期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2018年第10期文章

  • 面部自体脂肪移植术中并发急性脑梗死二例

    面部自体脂肪移植术是一种常见的整形美容技术.尽管该手术被认为相对安全,但也有文献报道术中因脂肪微粒误注入血管而致急性脑梗死.我们报道2例面部自体脂肪移植术中并发急性脑梗死病例:1例患者因脂肪栓塞右侧颈内动脉而致大面积脑梗死,终死于卒中相关并发症;另1例患者术中并发急性脑梗死及眼动脉栓塞而遗留单眼永久性失明.因此,面部自体脂肪移植术中患者出现突发意识改变、偏瘫、单眼失明等表现时应警惕并发急性脑梗死可......

    作者：计仁杰；徐子奇；罗本燕 刊期： 2018- 10

  • 健康人肌电图干扰相转折-波幅云图参考值及影响因素

    目的建立健康国人常用肌肉肌电图干扰相转折-波幅云图参考值,并讨论可能影响云图形态的因素.方法于2017年7-12月在南方医科大学南方医院院内以公开招募的形式招募59名健康志愿者,包括男性34名及女性25名,分别按年龄分为青年组(15～39岁)、中年组(40～64岁)、老年组(≥65岁).使用同心圆针电极采集胸锁乳突肌、三角肌、肱二头肌、伸指总肌、小指展肌、股四头肌、胫前肌、腓肠肌8块肌肉干扰相肌电......

    作者：彭郁；张士孟；吴敏仪；王遥；潘速跃 刊期： 2018- 10

  • 经颅多普勒超声脑血流分流信号在急性大脑半球大面积梗死患者中的预后预测研究

    目的探讨经颅多普勒超声(transcranialDoppler,TCD)探测脑血流分流信号对急性大脑中动脉闭塞(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)的大脑半球大面积梗死(largehemisphericinfarction,LHI)患者预后的早期判别价值.方法基于西京医院神经内科重症监护室神经重症病例前瞻性登记数据库,分析2012年1月至2016年6月所有急性大脑......

    作者：毕立杰；袁方；杨方；杨西爱；李雯；康晓刚；江文 刊期： 2018- 10

  • 肌张力障碍基于临床特征分类的遗传学进展

    2013年肌张力障碍国际专家共识委员会更新了肌张力障碍的分类标准,根据是否伴有其他运动障碍,将其分为单纯性肌张力障碍和复合性肌张力障碍.目前,单纯性肌张力障碍相关基因包括TOR1A、THAP1、AN03、GNAL、TUBB4A、HPCA、COL6A3基因.复合性肌张力障碍中,肌张力障碍合并肌阵挛相关基因包括SGCE、CACNA1B、KCTD17基因,三磷酸鸟苷环化水解酶1(GCH1)、酪氨酸径化酶......

    作者：马俊；王琳；万新华 刊期： 2018- 10

  • TANK结合激酶1基因与肌萎缩侧索硬化

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种成人神经退行性致死性疾病,其特征是上、下运动神经元同时受累,病情进展迅速.该病的病理生理学机制尚未阐明.近年来,二代测序技术发现了许多新的ALS致病基因,极大地提高了我们对于ALS发病机制的认识.目前已确认TANK结合激酶1(TBK1)基因是ALS新的致病基因,因此,我们对TBK1基因的特征、人群突变频率、突变患......

    作者：王志丽；崔丽英 刊期： 2018- 10

  • 外泌体microRNA与多发性硬化相关研究进展

    外泌体microRNA与多发性硬化的发生与发展密切相关.近来研究表明,外泌体microRNA不仅参与多发性硬化的发病机制,其在多发性硬化的早期诊断、复发鉴定、疾病分型以及治疗方面的应用也崭露头角.因此,外泌体microRNA有望成为多发性硬化新的生物诊断标志物和治疗靶点.现就外泌体microRNA在多发性硬化中的研究进展进行综述.......

    作者：李杰；庞炳昕；张静 刊期： 2018- 10

  • 肉毒毒素——针对神经系统效应器官的新型治疗手段

    肉毒毒素作为一种局部强效的去神经手段,其应用领域正在不断拓展.临床治疗者在注射前应从效应器的角度出发,参照中国专家共识,根据患者的实际情况权衡利弊,制订合理的治疗目标.......

    作者：万新华；靳令经 刊期： 2018- 10

  • 国际临床神经电生理联盟脑电图电极安放标准指南(2017)解读

    脑电图电极位置的标准化放置对临床应用和研究至关重要.国际临床神经电生理联盟本次发布指南目的是更新和扩大脑电图头皮电极的统一命名和标准位置.10-20系统标准记录不包括颞叶前部和底部,此次指南提出了包括颞叶下部导联的25个电极排列标准,应用于临床作为标准记录.与现有观点不同,该指南建议儿童电极数量应至少与成人一样.高密度的头皮脑电图(64-256电极)可以使电来源定位精度达到亚脑叶.在不久的将来,甚......

    作者：张文娟；陈蓓蓓；沈晨曦；刘永红 刊期： 2018- 10

  • 第80例——青年女性,坐立不耐受伴进食后呕吐和躯体无汗2个月余

    患者青年女性,表现为急性发病的直立性低血压及胃肠动力障碍体检及辅助检查均提示广泛的自主神经神经病变.患者血清抗核抗体及抗干燥综合征抗原A抗体水平升高,唇腺活体组织检查(活检)提示干燥综合征,神经活检提示无髓神经纤维大量丢失.给予静脉丙种球蛋白及糖皮质激素治疗与对症治疗后,患者直立性低血压症状明显缓解,但胃肠动力障碍无明显好转.......

    作者：李凡；孟令超；舒俊龙；孙云闯；吕鹤；黄一宁；袁云 刊期： 2018- 10

  • 多巴反应性肌张力障碍酪氨酸羟化酶基因的一个新致病突变

    目的探讨1例无家族史的多巴反应性肌张力障碍患者的基因突变及临床特征.方法收集1例无家族史的多巴反应性肌张力障碍患者的临床资料,并应用二代测序技术对其进行基因分析.结果患者临床表现为轻中度缺陷型(A型)的酪氨酸羟化酶缺乏症;基因测序结果发现,患者酪氨酸羟化酶基因存在1个复合杂合突变:c.457C＞T导致氨基酸改变p.R153X,为已报道的致病无义突变;c.734G＞T导致氨基酸改变p.R245M,为......

    作者：何正卿；孙博；李嫣然；杨飞；黄旭升 刊期： 2018- 10

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