期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2008年第11期文章

  • 原发进展性冻结步态一例

    原发进展性冻结步态(primaryprogressivefreezingofgait,PPFG)指患者在行走过程中出现的一过性步态异常,无肌强直、运动减少、震颤等帕金森症状,无其他神经疾病表现,对多巴胺制剂不敏感,病情渐加重.......

    作者：李在望；熊兵；唐荣华 刊期： 2008- 11

  • 颅内软骨瘤一例

    软骨瘤属于进行性软骨内化骨发育不良或增牛紊乱的良性骨肿瘤,身体任何有软骨的骨骼均可发生软骨瘤,但颅内软骨瘤(intracranialchondroma)较为罕见.WHO新的神经系统肿瘤分类(2007)将其归至脑(脊)膜的肿瘤(间叶性,非上皮性肿瘤),定义为良性肿瘤.......

    作者：李琛；吴建梁；刘爽；牛建星；李京臣；史学芳；范振增 刊期： 2008- 11

  • 抗线粒体抗体在线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征患者肌纤维中的免疫组织化学表达

    目的探讨抗线粒体抗体(anti-mitochondrialantibody,AMA)在线粒体腩肌病伴高乳酸血症和脑卒巾样发作(MELAS)综合征患者肌肉组织中的免疫组织化学表达特点及其诊断价值.方法收集经临床、病理以及基因检测确诊的MELAS综合征患者10例,以2名肌肉病理正常者和3例肌肉活体组织检查发现坏死肌纤维的非线粒体病患者作为对照组,对所有15例肌肉冰冻组织标本行AMA免疫组织化学染色.结......

    作者：王海燕；戚晓昆；姚生；雷霞；李丽萍；袁云 刊期： 2008- 11

  • 难治性颞叶癫癎患者海马谷氨酸脱羧酶阳性神经元变化

    抑制性神经递质作用在投射神经元,可以阻止其过度兴奋.脑内主要的抑制性递质是GABA,GABA系统功能受累是癫癎发病的重要基础之一.......

    作者：周铨；周列民；章成国；李龄；朱丹 刊期： 2008- 11

  • 惊厥性癫癎持续状态患者220例的临床特征

    目的了解我院就诊的220例惊厥性癫癎持续状态(CSE)患者的临床特征,为CSE的针对性预防和治疗提供依据.方法采用连续登记方法,前瞻性观察四川大学华西医院1996年1月至2007年10月住院的CSE患者,用Logistic回归方法分析CSE预后的预测因素.结果纳入220例患者,其中农村患者102例(46.4%).首要病因为中枢神经系统(CNS)感染(72例,32.7%),其次为停(减)抗癫癎药物(......

    作者：陈蕾；周波；李劲梅；朱燚；周东 刊期： 2008- 11

  • 以胞质体-球形体为主要病理改变的肌原纤维肌病一家系

    目的报道1个以胞质体和球形体为主要病理改变的肌原纤维肌病家系,分析其临床、病理和基因特点.方法家系中连续5代10例均在35～40岁出现进行性下肢无力,其中6例出现心肺损害症状,4例出现腹泻.对先证者肌肉活体组织检查标本行组织学、酶组织化学、免疫组织化学(抗tau蛋白、结蛋白、泛素、dysferlin以及dystrophin-C'、N'和R抗体)染色及电镜检查.对肌缩蛋白(MYOT)、α-B晶体蛋白......

    作者：栾兴华；郑日亮；陈彬；张巍；袁云 刊期： 2008- 11

  • 多巴反应性肌张力障碍的临床特点和基因诊断

    目的研究多巴反应性肌张力障碍(DRD)患者的临床特点和三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(GCHⅠ)基因突变.方法对18例家族性和17例散发性DRD患者按发病年龄分为儿童期、青春期和成年期发病组,对3组患者进行病史采集、神经系统体格检查、神经心理测试和头颅CT或MRI扫描.对其中26例患者及1名无症状家族成员进行GCHⅠ基因的突变分析.选取35例无任何神经系统异常的健康人作为健康对照.结果(1)儿童期发病组(......

    作者：陈蕾；张本恕；孙峰；赵鹏；肖颖 刊期： 2008- 11

  • 帕金森病患者运动并发症的调查分析

    目的调查帕金森病(PD)患者中异动症及症状波动的发生率、分布情况以及影响因素.方法详细记录患者资料,并进行统一帕会森病评分量表(UPDRS)、Hoehn＆Yahn(H-Y)分级评分.根据UPDRSⅣ记录患者有无异动症及症状波动.结果122例患者接受左旋多巴治疗,疗程至少6个月.其中15例(12.3%)合并异动症,41例(33.6%)合并症状波动.异动症的独立影响因素为:发病年龄(OR=0.907,......

    作者：周明珠；刘振国；干静；陆丽霞；吴佳英；陈伟 刊期： 2008- 11

  • 卡马西平诱导的皮肤不良反应的遗传易患性

    卡马西平(carbamazepine,CBZ)是一种三环类抗惊厥药,1962年作为抗癫痫药投入临床使用.CBZ常可引起皮肤过敏反应,其所引起的过敏反应有时是严重甚至致命的,其表现程度从轻度斑丘疹(mildmaculopapularexanthema,MPE)到超敏反应综合征(hypersensitivitysyndrome,HSS),甚至到严重的大疱性损害--Stevens-Johnson综合征(......

    作者：吕瑞娟；吴立文 刊期： 2008- 11

  • HtrA2/Omi与神经系统变性疾病

    HtrA2(hishtemperaturerequirementA2)/Omi是一种丝氨酸蛋白酶,定位于线粒体,具有促细胞凋亡作用.近年来研究表明HtrA2/Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用[1-2].......

    作者：王春喻；郭纪锋；唐北沙 刊期： 2008- 11

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