期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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伴脑干偏侧萎缩的基底节生殖细胞瘤二例
例1男,19岁.近2个月来无任何诱因觉左下肢力弱,1个半月后发现左手力弱于2007年6月4日入院.症状呈隐袭进展,持物时手抖,不伴其他异常.体检:意识清楚,语言流利.左侧鼻唇沟稍浅于右侧;左上肢肌力Ⅴ~-级,下肢近端肌力Ⅳ级,左足背曲肌力Ⅱ级,趾屈肌力Ⅳ级;左侧腱反射亢进,病理征阳性.......
作者：周祥琴；关鸿志；吴冬燕；杨英麦；陈琳 刊期： 2010- 02
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重症肌无力伴舌肌萎缩一例
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经内科常见的免疫相关性疾病,以受累肌肉的无力、易疲劳为主要表现,出现肌萎缩者少见~([1]).现将我院收治的1例伴舌肌萎缩的MG报道如下.......
作者：曾进；杨杰；周芝文；李国良；杨晓苏 刊期： 2010- 02
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Parry-Romberg综合征一例
面部单侧萎缩症(facialhemiatrophy)或Parry-Romberg综合征,为一种原因不明的少见疾病.现将我们新近诊断的1例具有特征性临床表现及影像学依据的病例报道如下.......
作者：谢笛；廖远高；杨期明 刊期： 2010- 02
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糖尿病感觉神经病患者的运动单位数目估计
目的通过运动单位数目估计技术检测糖尿病感觉神经病患者运动单位,以期评估其下运动神经功能状态.方法纳入54例符合世界卫生组织糖尿病周围神经病国际协作研究诊断标准的糖尿病周围神经病(DPN)住院患者,并根据尺神经传导异常结果分组:感觉异常组(即仅有感觉传导异常而运动传导正常)33例,其中男20例,女13例;感觉运动异常组(即感觉传导和运动传导均异常)21例,其中男13例,女8例,并与42名健康人对照.......
作者：李兆妍；张哲成；刘娜；王渝；朱炬；张静 刊期： 2010- 02
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新型隐球菌荚膜相关蛋白10基因mRNA测定的诊断价值
新型隐球菌(Cryptococcusneoformans)是一种担子菌纲真菌,它广泛分布于自然界,可存在于土壤、鸽粪和桉树中,也可存在于人体体表.近年来,随着器官移植术的广泛开展、免疫抑制剂的广泛应用以及免疫缺陷综合征患者的不断增加,新型隐球菌引起的感染日益增多~([1-2]).......
作者：林旎；杨滨；李雯；江凌；欧启水 刊期： 2010- 02
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成人流行性乙型脑炎患者四例临床特点分析
目的总结成人流行性乙型脑炎的临床特点,以提高对本病的认识和诊断水平.方法回顾性分析2007-2008年我院收治的4例成人流行性乙型脑炎患者,总结其临床表现、实验室检查及MRI特点.结果4例患者均为散发病例,男性2例,女性2例,发病年龄34～68岁,均为夏秋季发病;1例以腹泻起病,3例以头痛、发热起病;4例均有高热、精神异常;2例出现呼吸衰竭.实验室检查4例均有脑脊液白细胞升高,血清及脑脊液乙型脑炎......
作者：宋孚霞；孙旭文；李冰；刘传玉 刊期： 2010- 02
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重复经颅磁刺激治疗帕金森病的参数与疗效
帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)是由于黑质多巴胺能神经元数目减少导致的运动障碍病,该病临床表现及病理生理机制多样,且症状个体差异大.有研究揭示PD的病理生理机制与递质紊乱、基底节一皮质环路异常等有关.......
作者：付萌萌；王玉平 刊期： 2010- 02
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肌萎缩侧索硬化的营养支持治疗与经皮内镜下胃造瘘
肌萎缩侧索硬化(amyotrophhiclateralsclerosis,ALS)又称运动神经元病(motorneurondisease,MND),是一种致死性神经系统退行性疾病,由于上、下运动神经元变性导致延髓部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩.该病隐袭起病,进展缓慢,多因肺部感染引起呼吸衰竭而死亡.发病率约1.5/10万,患病率(4～6)/10万.发病年龄平均55岁,发病起平均存活3......
作者：李晓光 刊期： 2010- 02
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老年期痴呆临床诊断和鉴别诊断的思路与步骤
一、痴呆的定义美国精神障碍诊断和统计手册第四版(DSM-Ⅳ)[1]关于痴呆的定义为多种认知功能缺陷,包括记忆损害和(或)至少以下认知障碍的一种:失语、失用、失认或执行功能障碍.认知损害足以严重到引起职业或社会功能的损害,并且与以往的高认知水平相比有所下降.而这些均不发生在谵妄中.中外专家均赞同以上定义,认为痴呆是器质性疾病引起的一组获得性、持续性的多种严重认知功能衰退的临床综合征.......
作者：王荫华 刊期： 2010- 02
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关注肌萎缩侧索硬化的生物标志物
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种进行性致死性疾病,80%～90%的患者于发病后3～5年内死亡.目前其具体发病机制仍不明了,对此病的诊断仍依赖于临床,而且从患者出现症状到明确诊断有明显延迟性和较高的误诊率,常使我们不能早期进行有效的干预治疗.......
作者：张俊；樊东升 刊期： 2010- 02
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