期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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新型毒品麻古(冰毒)致低血糖脑病三例
麻古(冰毒)是一种近年来滥用情况严重的毒品,具有很强的躯体和精神依赖性,服用后会对人体产生广泛的损害,影响各个器官功能.我们报道近期收治的3例服用麻古后出现急性低血糖脑病患者的情况,并分析该毒品对血糖产生的影响.......
作者:李乐;翁伟哲;姜亚平 刊期: 2009- 05
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二肽基肽酶-6基因多态和散发性肌萎缩侧索硬化发病风险的相关性
目的探讨中国人二肽基肽酶-6(DPP6)基因中的单核苷酸多态位点rs10260404与散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)易患性是否有关.方法来自中国汉族人群的58例患者与52名健康对照分别提取样本外周血基因组DNA,采用不对称PCR方法扩增包含目标单核苷酸多态位点在内的片段,用高分辨熔解法完成非标记探针的基因分型.结果SALS患者与健康对照之间rs10260404位点的等位基因频率(SALS组:C:......
作者:李晓光;张江鹄;崔丽英;刘明生;谢曼青;李本红;赵燕环;任海涛 刊期: 2009- 05
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北京城郊老人阿尔茨海默病评定量表认知部分中文版评分分布模式研究
目的探讨阿尔茨海默病评定量表认知部分(ADAS-Cog)中文版评分在健康老人中的分布模式及其影响因素,并考查ADAS-Cog评分区分轻度AD和健康老人的灵敏度和特异度.方法纳入健康老人(NC组)1616名、非痴呆易混淆老年患者(ND组)125例及AD患者310例(符合NINCDS-ADRDA很可能AD诊断标准,轻度201例,中度109例)为被试,所有被试接受ADAS-Cog测查.结果NC组不同年龄......
作者:王华丽;于欣;陈玉芳;李海东;贺军 刊期: 2009- 05
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不同类型的血管性认知损害的执行功能障碍
目的分析不同类型的血管性认知功能损害(VCI)患者的执行功能损害特征.方法经头颅MRI证实为皮质下缺血性小血管病(SIVD)患者64例,其中16例单一的执行功能损害(s-VCI-ND)、26例多个认知领域损害(m-VCI-ND)和22例血管性痴呆(VaD)患者,完成一系列神经心理测验,包括总体认知水平、记忆、语言、注意/执行功能、空间结构能力等各个认知领域.其中执行功能检查包括定势转移、优势抑制、......
作者:郭起浩;金丽琳;傅建辉;周燕;赵倩华;洪震 刊期: 2009- 05
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经基因确诊的单纯型遗传性痉挛性截瘫6型的临床和磁共振成像特征
目的探讨单纯型遗传性痉挛性截瘫(PHSPG)6型的临床和MRI特征.方法回顾性分析1个家系中6例SPG6型患者的MRI图像,并与6例MRI表现正常且同性别、同年龄的健康对照者进行对照研究.12例受试者均进行颅脑、颈髓及上胸髓MRI检查,分别测量颈2(C2)、C3、C7、胸1(T1)、T2、T3、T4、T9椎体水平脊髓横断面面积、椎管前后径及横径,测量结果进行统计学分析.结果6例SPG6型患者中,5......
作者:车峰远;李晓东;张士孟;亓法英;高乃永;刘士国;马旭 刊期: 2009- 05
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CT脊髓造影在自发性颅内低压脑脊液漏点检出中的价值
目的探讨CT脊髓造影在自发性颅内低压脑脊液漏点检出中的价值及影像学表现.方法6例自发性颅内低压患者,男女各3例,均符合2004年国际头痛分类第2版自发性颅内低压的诊断标准.影像学资料包括5例全脊柱MRI检查和6例全脊柱CT脊髓造影.根据CT脊髓造影发现的脑脊液漏点,选择穿刺部位,透视下注射混合碘造影剂的自体静脉血,随访观察治疗效果.结果5例全脊柱MRI检查均未发现漏点.6例CT脊髓造影检查均发现了......
作者:王谨;张峭巍;卢佩琳;王莉;胡兴越 刊期: 2009- 05
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非感染性异常脑膜强化的磁共振成像诊断
磁共振成像(MRI)自应用于临床以来,使脑膜疾病诊断的敏感性大大提高,已成为诊断脑膜疾病的主要影像学检查手段.脑膜强化常见于感染性脑膜炎,临床上采取影像学检查结合脑脊液检查较易确诊.然而,多种非感染性中枢神经系统病变也可以致脑膜异常强化,同时脑脊液检查又缺乏特异性,使诊断较为困难[1-4].我们回顾性分析了23例非感染性异常脑膜强化患者的MRI表现,以协助其病因诊断.......
作者:刘红军;梁长虹;黄飚;张水兴;王广谊 刊期: 2009- 05
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载脂蛋白M基因多态与脑梗死的相关性
目的探讨中国北方汉族人群载脂蛋白M(ApoM)基因多态与脑梗死的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增基因组DNA直接测序法结合PCR-限制性片段长度多肽(RFLP)方法检测560例脑梗死和550名健康对照的ApoM基因多态,发现1号内含子rs805264、5号内含子rs707922及rs7079213个单核苷酸多态位点.结果脑梗死组ApoM基因rs805264位点GA+AA型及A等位基因频率、......
作者:韩秀杰;贾龙飞;贾建平 刊期: 2009- 05
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COMMD1/MURR1基因及其与铜代谢疾病关系的研究进展
铜是生物正常生长发育所必需的微量元素之一,但过量就会产生毒性,因此保持体内铜代谢平衡十分重要.铜代谢异常可引起许多疾病,如铜过少引起的门克斯病(Menkes'sdisease,MD),铜过量引起的肝豆状核变性(Wilson'sdisease,WD)以及非WD型的铜沉积疾病,如印度儿童肝硬化(Indianchildhoodcirrhosis,ICC)、流行性Tyrolean婴儿肝硬化(endemic......
作者:赵桂宪;吴志英 刊期: 2009- 05
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神经胶质细胞在肌萎缩侧索硬化发病机制中的作用研究进展
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)又称Charcot病或LouGehrig病,是一种致命性的运动神经元变性疾病.该病以成人为主,有家族性倾向,起病隐袭,逐渐进展,平均生存期为3~5年,终多因呼吸衰竭而死亡.ALS的发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、基因突变、氧化应激、神经营养因子缺乏、重金属中毒、线粒体功能异常等有关.大约10%的该病患......
作者:冯新红;崔丽英 刊期: 2009- 05
动态资讯
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