期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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血管网状细胞瘤一家系五例报告
江西省峡江县一廖姓家族两代20人中,近3年发现5例患颅内血管网状细胞瘤的患者,均经手术切除,病理证实,现报道如下.例1,先证者,女,41岁.头痛3年,近1个月加重,伴有呕吐.出现眼球水平震颤和视乳头水肿.未发现视网膜血管瘤,皮肤未见斑痣,肝、肾功能未见异常.头颅CT示双侧小脑半球囊性病灶,囊内结节瘤影(图1).于1999年12月手术,术中见左侧小脑半球黄色囊液20ml,瘤结节1.5cm×1cm×1......
作者：裘伟光；刘方捷；陈若锕 刊期： 2001- 04
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胸腺瘤术后重症肌无力六例报告
33%～75%胸腺瘤患者伴发重症肌无力(MG),大多数先有MG症状而后发现胸腺瘤,约3%胸腺瘤患者手术后出现MG症状.我们报道6例胸腺瘤患者手术后出现MG.例1男性,32岁,体检时发现纵隔占位性病变,1977年9月行肿瘤大部分切除,病理报告为淋巴细胞型胸腺瘤.11月出现视物双影,双眼睑下垂,1978年1月症状加重,出现四肢无力,不能穿衣等.新斯的明试验阳性,服用吡啶斯的明治疗,2个月后症状逐渐好转......
作者：吴涛；涂来慧；张仁琴 刊期： 2001- 04
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鼠脑缺血时氧化还原因子-1蛋白的表达
目的观察大鼠永久性脑缺血后不同时相脑组织氧化还原因子-1蛋白的表达特性.方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻断模型,以尾壳核平面为模板,采用免疫组化方法,观察正常对照组、假手术组及缺血1、6、12、24和48h氧化还原因子-1蛋白阳性染色细胞的分布部位及数量.结果免疫组织化学染色显示,正常对照组、假手术组、左侧大脑半球氧化还原因子-1蛋白在细胞核表达;而缺血组,在梗死中心的坏死区无氧化还原因子-1蛋......
作者：李小玲；龙洁；张在强；赵性泉 刊期： 2001- 04
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MELAS型线粒体脑肌病的临床、病理及影像学研究
目的探讨线粒体脑肌病中MELAS型的临床、影像学、组织病理学特点及诊断方法.方法对4例MELAS患者的临床、影像学(CT、MRI)及组织病理学特点进行系统分析,观察3例患者的肌活检及2例患者的脑活检结果.结果患者主要临床表现为运动不耐受、发作性头痛和呕吐、局灶或全身性癫痫、认知障碍、脑卒中样发作、神经性耳聋、肥厚性心肌病、内分泌功能紊乱、乳酸水平升高及身材矮小等,肌电图示肌源性改变,脑CT及MRI......
作者：戚晓昆；钱海蓉；王湘庆；冯涛；郭玉璞；陈琳 刊期： 2001- 04
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嗜银颗粒和嗜银颗粒性痴呆的神经病理学研究
目的探讨嗜银颗粒(argyrophilicgrain,AG)的神经病理学及临床意义.方法对110例正常人脑、85例神经系统变性疾病的脑标本及1例嗜银颗粒性痴呆(AGD)病例,进行了嗜银颗粒的病理组织学研究.结果(1)AG在正常人脑中的出现频率为6.4%,进行性核上性麻痹40.0%、多系统萎缩症29.1%、帕金森病17.4%、海绵状脑病5.0%.(2)AG分布在大脑的边缘系统,以海马旁回、海马台、颞......
作者：许二赫；桥诘良夫；林世和；赵节绪；胡国华 刊期： 2001- 04
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胼胝体、锥体束和周围神经变性一家系报告
目的报道一个以胼胝体、锥体束和周围神经变性为主要表现特点的隐性遗传性家族,探讨与其他复合型遗传性痉挛性截瘫的关系.方法家族中姐弟二人发病,临床表现及脑电图、肌电图符合此病特点.对病人进行头颅MRI检查,并对先证者(弟弟)进行神经和肌肉活检.结果MRI检查显示胼胝体发育不良、大脑和小脑轻度萎缩以及脑室系统扩大.肌肉活检显示肌纤维出现肥大和萎缩,萎缩肌纤维成组分布,神经活检显示小有髓神经纤维变性和再生......
作者：袁云；张巍；陈清棠；高唯一；赵亚明；张春玲 刊期： 2001- 04
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基因产物检测诊断肌聚糖病五例报告
目的研究肢带型肌营养不良(LGMD)中肌聚糖病的诊断方法.方法在dystrophin免疫染色分型诊断基础上,在国内首次用αβ、γ和δ-肌聚糖的单克隆抗体对25例LGMD患者肌肉标本行免疫组化和蛋白质印迹分析.结果发现单纯γ-肌聚糖缺乏1例,单纯δ-肌聚糖缺乏2例,三种肌聚糖同时缺乏和四种肌聚糖同时缺乏各1例.结论初步诊断5例肌聚糖病;各型LGMD临床表现相似,用四种肌聚糖的抗体对肌肉组织进行免疫组......
作者：王锁彬；沈定国 刊期： 2001- 04
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抑制磷酸酶和tau过度磷酸化诱导神经细胞凋亡
目的探讨磷酸酶活性抑制、tau蛋白异常磷酸化与神经细胞变性死亡的关系.方法磷酸酶(PP)-2A/PP-1抑制剂岗田酸(okadaicacid,OA)10nmol/L与成神经细胞瘤细胞(SH-SY5Y)共培养,DNA-梯带和末端转移酶标记技术.结果用10nmol/LOA与SY5Y细胞共培养24h和48h均可引起DNA-梯带出现,此时末端转移酶标记显示阳性细胞数由2.16%±0.94%分别增多至18.......
作者：夏若寒；刘声远；王建枝 刊期： 2001- 04
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Lewy小体病的临床病理学研究
目的为探讨Lewy小体病的病理特点,报道1例80岁,女性,以进行性痴呆、肌肉强直为特征,病理学上确认为Lewy小体病的国人尸体解剖病例.方法临床诊断为老年性痴呆的尸检脑组织标本,应用HE染色、神经系统特殊染色、免疫组织化学染色(ABC法)和电子显微镜对脑的病理形态学、Lewy小体的分布和α-共核蛋白异常积聚进行了研究.结果脑病理变化特征:①中脑黑质、桥脑蓝斑和延髓迷走神经背核大量神经细胞脱落,星形......
作者：汪寅；吕传真；叶诸榕 刊期： 2001- 04
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卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病患者的临床研究
目的评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的有效性和安全性.方法多中心、随机、开放、对照试验.共有124例50岁以上轻中度AD患者,简易精神状态检查表(MMSE)得分在10～26分之间,并随机分为两组(卡巴拉汀组和多奈哌齐组各62例).治疗时间16周.疗效评价使用MMSE量表、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS),在筛查和16周末进行.用Hachinski缺血积分量表鉴......
作者：王荫华；陈清棠；张振馨；舒良；姚景莉；余慧贞；张昱；杨期东；赵伟秦；金弘敏；孔凡元；苏炳华；陈峰 刊期： 2001- 04
动态资讯
- 1 本刊对文稿中参考文献书写格式的要求
- 2 双类似物鼻黏膜耐受对实验性自身免疫性重症肌无力预防作用机制的研究
- 3 室管膜瘤三例的临床病理特点
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- 7 感觉轴索神经病的临床与神经生理特点
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- 16 脑卒中患者的失眠问题调查
- 17 白细胞介素23/Th17轴在实验性自身免疫性脑脊髓炎和多发性硬化中的作用
- 18 神经棘红细胞增多症的临床及神经影像学特征
- 19 亚低温治疗大面积脑梗死的临床研究
- 20 耐药性颞叶癫痫大鼠海马组织环磷酸腺苷反应原件结合蛋白及磷酸化环磷酸腺苷反应原件结合蛋白表达量的变化