期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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烟雾病合并偏侧舞蹈症一例
烟雾病又称脑血管异常血管网病,指颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部进行性狭窄或闭塞,颅底软脑膜动脉、穿通动脉形成细小密集的吻合血管网的特征性异常脑血管病.其临床形式多表现为TIA、缺血性卒中、腑出血或癫痫等,单纯偏侧舞蹈症较为少见,我们报道1例如下.......
作者：宋东东；俞英欣；董秦雯；戚晓昆 刊期： 2013- 05
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α-突触核蛋白基因多态性与帕金森病易患性的关联
目的探讨α-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病易患性的关系.方法选择515例帕金森病患者和450名健康对照,利用聚合酶链反应结合连接酶检测反应方法扩增江苏地区汉族人群中SNCA2个单核苷酸多态性位点rs2736990和rs356219,分析各基因型、等位基因频率、单倍型和帕金森病易患性的关系.结果病例组与对照组的年龄、性别匹配,具有可比性.SNCA基因多态性位点rs2736990C＞T的基......
作者：潘凤华；董海蓉；叶民；丁海霞；刘卫国；崔桂云；张雪玲；陈卓友；陈皆春 刊期： 2013- 05
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近亲婚配的脊髓小脑共济失调3型家系的临床特征与基因突变分析
目的对1个一级表兄妹婚配的脊髓小脑共济失调3型(SCA3)家系致病基因突变进行研究,分析CAG重复扩展的传递规律及其临床表型.方法采用聚合酶链反应结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对该家系成员的SCA3致病基因CAG三核苷酸重复序列进行检测和精确计数,同时分析该家系患者的临床特征.结果先证者的CAG重复次数为56和72次,2个等位基因的重复次数均在异常范围.先证者父母为表兄妹,其父的致病基因来自......
作者：郝莹；陈园园；顾卫红；王国相；王康 刊期： 2013- 05
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重症神经疾病机械通气患者的撤机方案随机对照研究
目的比较重症神经疾病机械通气患者应用程序化撤机方案和经验性撤机方案的临床效果.方法65例机械通气时间≥24h的神经疾病患者根据随机数字表法随机分为两组,分别应用程序化撤机方案(32例)和经验性撤机方案(33例).结果因5例患者放弃治疗脱漏,后60例患者纳入分析,共有35例患者(58％)完成撤机.程序化撤机组(16例)的平均撤机时间(55.91h)明显短于经验性撤机组(19例,243.95h),两者......
作者：范琳琳；宿英英；张艳；张运周；高岱佺；叶红；赵经纬；陈卫碧 刊期： 2013- 05
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不伴肿瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎三例分析
目的探讨不伴肿瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床、辅助检查特点以及治疗和预后.方法回顾性分析3例不伴肿瘤的抗NMDAR脑炎患者,并与3例伴畸胎瘤的抗NMDAR患者进行比较.结果所有患者临床症状初表现为精神行为异常,智能减退；随后出现意识水平下降,言语减少至缄默,癫痫发作；病程后期均出现肌张力障碍及自主神经功能障碍.头颅MRI无特异性发现；头颅氟代脱氧葡萄糖-PET示皮质、......
作者：卢强；关鸿志；任海涛；牛婧雯；孙青；黄晓蕊；王璐；刘拓；袁晶 刊期： 2013- 05
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寻找视神经脊髓炎的易患基因
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是一种严重的以体液免疫介导为主的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘和坏死性疾病,主要累及视神经和脊髓.NMO临床特征是反复发作的视神经炎和长节段广泛性横贯性脊髓炎(LETM),与传统型多发性硬化(CMS)有明显不同[1-2].一、遗传在NMO发病中的作用遗传在NMO发病中起到重要作用.全球各地区和种族都有NMO的病例报道,但高加索人群中N......
作者：邱伟；李蕊 刊期： 2013- 05
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影像孤立综合征的研究进展
影像孤立综合征(radiologicallyisolatedsyndrome,RIS)是指在影像学上高度提示多发性硬化(MS),患者却没有相应的临床表现和神经病学体征,且无法由其他疾病解释的中枢神经系统多发异常脱髓鞘疾病.2009年,Okuda和Moore[1]首先提出了RIS的概念,引起了国外学者的广泛高度关注.同年Siva等[2]提出了无症状性的头颅磁共振提示炎性脱髓鞘病变可能的疾病(radi......
作者：童国琴；丁美萍 刊期： 2013- 05
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齿状核红核苍白球路易体萎缩症研究进展
齿状核红核苍白球路易体萎缩症(DRPLA)为一种常染色体显性遗传神经系统退行性疾病,是脊髓小脑共济失调(SCAs)的一种类型.临床表现为共济失调、智力衰退、语言障碍、癫痫和不自主运动(包括舞蹈样动作、震颤和肌阵挛等).该病的致病基因定位于染色体12p13.31,编码atrophin-1蛋白,基因编码区存在一段多态的CAG重复序列,正常范围6～36次,异常范围49～88次,CAG重复序列扩展引起编码......
作者：张鑫；顾卫红 刊期： 2013- 05
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临床神经电生理如何成为神经系统检查的延伸
临床神经电生理(肌电图)检查应该是神经系统检查的延伸,在国外早已被列入神经科住院医生培训当中,其目的是使临床住院医生能够在上级医生的指导下独立进行神经电生理的检测并写作报告.目前我国肌电图技术的临床应用已经有了长足的进步,特别是2008年,中华神经科杂志发表了肌电图规范化检测和临床应用共识[1-2],对我国肌电图的规范应用和研究起到了推进作用[3],在很大程度上提高了我国神经肌肉疾病的诊断与治疗水......
作者：崔丽英 刊期： 2013- 05
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第28届欧洲多发性硬化治疗与研究大会纪要
第28届欧洲多发性硬化(MS)治疗与研究大会(ECTRIMS)于2012年10月10-13日在法国里昂召开,注册代表6821人,来自全球92个国家.中国内地参会代表22人.会议分23个专题,交流论文77篇,壁报交流931篇.以下我们将简要介绍本次会议部分专题内容.一、基础研究1.遗传学研究:遗传易患因素在成人MS发病中的作用已得到证实,但在儿童MS发病中的作用尚不清楚.Graves通过对117例M......
作者：徐雁；许贤豪 刊期： 2013- 05
动态资讯
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- 20 额叶底部脑挫裂伤患者认知功能障碍特征及其机制的初步研究