期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2009年第10期文章

  • 线粒体DNA G13513A突变导致的线粒体脑肌病一例

    核基因和(或)线粒体基因异常均可导致线粒体病的发生,且具有遗传基因和临床表型的广泛异质性.线粒体病常见的损害部位是脑、骨骼肌和心肌.此外,还可看到系统性损害如身材矮小、糖尿病、胃肠道症状和肝脏功能衰竭等.不同系统损害的症状组合构成了不同的临床综合征,有时也可见到不同临床表型的叠加.现报道mtDNAG13513A突变导致的多种表型叠加的线粒体脑肌病1例.......

    作者：姚生；戚晓昆；王巍；雷霞；王朝霞 刊期： 2009- 10

  • Valsalva样动作诱发的短暂性全面遗忘症二例

    短暂性全面遗忘症(transientglobalamnesia,TGA)是一种以急性顺行性遗忘为特征的临床综合征,一般在24h内完全恢复.其病因和发病机制仍不清楚,但近年来,颈静脉回流障碍的假说引人关注,并得到了部分学者的印证.以往国内多将TGA作为TIA的一种特殊类型报道,然而大部分TGA并不属于TIA,我们报道的2例TGA患者中并不存在常见的脑血管病危险因素,却均由Valsalva样动作诱发,......

    作者：王康；朱雄超；罗本燕 刊期： 2009- 10

  • 难治性癫(癎)273例的临床病理学分析

    目的研究难治性癫(癎)的临床病理学特点.方法对2005年1月至2007年12月在首都医科大学宣武医院接受致(癎)灶外科手术切除治疗的连续273例患者的临床及病理学资料进行回顾性分析.结果273例患者的平均发病年龄为11.0岁,平均病程为11.2年.组织学具体分型:皮质发育畸形(MCD)158例,搬痕性脑回63例,肭肿瘤26例,中枢神经系统炎症性病变13例,血管畸形3例,囊肿3例,胆脂瘤1例,其他分......

    作者：刘静；朴月善；卢德宏；王玮；陈莉；隗立峰；杨虹 刊期： 2009- 10

  • 中国汉族人群SCA1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核-红核-苍白球-路易体萎缩亚型频率分布

    目的研究中国汉族人群中脊髓小脑性共济失调(SCAs)不同基因亚型的频率分布.方法运用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、Southernblot、T载体克隆重组DNA技术结合直接测序等技术对559例临床诊断为SCA的患者(363例常染色体显性遗传先证者,196例散发患者)进行了SCA1、SCA2、SCA3/MJD、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和齿状核-红核-苍......

    作者：王俊岭；徐倩；雷立芳；沈璐；江泓；李晓辉；周亚芳；易继平；周洁；严新翔；潘乾；夏昆；唐北沙 刊期： 2009- 10

  • 畸胎瘤相关性副肿瘤边缘叶性脑炎一例

    畸胎瘤相关性副肿瘤边缘叶性脑炎(paraneoplasticlimbicencephalopathy,PLE)是畸胎瘤引起的以脑炎症状为主要表现的一种临床综合征,主要为边缘系统功能障碍.本病极为罕见,目前全世界报道约20例,我国内地尚无报道.我院目前诊断1例,现报道如下,并结合文献进行分析.......

    作者：周盛年；付秀鑫；刘艺鸣；曹丽丽；王波；李建军；李远；高艳景；宫晓平 刊期： 2009- 10

  • 结蛋白基因S12F新突变导致的结蛋白病一家系

    目的报道1个结蛋白基因新突变导致的结蛋白病家系,介绍其临床和病理改变特点.方法1个常染色体显性遗传家系内共有8例患者,男7例,女1例.发病年龄20～50岁.其中7例有心脏损害,3例有肢体近端无力,1例伴慢性腹泻.先证者和其兄行左肱二头肌活体组织检查,进行组织学、酶组织化学、电镜观察及抗结蛋白等免疫组织化学染色.先证者和3例患者、5名无症状家系成员及50名健康人行结蛋白基因测序.结果先证者的骨骼肌出......

    作者：洪道俊；栾兴华；张巍；陈彬；丰雷；王朝霞；袁云 刊期： 2009- 10

  • 记忆扫视检查的临床应用

    记忆扫视(memory-guidedsaccade)检查是在反射性扫视(reflectivesaccade)检查基础上发展起来的,受试者依据已形成的视空间记忆迅速注视目标点,可以反映眼球运动、认知功能和视空间记忆等多方面的功能.在临床上记忆扫视检查已用于辅助判断多种疾病的进展情况及监测治疗效果,有着重要的临床意义.......

    作者：赵桂萍；唐澍；赵玉宾 刊期： 2009- 10

  • 重视神经超声技术的临床应用与研究

    A型超声对颅脑的检测始于20世纪40年代,主要观察脑中线结构是否移位,确定颅内有无占位性病变.B型超声技术于20世纪50年代应用于临床实践以来,由于其具有无创、简便、可重复、价廉等优点而被广泛应用,成为当今临床诊断甚至治疗中不可缺少的手段之一.相对于消化、泌尿生殖以及循环系统,在神经系统疾病的诊治过程中,超声技术的作用在我国尚未被临床广泛接受.近年来随着超声仪器技术性能的提高,彩色多普勒、能量多普......

    作者：刘春风 刊期： 2009- 10

  • 注重综合分析解读磁共振成像的异常信号

    神经影像学技术的不断发展,尤其是磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)近年来涌现出一些新的成像技术,根据组织间不同磁共振特性形成了新的对比成像,帮助我们检出和识别了更多更复杂的病变;同一病变的不同时期在同一序列上可有不同的信号异常表现,或同一信号改变可见于不同的病理状态等,这些都增加了临床医生对于异常信号正确解读的困惑.这里我们仅就临床神经科在脑部MRI应用中3个容......

    作者：冯逢；高晶 刊期： 2009- 10

  • 免疫荧光检测人血清视神经脊髓炎免疫球蛋白G的实验方法

    目的建立检测神经脊髓炎免疫球蛋白G(NMO-IgG)的间接免疫荧光方法,描述其注意事项.方法选择C57小鼠小脑、中脑、肾脏和胃冰冻切片作为基质.人血清经稀释、豚鼠肝粉预处理后,滴加于封闭液处理的上述切片,4℃过夜后滴加荧光素结合的羊抗人IgG的抗体,封片、荧光显微镜观察.实验通过荧光双标技术确定NMO-Igc结合部位与AQP4表达位置是否一致.结果测定了182份人血清,通过间接免疫荧光法证实部分N......

    作者：龙友明；胡学强；王俊峰 刊期： 2009- 10

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