期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2017年第10期文章
  • 成人晚发的线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作一例

    线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征是线粒体病的亚型之一,以卒中样发作、偏头痛样发作、抽搐、身材矮小、心肌病、听力丧失和糖尿病为主要表现[1].MELAS以青少年发病多见,50岁之后发病的非常少见[1-2],60岁以上发病者更为罕见,仅国外有个案报道,国内尚未见相关报道.现报道1例我院收治的62岁发作的MELAS患者的临床资料,以供参考.......

    作者:班瑞;蒲传强;刘华旭;石强;魏妙妙;宋海文;张羽彤 刊期: 2017- 10

  • 原发性海绵窦组织细胞肉瘤一例

    组织细胞肉瘤(histiocyticsarcoma,HS)是罕见的起源于单核吞噬细胞系统的恶性肿瘤,占淋巴造血系统肿瘤的不足1%.HS常累及淋巴结,而原发于中枢神经系统的HS极其罕见,目前仅有10余例报道,且大部分病变位于脑实质.我们报道1例原发于海绵窦的HS.......

    作者:孙厚亮;李永;刘红刚;张晓君;王佳伟 刊期: 2017- 10

  • 布鲁杆菌病性脊髓病一例

    布鲁杆菌病也称波状热,是由布鲁杆菌引起的人畜共患的传染性变态反应病,其临床表现为长期发热、多汗、关节痛、肝脾肿大等.该病累及神经系统可发生在疾病的早期、恢复期,甚至在急性感染几个月或几年后出现,常呈亚急性或慢性起病,常见表现是脑膜炎,其次是脑膜脑炎、单纯脑炎,罕见脊髓病变.现将我院收治的1例布鲁杆菌病脑膜炎患者治疗不彻底,迁延后并发布鲁杆菌病性脊髓病报道如下.......

    作者:姜季委;商秀丽 刊期: 2017- 10

  • 颞极脑脊膜膨出合并难治性癫痫一例

    脑脊膜膨出为由于先天性或获得性因素引起的颅内容物疝出[1].颅底脑脊膜膨出占所有的脑脊膜膨出的25%,根据其疝出的解剖部位不同,分为5种类型:额-筛骨,蝶骨-眶区,蝶骨-上颌窦,鼻咽区,以及耳道区[2].根据其病因的不同可分为原发性、获得性,获得性因素包括炎症、肿瘤、外伤等.在颞叶癫痫患者中,少部分病因为颞极脑脊膜膨出,而这些患者中部分为药物难治性,需要完善系统的术前评估,以评价手术是否获益及手术......

    作者:龙绮婷;胡湘蜀;成丽娜;费凌霞;张伟;郭强;张玮;刘兴洲 刊期: 2017- 10

  • 复发性多软骨炎合并自身免疫性脑病一例

    复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一种罕见的、病因不明的自身免疫性疾病,其病变主要累及耳、鼻、眼、咽喉、气管、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织[1];RP合并中枢神经系统病变更是罕见[2].我们报道1例RP合并自身免疫性脑病患者,并通过相关文献分析,以提高对其临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗的认识.......

    作者:尹慧敏;贾延劼 刊期: 2017- 10

  • 抗IgLON5脑病一例

    IgLON5是一种神经细胞黏附蛋白,2014年国外报道了第一例抗IgLON5抗体脑病[1],因为该病的慢性过程和突出的睡眠障碍,在临床上常被误诊为神经系统变性性疾病,目前国内外该病的相关报道还不多见,现就我们临床中遇到的1例患者阐述如下.......

    作者:朱丽平;刘磊;崔世磊;李然;王佳伟 刊期: 2017- 10

  • 钳夹取栓治疗急性颅内大血管栓塞与传统Solitaire支架取栓对照研究

    目的通过与传统支架取栓(CSRT)比较,评价钳夹取栓治疗急性脑梗死的安全性及有效性.方法回顾性分析2015年1月至2016年11月经Solitaire支架取栓治疗的42例急性颅内大血管栓塞患者的影像及临床资料.依取栓方法不同分为CSRT组与钳夹取栓组,比较两组患者的血管再通率、取栓次数、单次取栓成功率、手术时间、术后蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage,SAH)及3个月改良......

    作者:刘振生;孙勇;周龙江;匡雄伟;王家祥;张新江 刊期: 2017- 10

  • 肌萎缩侧索硬化患者巨大F波特点研究

    目的探讨肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者巨大F波的特点及其与疾病表型的相关性.方法对2014年9月至2015年3月就诊于北京协和医院神经科门诊的55例ALS患者和52名健康志愿者行四肢运动神经传导和F波检测.使用100次电刺激获得正中神经、尺神经、胫神经和腓神经F波.分析的F波参数包括巨大F波出现率、出现巨大F波受试者比例、巨大F波与下运动神经元......

    作者:方佳;崔丽英;刘明生;李晓光;管宇宙;丁青云 刊期: 2017- 10

  • 脂质沉积性肌病的临床电生理、骨骼肌和肝脏病理及基因研究

    脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是长链脂肪酸氧化缺陷,大量脂质成分异常贮存于肌细胞内所致的代谢性肌病.本病为常染色体隐性遗传[1],多为青少年缓慢起病,病程可达数月至数年之久,主要累及四肢骨骼肌,呈近端对称性肌无力、以肢带肌受累为主,可伴有肌萎缩和肌肉胀痛.颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累[2].病程发作期或波动期肌酸激酶常增高,临床易误诊为多发性肌炎[3]、横......

    作者:牛丰南;常蕾蕾;王仁庆;赵燕;陈骏;徐运 刊期: 2017- 10

  • 高频重复经颅磁刺激对脑卒中患者执行功能的影响

    目的观察高频重复经颅磁刺激(rTMS)对脑卒中后执行功能障碍患者的康复疗效.方法选取2016年3月至2017年4月就诊于广州医科大学附属第二医院康复科、神经科的36例脑卒中执行功能障碍患者,用随机数字表法随机分为试验组(n=18)和对照组(n=18).试验组予以每日10Hz,共700脉冲的左额叶背外侧皮质(DLPFC)rTMS治疗以及认知功能训练,对照组予rTMS伪刺激和同样的认知功能训练,持续时......

    作者:刘远文;方杰;姜荣荣;胡楠;潘翠环;叶正茂;罗丽娟 刊期: 2017- 10

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