期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
-
脑梗死患者急性期血清可溶性植物凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1与氧化型低密度脂蛋白的变化
脑梗死发病率高,社会危害大,研究脑梗死的病理生理机制,提高脑梗死的诊断和预后评价水平,具有巨大的医学价值和社会意义.动脉粥样硬化(atherosclemsis,AS)在各主要类型的脑梗死病理生理过程中占有重要的地位.......
作者:来超;王存福;谢兆宏;刘莉;孙琳;毕建忠 刊期: 2009- 08
-
脑卒中偏瘫患者肢体运动功能康复对肢体感觉恢复的影响
脑卒中是我国的常见病、多发病,其致残率高,严重影响患者的生存质量.据报道,约65%的脑卒中患者有不同程度的运动障碍,约50%的患者有不同程度的感觉障碍.目前对于感觉障碍没有完善的康复流程,临床上主要通过运动训练和作业训练,增加多种感觉输入,使患者提高感受能力.......
作者:谭永霞;戚晓昆 刊期: 2009- 08
-
单纤维肌电图在肌萎缩侧索硬化和颈椎病鉴别诊断中的价值
目的探讨单纤维肌电图(SFEMG)技术在肌萎缩侧索硬化(ALS)与神经根型和脊髓型颈椎病鉴别诊断中的价值.方法对61例ALS伴有MRI颈椎病表现、59例ALS不伴MRI颈椎病表现、55例神经根型和脊髓型颈椎病患者进行伸指总肌SFEMG测定,分析不同组之间SFEMG改变的特点.结果在3组患者中,平均颤抖(jitter)值分别为(81.2±25.9)、(91.6±32.4)、(40.9±11.8)μs......
作者:刘明生;崔丽英;李晓光;管宇宙;陈琳;李本红;杜华 刊期: 2009- 08
-
健康皮肤标本表皮神经纤维密度研究
目的探讨健康皮肤标本表皮神经纤维密度的参考值范围,并分析年龄、解剖部位以及种族对表皮神经分布的影响.方法对70例皮肤标本进行皮肤神经活体组织检查.标本经10%福尔马林常规固定后切成10μm厚石蜡切片,以PGP9.5为特异性轴突标记物进行免疫组织化学染色.观察皮肤神经纤维的形态学特点,并测定表皮神经纤维密度,进行统计学分析.结果不同年龄组小腿远端及腕部表皮神经纤维密度差异无统计学意义,但随年龄增加,......
作者:刘永丹;江新梅 刊期: 2009- 08
-
ATP13A2基因与帕金森病
帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,临床主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常,病理特征是黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体的形成.发病年龄多在60岁以上.其发病率随年龄的增加而增高,65岁以上老年人群患病率为1%~2%.......
作者:王磊;郭纪锋;唐北沙 刊期: 2009- 08
-
治疗肌萎缩侧索硬化临床药物试验研究进展
近十余年来,关于肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗的研究有显著进展,其中1995年利鲁唑的上市是一个里程碑式的事件.我们回顾了1990年以后完成的随机对照临床试验(RCT)及有代表性的研究,以期对国内ALS治疗研究的试验设计有所启发.目前的治疗研究均以ALS某些致病原理假说为基础.......
作者:李晓光;崔丽英 刊期: 2009- 08
-
非遗传性起源舞蹈症相关疾病
舞蹈样症状是很多常见疾病伴发的一种罕见的症状,同时又是神经科较罕见疾病(如亨廷顿病等)的一种常见症状,迄今为止在国内外文献中出现一些以舞蹈症为首发或主要症状的系统疾病的个案报道,对于舞蹈症相关疾病的鉴别诊断显得尤为困难且极具挑战性.虽然现在对舞蹈症的发病机制仍未完全查明,但其相关疾病的鉴别诊断应得到各学科临床医师的重视.......
作者:刘音;徐严明 刊期: 2009- 08
-
肌张力障碍研究的昨天、今天和明天
肌张力障碍(dystonia)是运动障碍病中很常见的一类疾病.目前,国内外学者对肌张力障碍的基础和临床研究的兴趣日趋增高,已在肌张力障碍的病因和发病机制、诊断及治疗研究方面不断取得新的进展乃至突破,传统的观念也不断面临着挑战.而究其病因,犹如遨游深邃的海洋.......
作者:陈生弟;陈晟 刊期: 2009- 08
-
多药转运蛋白对匹罗卡品癫(癎)大鼠模型脑内拉莫三嗪浓度的影响
目的观察多药转运蛋白[P-糖蛋白(P-glycoprotein,PGP)和多药耐药相关蛋白(multi-drugresistanceassociatedprotein,MRP)]对匹罗卡品慢性癫(癎)大鼠模型海马内拉莫三嗪浓度的影响,探讨PGP和MRP在难治性癫(癎)多药耐药机制中的作用.方法建立匹罗卡品慢性癫(癎)动物模型,在模型大鼠海马内安置微透析探针,腹腔注射拉莫三嗪(10mg/kg)后于不......
作者:马爱梅;张守文;刘玉玺;胡风云 刊期: 2009- 08
-
神经调节素对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制
目的观察大鼠脑缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶-9(matrixmetallopmteinases,MMP-9)表达及神经调节素-1β(neuregulin-1β,NRG-1β)的干预作用.方法成年健康雄性Wistar大鼠200只,应用线栓法经颈外-颈内动脉插线建立大脑中动脉闭塞再灌注(modelsofmiddlecerebralarteryocclusion/reperfusion,MCAO/R)动......
作者:王海萍;张睿;迟兆富 刊期: 2009- 08
动态资讯
- 1 以下肢瘫痪为首发症状的急性主动脉夹层一例
- 2 肯尼迪病的临床特点、发病机制和治疗进展
- 3 帕金森病的昨天、今天和明天
- 4 早老素1基因p.G378 E突变导致的早发家族性阿尔茨海默病一家系
- 5 福山型先天性肌营养不良和肌-眼-脑病的基因产物在细胞内的定位
- 6 应用荧光半定量聚合酶链反应方法检测常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征parkin基因外显子重排突变分析
- 7 重视腔隙性脑卒中的诊断
- 8 关于学术论文申请“快速通道”发表的规定
- 9 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的发病机制、神经影像及治疗新进展
- 10 临床孤立综合征36例临床和磁共振成像特点分析
- 11 γ-氨基丁酸B受体亚单位R1b信使RNA在失神样癫痫发作时的改变
- 12 灌注及弥散磁共振成像在急性缺血性脑卒中的应用
- 13 多发性硬化患者的皮质损害
- 14 下肢多发性血管球瘤伴肌肉萎缩二例
- 15 多发性硬脑膜动静脉瘘一例报告
- 16 纤维鼻咽喉镜吞咽功能检查对脑卒中后吞咽障碍的诊断价值
- 17 夏科-马里-图斯病1X型患者59例临床特征与神经电生理的相关性
- 18 梅毒性痴呆一例报告
- 19 第九届全国帕金森病及其他运动障碍病学术研讨会会议纪要
- 20 百草枯致儿童迟发性脑损伤一例