期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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表现为复发性胸段长节段脊髓炎31年的视神经脊髓炎一例
视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitisopticaspectrumdisorder，NMOSD）是一种区别于多发性硬化（multiplesclerosis，MS）的中枢神经系统脱髓鞘疾病，临床表现多样［1］。我们报道1例多次被诊断为急性横贯性脊髓炎（acutetransversemyelitis，ATM）的NMOSD病例，此患者在视神经受累前，在长达31年的时间里仅表现为反复发生的胸髓段......
作者：张奇山；黄仁彬；廖远高；潘速跃 刊期： 2016- 02
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TARDBP基因突变致家族性肌萎缩侧索硬化一例
肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种同时累及上下运动神经元、以神经退行性变为特点的致命性疾病，是运动神经元病中常见的一种类型，可分为散发性（sALS）和家族性（fALS）两种。其中5％～10％的fALS由TARDBP基因突变引起。通过分析1例fALS患者的临床表现、辅助检查、基因检测结果及基因突变致病性，报道1个与fALS相关的TARDBP基因新突......
作者：孙翀；王蓓；王玮璐；林洁；卢家红；赵重波 刊期： 2016- 02
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COLQ基因突变致先天性肌无力综合征一例
先天性肌无力综合征（congenitalmyasthenicsyndrome，CMS）是一组因基因缺陷所致的神经肌肉接头功能障碍性疾病，常见于新生儿或婴儿。1949年Levin首次应用本病名［1］来描述一对母亲健康而于婴儿早期起病的兄妹，并以此同新生儿重症肌无力相鉴别。国内少见该病相关报道。我们报道1例经基因证实的CMS病例。......
作者：孔维泽；刘明生；关鸿志；陈琳；崔丽英 刊期： 2016- 02
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基因确诊但尚未出现肢体无力症状的肯尼迪病患者一例
肯尼迪病（Kennedy′sdisease，KD）是一种晚发型的X连锁隐性遗传病。患者均为男性、起病隐袭，表现为缓慢进展的肢体近段和舌肌的萎缩、无力［1］。我们收治了1例经基因检测确诊的KD患者，尚未出现肢体无力等典型症状，但体检可见舌肌萎缩、男性乳腺发育、肢体姿势性震颤等体征，辅助检查如肌电图等亦有异常改变，报道如下。......
作者：鲁明；樊东升 刊期： 2016- 02
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正常压力脑积水患者的运动障碍及认知功能在脑脊液放液试验前后的对比
目的：探讨脑脊液放液试验前后正常压力脑积水患者行走能力及认知功能改变，帮助临床医生选择合适的评估时间和方法。方法收集2013—2014年就诊于北京协和医院神经科门诊，符合临床可能正常压力脑积水诊断的患者27例。所有患者都进行了神经心理学检查[包括简易精神状态检查、蒙特利尔认知测验、日常生活能力、北京协和医院认知评估成套测验]，并且进行1.5T头部核磁共振检查。进行脑脊液放液试验后，征得患者家属同意......
作者：刘彩燕；高晶；毛晨晖；崔丽英；彭斌；侯波；冯逢；魏俊吉；王任直 刊期： 2016- 02
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非痫性发作患者脑电及同步心电变化分析
目的：分析非痫性发作时患者的临床症状，视频脑电及同步心电变化，探讨心电监测在鉴别痫性与非痫性发作中的意义。方法对3例以“发作性意识不清，伴四肢抽搐”就诊的患者的临床症状和发作期及发作间期的脑电和心电生理进行分析。3例患者均随访半年以上。结果3例患者均于外院诊断为癫痫，于我院行24h视频脑电监测过程中可见2例患者于发作期出现心律不齐及心脏停搏等心律异常，同步脑电可见脑缺血缺氧后改变，经心内科会诊后确......
作者：王碧；阮志芳；晋琅；朱江；刘永红 刊期： 2016- 02
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先天性颈内动脉缺如患者的影像学诊断
目的：探讨先天性颈内动脉缺如的就诊原因与影像学特点。方法报道4例先天性颈内动脉缺如患者并对以往相关文献总结分析。结果4例患者发病年龄35～53岁，中位发病年龄43.5岁。其中男性1例，女性3例，就诊原因分别为蛛网膜下腔出血（SAH）1例，短暂性脑缺血发作（TIA）1例，痫性发作1例，头晕并头痛1例。4例患者颈动脉血管造影均示单侧或双侧颈动脉未显影，颈内动脉管缺如并颅内血管发育异常，其中伴基底动脉及......
作者：张鹏；郑雪平；付伟伟；刘学军；冯卫华；陈海松；徐文坚 刊期： 2016- 02
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感觉运动整合与局灶性肌张力障碍
感觉运动整合(sensory-motorintergration)是指感觉输入信号被中枢神经系统整合后辅助运动程序执行的过程。感觉运动功能失调包括过多的和错误的信号传入、错误的中枢加工以及引起特异运动程序的输入-输出环路失匹配。多个脑区参与感觉运动整合环路,包括：初级感觉皮质(S1区)、次级感觉皮质(S2区)、初级运动皮质(M1区)、辅助运动区、基底节区、丘脑、脑干等。有研究者把S1和M1的联合称......
作者：黄晓凤；裴晨卉；梁战华 刊期： 2016- 02
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肌萎缩侧索硬化与UBQLN2基因关系的研究进展
肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病，其临床特征为进行性加重的肌肉萎缩、无力和锥体束征，大多数患者在发病2～3年后死于呼吸衰竭［1］。ALS的病因及发病机制尚不明确，约10％的患者表现为家族聚集倾向，提示遗传因素在ALS发病中起到了重要作用［1］。迄今，已有10余种基因被证实可导致ALS的发......
作者：黄骁；申珅；樊东升 刊期： 2016- 02
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PLA2 G6基因与帕金森病
帕金森病（Parkinson′sdisease）是常见的神经退行性疾病之一，经流行病学调查显示，我国65岁以上人群帕金森病的发病率为1.7％［1］，其临床表现主要为静止震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态异常及非运动症状等。目前其病因及发病机制尚不完全明确，可能与老化、环境、遗传等因素相关。随着分子生物学技术的发展，遗传因素在帕金森病发病机制中的作用越来越受到关注。至今已有20余个致病基因被克隆，如与......
作者：康纪峰；唐北沙；郭纪锋 刊期： 2016- 02
动态资讯
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