期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2014
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合征影像学分析一例
线粒体脑肌病是一组少见的遗传病,是由于线粒体结构或功能异常导致呼吸链乃至整个能量代谢过程紊乱的临床异源性多系统疾病,以脑和肌肉受累严重.......
作者:林伟;郭勇;钱明珠 刊期: 2007- 07
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马凡综合征合并颅内静脉窦血栓形成一例
马凡综合征(Maffansyndrome,MS)是一种遗传性结缔组织病,主要累及骨骼、心血管和眼[1],罕见伴有脑血管病变.......
作者:葛颂;徐格林;朱武生;陈红兵;张仁良;刘新峰 刊期: 2007- 07
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重症肌无力患者胸腺组织中SNX17 mRNA的表达
重症肌无力(myastheniagravis,MG)的发病具有一定的遗传倾向性和易患性,与HLA表型、乙酰胆碱受体(AChR)α亚单位基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因有关[1].......
作者:张清勇;赵国强;郭亮;高峰;崔新征 刊期: 2007- 07
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齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩一家系临床与基因特征
齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩(dentatorubral-pallidoluysianatrophy,DRPLA)为迟发性共济失调中一种常染色体显性遗传的小脑共济失调,是CAG三核苷酸重复次数改变引起的,较少见,日本人群的发病率较高,约为0.6/10万,其他种族人群罕见.目前华人中DRPLA仅报道香港有2家系[1-2],散发病例1例[3].......
作者:张爱娟;杨利丽;钟池 刊期: 2007- 07
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磁共振脑径线测量对多系统萎缩的诊断价值
目的研究磁共振脑径线测量对于多系统萎缩(MSA)的诊断价值.方法11例MSA患者,可能MSA2例,拟诊MSA9例.其中以帕金森综合征为主要表现(MSA-P)5例,以小脑性共济失调为主要表现(MSA-C)6例.健康对照组6名,病例对照组9例(帕金森病1例、其他类型的帕金森综合征8例).选取反映脑干、小脑和基底节形态学的径线进行测量,计算全脑三维体积,比较各项参数的组间差异.结果MSA组的脑桥横径(m......
作者:王含;陆菁菁;崔丽英;冯逢 刊期: 2007- 07
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全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症的临床与分子遗传学研究
目的探讨全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(generalizedepilepsywithfebrileseizuresplus,GEFS+)的临床特点与分子遗传学特征.方法收集1个GEFS+家系所有成员的血样标本,选择3种候选基因(SCN1B、SCN1A、GABRG2)附近的11个微卫星标记物D19S414、D19S220、D19S902、D2S156、D2S142、D2S2330、D2S335、D......
作者:周水珍;宋义清;陈超;孙道开 刊期: 2007- 07
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射频温控热凝术联合三叉神经半月神经节局部注射维生素B12治疗三叉神经痛
射频温控热凝术是治疗三叉神经痛的一种有效方法,但复发率约25%[1],为了探讨减少射频温控热凝术治疗三叉神经痛复发率的方法,我们采用射频温控热凝术联合三叉神经半月神经节局部注射维生素B12治疗三叉神经痛取得满意的疗效[2],现报道如下.......
作者:鲁启洪;刘红艳;张红星;李庆;胡伟 刊期: 2007- 07
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短串联重复序列位点的优选及其在脊髓性肌萎缩症产前诊断中的应用
目的优选出与运动神经元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因紧密连锁且多态信息含量丰富的短串联重复序列(STR)位点,并将其应用于脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)产前基因诊断中.方法用PCR扩增与SMN基因紧密连锁的11个STR位点,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测,银染法显色分析结果.通过多态信息含量(PIC)大小优选STR位点,并利用优......
作者:苏峻峰;陈万金;吴志英;王柠;林宇;林珉婷;慕容慎行 刊期: 2007- 07
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POLG基因与帕金森病关系的研究进展
帕金森病(Parkinsondisease,PD)是继阿尔茨海默病(AD)之后的第二大类神经变性病,在欧美的发病率约为0.4%~2.2%[1-2].这一疾病的病理学改变为黑质的多巴胺能神经元的选择性进行性缺失.......
作者:孙高慧;陈彪 刊期: 2007- 07
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中华神经科杂志第三届编辑委员会工作会议纪要
2007年4月25-26日,中华神经科杂志第三届编辑委员会工作会议于古城南京成功召开,本届编辑委员会有48位编委出席,中华医学会杂志社总编辑游苏宁编审也参加了此次会议.......
作者:郑晴 刊期: 2007- 07
动态资讯
- 1 N-甲基-D-门冬氨酸受体重组肽抗血清对谷氨酸兴奋毒性导致神经元坏死和凋亡的保护作用
- 2 运动诱发试验对周期性麻痹18例的诊断价值
- 3 白细胞介素-1β引起胶质瘤细胞U251中蛋白聚集体形成、活性氧含量和线粒体膜电位增高
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- 7 细丝蛋白C肌病基因存在新的插入缺失突变
- 8 诊断多发性硬化的Poser标准与McDonald新标准的比较
- 9 胼胝体变性六例影像学特点和临床表现
- 10 大脑后部皮质萎缩一例
- 11 颈动脉残端综合征一例
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- 14 中国脑血管病影像应用指南的制定及解读
- 15 IT15基因△2642多态性与亨廷顿病发病年龄的相关性
- 16 抗Yo抗体阳性的副肿瘤性小脑变性分析
- 17 癫癎耐药机制的分子生物学研究进展
- 18 神经系统疾病肠内营养支持适应证共识
- 19 抗阿尔茨海默病神经保护肽humanin基因的克隆与表达
- 20 孪生兄弟同患Jeavons综合征一家系