态组(195例).采用Hoehn-Yahr(H-Y)分级和统一帕金森病评分量表(UPDRS)评估患者的运动症状.采用简易精神状态检查(MMSE)、16项气味识别能力测试(SS-16)、17项汉密尔顿......

    作者：孙倩；王田；黄沛；蒋天放；李敦辉；肖勤；王瑛；刘军；陈生弟 刊期： 2015- 07

  • 谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1相关性肢带型先天性肌无力综合征二例临床分析

    目的观察2例谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1(GFPT1)相关性肢带型先天性肌无力综合征患者的临床、电生理及病理改变特点.方法收集于2014年3月和2014年6月就诊于北京大学第一医院神经内科并诊断为GFPT1相关性肢带型先天性肌无力综合征的2例患者,回顾性分析2例患者的临床资料、实验室、电生理、肌肉病理及基因检查结果,总结本病的临床特点,并随访其治疗效果.结果例1男性,16岁,活动后易疲劳10年......

    作者：张巍；徐春晓；孟令超；吕鹤；左越焕；刘靖；王朝霞；袁云 刊期： 2015- 07

  • 乙二醛酶Ⅰ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

    目的探讨乙二醛酶Ⅰ(glyoxalaseⅠ,GLO1)基因多态性和动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)易患性的关系.方法采用SNaPshot技术对300例ACI患者(病例组)和300名健康体检者(对照组)的GLO1基因多态性位点rs1130534和rs1049346进行基因型检测,采用荧光定量PCR方法分别检测50例病例和50名对照的GLO1基因mRNA相对表达水平.结果病例组rs1049346位点CC......

    作者：廖志敏；符家武；刘根 刊期： 2015- 07

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