期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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基因和病理确诊的Danon病一例
Danon病是一种罕见的致死性X连锁显性遗传性疾病[1-2],曾被命名为X连锁的空泡性骨骼肌心肌病或酸性麦芽糖酶正常的溶酶体糖原贮积症,早在1981年由Danon等[3]报道,在2000年由Nishino等[4]证实其致病基因是溶酶体相关膜蛋白2(LAMP2)基因.Danon病以男性多见,肥厚型心肌病、骨骼肌病和智力障碍三联征为其主要临床表现,病理特点为糖原颗粒堆积在心肌和骨骼肌细胞质内形成蜘蛛网......
作者：李远；宋学琴；吴红然；李端；卢珊；汤锦；路延朋；孙舒妍；张慧卿 刊期： 2018- 05
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抗CV2自身免疫性脑炎一例并文献复习
自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis,AE)是一类较新的抗原-抗体自身免疫反应介导的中枢神经系统疾病,其临床表现变化多样,主要表现为急性或亚急性起病的近记忆力减退、认知障碍、意识改变、精神症状和癫痫发作等,临床相对少见.AE依据神经细胞抗原的位置可分为抗胞内抗原抗体脑炎(抗Hu、Yo、Ri、Ma2/Ta、CV2、amphiphysin抗体)和抗细胞表面抗原抗体脑炎[抗N-甲......
作者：程艳伟；刘亢丁；刘珊；孟红梅；郑翔宇；张颖；吴秀娟 刊期： 2018- 05
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国产注射用A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛的安全性和疗效的随机双盲对照研究
目的评价国产注射用A型肉毒毒素200U注射剂量(如合并拇指肌张力障碍的受试者注射240U)治疗脑卒中后上肢痉挛的安全性和有效性.方法本研究是一项多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验,所有受试者(来自2014年9月至2016年2月的15家临床中心)签署知情同意后书后采用分层区组随机法按2∶1比例随机分配到试验组(给予国产注射用A型肉毒毒素200U或240U,n=118)和对照组(辅料......
作者：杨英麦；梁琪；万新华；王琳；陈苏玲；吴强；张雪平；于生元；商慧芳；胡兴越；卢家红；陶恩祥；聂志余；潘旭东；唐荣华；张宝荣；陈军；谭红愉；董红娟；励建安；罗蔚锋；姚晨 刊期： 2018- 05
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脑血管开窗畸形135例临床特征分析
目的探讨脑血管开窗畸形的影像学特点以及合并脑梗死患者的临床特征.方法回顾性分析2015年1月至2017年7月就诊于福建医科大学附属第一医院的脑血管开窗畸形患者135例的磁共振与CT影像学资料,分析开窗血管的部位、形态、合并其他血管性病变情况,并对其中合并脑梗死的患者进行分析.结果共发现开窗畸形135个,检出率为1.1％(135/12232),其中动脉开窗129个,静脉开窗6个.动脉开窗中以基底动脉......
作者：吴萱；朱纪婷；陈新元；陈群林；李智文；林艾羽 刊期： 2018- 05
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血浆神经源性外泌体中β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的作用
阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease.AD)是老年人群中常见的痴呆类型.研究表明,在AD症状出现几年甚至数十年患者就已经出现病理生理的改变[1-3].病理生理生物标志物的识别可用于疾病的诊断和监测疾病的进展,而且对于监测药物的不良反应、研发新型药物具有重要作用[4].2014年世界工作组(InternationalWorkingGroup,IWG)提出的IWG-2诊断标准中,强调临床......
作者：邵文；黄亚平；王磊；魏妍；彭丹涛 刊期： 2018- 05
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生长激素释放多肽系统与阿尔茨海默病关系的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是老年期常见的一种致残致死性神经系统退行性疾病.本病主要表现为隐匿起病并进行性加重的认知功能障碍,终导致患者社会功能丧失及死亡[1].该病典型的脑内病理改变包括β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)沉积、神经原纤维缠结(neurofibrillarytangles,NFT)、突触损伤和神经元变性.其中突触损伤及神经元变性构......
作者：赵裕君；隋少梅；杜蘅 刊期： 2018- 05
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帕金森病精神病性障碍
帕金森病精神病性障碍(Parkinson'sdiseasepsychosis,PDP)是帕金森病常见的非运动症状(non-motorsymptoms)之一[1-2],近10余年开始引起学者的关注.我们在国内第一次全面对PDP的诊断、流行病学、发病机制、临床表现和治疗现状等方面进行综述,以期增强对PDP的认识.......
作者：王洪权；王玉敏；李延峰 刊期： 2018- 05
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重症肌无力睡眠呼吸障碍的研究进展
重症肌无力(MG)是一类由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病[1],随疾病进展可逐渐累及呼吸肌,引起通气功能受损,可由早期的睡眠呼吸障碍(sleep-disorderedbreathing,SDB)发展至夜间、白天低通气,甚至可出现呼吸衰竭.然而由于进程相对缓慢,不易引起医生和患者的重视,从而导致呼吸衰竭所致的MG病死率增加[2].因此,了解MG合并SDB的临床特点,早期识别并......
作者：江应聪；程金湘；刘方卉；宿长军 刊期： 2018- 05
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重视痴呆的尸检脑病理研究
众所周知,阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)的认识始于患者AugusteDeter的尸检脑.1906年AloisAlzheimer报道了这例患者的临床情况,而后在其尸检脑中发现了老年斑和神经原纤维缠结.1910年EmilKraepelin医生用Alzheimer的名字命名此疾病.1984和1986年,在AD患者的尸检脑组织中医生们逐步确认了老年斑是β淀粉样蛋白的沉积,神经原......
作者：高晶；毛晨晖；郭玉璞 刊期： 2018- 05
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DA-JC1改善β-淀粉样蛋白31-35所致昼夜节律紊乱研究
目的观察新型胰高血糖素受体/葡萄糖依赖性促胰岛素受体双受体激动剂DA-JC1对β-淀粉样蛋白31-35(Aβ31-35)引起的C57BL/6小鼠昼夜节律紊乱以及小鼠海马HT22神经细胞period1基因/蛋白表达异常的影响.方法(1)选取6～8周龄雄性C57BL/6小鼠进行跑轮行为学实验,分析DA-JC1在改善Aβ31-35所致小鼠昼夜节律紊乱中的作用.(2)选取HT22神经细胞,采用随机数字表法......
作者：张蕊；原媛；赵今；任亚楠；王昌图；王丽；王晓晖 刊期： 2018- 05
动态资讯
- 1 客观评价肝移植在Wilson病治疗中的地位
- 2 注重综合分析解读磁共振成像的异常信号
- 3 胚胎大鼠脊髓运动神经元的体外培养与鉴定
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- 5 多系统萎缩伴声带功能障碍四例
- 6 重症神经疾病机械通气患者的撤机方案随机对照研究
- 7 晚发型钴胺素C缺陷病临床及分子遗传学特点分析
- 8 白塞病并发颅内静脉血栓形成一例
- 9 拉莫三嗪对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用
- 10 tau蛋白和中枢神经系统变性疾病
- 11 中国汉族人群PARK16基因多态性与帕金森病易患性的关联
- 12 经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病临床特点分析
- 13 脑微出血与抗栓治疗研究进展
- 14 原发性活动相关性头痛的研究进展
- 15 2011年中华医学会神经肌肉病学习班暨学术研讨会纪要
- 16 高同型半胱氨酸血症与脑梗死复发率关系的随访研究
- 17 重组人乙酰胆碱受体α亚基1-210诱导实验性自身免疫性重症肌无力模型
- 18 维生素D与认知功能障碍研究进展
- 19 原发性失眠患者程序性记忆改变
- 20 脂质沉积性肌病患者肌电图与肌力和肌酸磷酸激酶的相关性