期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2007年第4期文章

  • 下肢多发性血管球瘤伴肌肉萎缩二例

    例115岁男性,因渐起左下肢肌肉萎缩伴无力6年于2006年5月6日入院.患者于6年前无明显诱因渐起左下肢肌肉萎缩,久站或剧烈运动后感左下肢乏力,进行性加重并伴有左胭窝、左小腿内侧及左大腿内侧深部疼痛,天冷时明显.......

    作者：卢晓琴；肖岚；张付峰；张忱；杨晓苏；肖波 刊期： 2007- 04

  • 难与脑胶质瘤病鉴别的脑胶质细胞增生症一例

    脑胶质细胞增生症是一种颅内良性病变,而脑胶质瘤病是一种罕见的中枢神经系统肿瘤性病变,二者在临床表现上极为相似,难以鉴别,只有经过病理诊断才可以确诊.我们诊断脑胶质细胞增生症1例,报道如下.......

    作者：周盛年；陈炜；张明丽；程方敏 刊期： 2007- 04

  • 肝移植患者术后住院期间的中枢神经系统并发症

    目的探讨肝移植术后住院期间中枢神经系统并发症的发病情况、临床和神经影像学特征及可能的危险因素及预后.方法对中山大学附属第一医院1996年1月至2005年6月间共337例患者的358次肝移植手术进行回顾性研究.结果术后住院期间患者出现中枢神经系统并发症共58例,发生率16.2%,病死率41.4%.常见的表现为肝移植脑病(10.3%),次之为癫(癎)(4.5%)和脑血管疾病(2.8%).与无中枢神经系......

    作者：凌莉；何晓顺；曾进胜；梁志坚 刊期： 2007- 04

  • 脑出血血肿周边局部脑血流量经时动态变化及Xe-CT的改变

    目的研究脑出血血肿周边脑血流量的经时变化特点,分析其动态变化规律.方法对幕上出血的21例患者分别于发病后不同时间点(24h及7、14、21、28d)进行Xe-CT检查,采用感兴趣区测定血肿中心区、周边缺血区及其镜像区的局部脑血流量.结果血肿周边局部脑血流量在发病24h下降不明显(17.5%),7d时出现明显下降(34.2%),在14d降至低(48.5%),在21d时有所恢复(40.5%),在28d......

    作者：刘群；田晶；朱辉；范佳；刘海波；于晓红 刊期： 2007- 04

  • 脊髓小脑共济失调7型一个家系的临床和基因分析

    目的总结脊髓小脑共济失调7型(SCA7)的临床表现,开展基因检测.方法对1个表现为视力下降、辨色力异常和行走不稳的家系完成家系调查及体格检查,部分成员行视网膜形态学及电生理检查;19名家系成员及12名健康对照者行SCA7突变基因PGR,测序仪直接检测三核苷酸胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复数目.结果6例成员存在小脑性共济失调、视力下降和辨色力异常,眼底示黄斑及视网膜周边色素异常,视网膜电图波形......

    作者：韩燕；管阳太；郑惠民；丁素菊；蒋建明；邓本强；吴涛 刊期： 2007- 04

  • 经颅多普勒超声屏气试验检测脑梗死患者的脑血管反应性

    采用经颅多普勒超声(TCD)屏气试验探讨脑梗死临床亚型、危险因素及血管狭窄程度与脑血管反应性(CVR)的关系.......

    作者：吴晓青；张妍；喻学红；吕伟；王树才；常高峰；曹霞；曹秉振 刊期： 2007- 04

  • 脑脊液神经蛋白质对临床拟诊Creutzfeldt-Jakob病的早期诊断价值

    目的探讨和比较数种神经蛋白质对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的早期诊断价值.方法对14例发病2个月内CJD取脑脊液,采用蛋白捕捉法和酶联免疫试验对总tau蛋白(t-tau)、磷酸化tau蛋白(p-tau)、t-tau蛋白与p-tau蛋白比值(t-tau/p-tau)、S-100β蛋白、14-3-3蛋白及14-3-2蛋白进行定量检测,同时设非CJD痴呆(OD,11例)和无痴呆(ND,......

    作者：林世和；于雪凡；孙瑞红；高金立 刊期： 2007- 04

  • Neuroserpin在神经系统疾病中的实验研究进展

    Neuroserpin(NSP)是一种轴突选择性的神经丝氨酸蛋白酶抑制剂[1].在成人中枢神经系统内,它主要存在于新大脑皮质、海马结构、嗅球和杏仁核,而在大多数丘脑核、尾状核、壳核和小脑细胞中相对缺乏[2].......

    作者：杨雪莲；董强；王亮 刊期： 2007- 04

  • 线粒体病的临床治疗现状

    线粒体的主要功能是产生三磷酸腺苷(ATP)和活性氧,调节细胞内氧化还原平衡和细胞凋亡.线粒体基因和核基因的突变可以导致线粒体功能异常,出现ATP合成下降、无氧代谢增加、氧自由基产生过多和细胞凋亡,导致神经系统、骨骼肌和心肌等器官的损害.对这一疾病的异常病理生理过程给予纠正,形成了药物、运动、饮食和对症治疗[1]等不同方法.......

    作者：洪道俊；袁云 刊期： 2007- 04

  • 遗传性肌肉疾病的研究现状及展望

    遗传性肌肉疾病是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病,主要包括进行性肌营养不良、先天性肌病和先天性肌无力综合征3大类.此类疾病病因和发病机制尚不完全明确,部分疾病已发现致病基因,但如何导致肌肉病变的确切机制仍不清楚;治疗无特异性,仅限于对症治疗和一般处理.......

    作者：肖波 刊期： 2007- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华神经科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话