期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2011年第8期文章

  • 进行性耳聋合并延髓麻痹二例

    Brown-Vialleto-VanLaere(BVVL)综合征是一种以进行性耳聋伴脑桥、延髓脑神经麻痹为特征的罕见的神经系统疾病[1].......

    作者：马磊；吴中亮；贾宏阁；刘之荣 刊期： 2011- 08

  • Fazio-Londe综合征一家系

    Fazio-Londe综合征是一种主要表现为进行性延髓麻痹的罕见遗传病[1],发生于儿童及青少年[2].Gulati等[3]报道,截至2004年文献中共有31例关于本病的报道,国内目前仅有1个疑似本病变异型的家系报道[4].我们诊断1个家系,3代人中5例先后发病,报道如下.......

    作者：崔晋静；孙美珍；牛小媛；李琼；魏利华 刊期： 2011- 08

  • 轻型巨轴索神经病一例

    巨轴索神经病(giantaxonalneuropathy,GAN)是一种累及周围神经和中枢神经系统的遗传性中间丝蛋白病,该病于1972年首次报道.目前已明确其致病基因为gigaxonin[1].......

    作者：赵丹华；洪道俊；郑日亮；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2011- 08

  • 卒中后深静脉血栓形成调查及危险因素探讨

    目的调查卒中后急性期和随访期深静脉血栓形成(DVT)发生率,并探讨DVT发生的危险因素.方法采用多中心、前瞻性研究设计.所有患者于发病后10～14d进行双下肢静脉超声检查,出院后继续随访6个月.计算出卒中后急性期和随访期DVT发生率.通过比较卒中后并发DVT与卒中后无DVT的患者多种相关因素,筛选出卒中后DVT发生的危险因素.结果卒中急性期DVT发生率为4.49%,其中有DVT症状者为51.6%,......

    作者：易兴阳；林静；韩钊；周旭东；柯将琼；林纪光；王小同 刊期： 2011- 08

  • 应给予睡眠更多的关注

    现代社会越来越多的人遭遇睡眠障碍的困扰.世界卫生组织的一项调查显示,来自14个国家15个地区基层医疗单位的25916例患者中27%有睡眠问题.中国睡眠研究会公布的调查结果显示,中国成年人失眠发生率为38.2%,高于发达国家.......

    作者：赵忠新；张照环 刊期： 2011- 08

  • 偏头痛大鼠硬脑膜肥大细胞脱颗粒与神经源性炎症相关因子的变化

    目的观察偏头痛大鼠硬脑膜肥大细胞脱颗粒与神经源性炎症相关因子的变化,探讨偏头痛疼痛产生的可能机制.方法64只SD大鼠随机分为刺激组(32只)和假手术组(32只).电刺激大鼠单侧三叉神经节建立偏头痛模型,放射免疫法测定刺激侧颈静脉血中降钙素基因相关肽(CGRP)的含量.酶联免疫吸附法测定刺激侧颈静脉血中组胺和硬脑膜中前列腺素E2(PGE2)的含量,甲苯胺蓝染色观察硬脑膜肥大细胞的数量及脱颗粒百分率,......

    作者：徐武；史兆春；韦俊超；曹月州；吴婷；万琪 刊期： 2011- 08

  • 低铜蓝蛋白血症致帕金森病患者黑质异常铁沉积

    中脑黑质铁沉积是帕金森病患者显著的病理生理特征,病因不明.我们前期研究表明,包括帕金森病在内的运动障碍患者低铜蓝蛋白血症发生率显著高于健康人群[1].......

    作者：金莉蓉；王剑；曾蒙苏；钟春玖 刊期： 2011- 08

  • 乙琥胺、丙戊酸和拉莫三嗪治疗儿童失神癫痫的临床试验

    背景:儿童失神癫痫(CAE)是常见的儿童癫痫综合征,一般常用乙琥胺、丙戊酸或拉莫三嗪治疗,但有效和耐受性好的首选治疗尚未确定.方法:该研究是美国多中心、随机、双盲、对照临床试验,旨在比较乙琥胺、丙戊酸和拉莫三嗪治疗新诊断CAE儿童的疗效、耐受性和对神经心理的影响.......

    作者：Glauser TA；Cnaan A；Shinnar S；李新；王纪佐 刊期： 2011- 08

  • 应用多重连接依赖性探针扩增定量技术检测假肥大型肌营养不良重复突变及携带状态

    目的应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术对假肥大型肌营养不良(DMD及BMD)患者及其家系成员进行dystrophin基因分析,探讨MLPA定量技术在本病重复突变及携带者检测中的优势.方法以355例DMD及BMD患者、46名缺失型患者之母和8名重复型患者之母为研究对象,应用MLPA技术对dystrophin基因全长外显子进行分析,对于单一外显子缺失的样本采用PCR及测序进行验证.结果经MLP......

    作者：林齐防；陈万金；王柠；吴志英；林珉婷；慕容慎行 刊期： 2011- 08

  • 对肌萎缩侧索硬化发病机制的新认识

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)为一种累及皮质、皮质脊髓束、脑干、脊髓运动神经元的神经变性病,临床表现为四肢及躯干肌肉萎缩,导致运动功能严重障碍甚至呼吸肌麻痹,患者多于3～5年内死亡.据统计其发病率为(1.5～2.5)/10万,5%～10%为家族性ALS(fALS),其余90%以上为散发ALS(sALS).......

    作者：沈定国 刊期： 2011- 08

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