期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2014年第2期文章

  • 右椎动脉、左锁骨下动脉狭窄支架术后脊髓前动脉综合征一例

    脊髓前动脉综合征(anteriorspinalanterysyndrome,ASAS)是临床少见的急性脊髓缺血性疾病,病因较多[1-3],但椎动脉或锁骨下动脉起始段狭窄支架植入术后的ASAS罕见报道,现将我院收治的1例报道如下.......

    作者：孔祥锋；陈方方；郑俊；陈明；胡霞 刊期： 2014- 02

  • 伴有哭泣发作的癫痫二例

    哭泣性癫痫发作是阵发性的、刻板的哭泣发作[1-2],是罕见的发作性现象,可以单独出现或与其他发作症状合并出现[1],国内鲜有报道.我院癫痫中心收治了2例伴有哭泣发作的癫痫患者,结合临床特征和视频脑电图表现作以下分析.......

    作者：王钟瑾；金搏；丁瑶；王爽；丁美萍 刊期： 2014- 02

  • 肉毒毒素治疗Hallervorden-Spatz综合征一家系二例

    Hallervorden-Spatz综合征(HSS)由Hallervorden和Spatz(1922年)首先描述,又称苍白球黑质红核色素变性,是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,随着基因诊断技术的应用,目前该病已能够明确诊断.然而,在治疗方面仍没有确实可行的方法.我们发现一家系同父母共3个子女中有2例发病,并给予肉毒毒素局部靶肌肉注射治疗,可明显改善肌张力障碍,达到良好的效果.......

    作者：王莹；周敏；汪倩；李玲；张为西 刊期： 2014- 02

  • 丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的多中心、随机、双盲双模拟、对照Ⅲ期临床试验

    目的观察丁苯酞注射液对急性脑梗死患者的有效性和安全性.方法多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究.共入组552例起病48h内,美国国立卫生研究院卒中量表(NationalInstitutesofHealthStrokeScale,NIHSS)评分为6～25分的急性缺血性卒中患者,其中丁苯酞注射液组和奥扎格雷钠注射液组分别为370例和182例.结果丁苯酞组治疗前、治疗后第8天和第15......

    作者：朱以诚；崔丽英；高山；樊东升；李继梅；牛俊英；詹青；秦新月；郑荣远；陈康宁；周华东；曾进胜；彭凯润；张兆辉；卢祖能；章军建；刘煜敏；张朝东；曲方；曹秉振；徐运；吴江；王宝军；杨期明；冯连元；胡兴越；潘小平；迟兆富；毕建忠；丁新生；柯开富；王为珍；董万利；孙红斌；李玲；王伟；董强；何俐；贾建平；陈应柱；刘俊艳；彭斌；倪俊；贺佳；马修强 刊期： 2014- 02

  • 寻找阿尔茨海默病的易患基因

    阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,是老年期痴呆的常见类型.然而其确切病因及发病机制尚不清楚.目前认为,AD是一种由环境和遗传因素共同作用的多基因病.AD可分为家族性AD(或称为早发性AD,early-onsetཧAD,EOAD)和散发性AD(或称为迟发性AD,late-onsetAD,LOAD)[1].早期......

    作者：王俊；郁金泰；谭兰 刊期： 2014- 02

  • 脑缺血中12/15-脂氧合酶对过氧化物酶体增殖物激活受体γ调节作用的初步探讨

    目的观察大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中12/15-脂氧合酶表达及活性的改变,并就12/15-脂氧合酶对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptorsγ,PPARγ)的调节作用进行初步探讨.方法将健康雄性SD大鼠用随机数字表法随机分为假手术组(n=12)、缺血再灌注组(n=18)、干预组(n=12),制作大鼠大脑中动脉阻塞60min再灌......

    作者：徐艳炜；孙莉；梁浩；程焱 刊期： 2014- 02

  • 第九届全国神经康复高级讲授班及学术研讨会圆满结束

    由中华医学会神经病学分会神经康复学组和中国康复医学会脑血管病康复专业委员会共同主办的第九届全国神经康复高级讲授班及学术研讨会暨第16次中国康复医学会脑血管病康复学术年会于2013年7月5-7日在内蒙古自治区包头市隆重召开.......

    作者：崔利华 刊期： 2014- 02

  • 中华神经科杂志第五届编辑委员会成立大会会议纪要

    金秋十月,天高云淡,丹桂飘香,中华神经科杂志第五届编辑委员会成立大会于2013年10月10日在六朝古都南京成功举行.中华医学会副秘书长罗玲,中华医学会杂志社社长姜永茂,以及第五届编辑委员会的名誉总编辑、总编辑和副总编辑、顾问及编委会成员共100余人出席了本次会议.......

    作者：郑晴；包雅琳 刊期： 2014- 02

  • 夏科-马里-图斯病1X型患者59例临床特征与神经电生理的相关性

    目的探讨夏科-马里-图斯病1X型(Charcot-Marie-Toothdiseasetype1X,CMT1X)患者性别、发病年龄、病程和残疾进展与其神经电生理指标的相关性.方法对已明确连接蛋白32(CX32)基因突变的59例CMT1X患者进行临床资料采集、功能障碍评分[采用腓骨肌萎缩症神经病变评分(CMTNS)、总体神经功能限制评分(ONLS)和功能残疾评分(FDS)]和周围神经电生理结果分析,......

    作者：李旭宁；李小波；黄顺祥；资晓宏；刘蕾；占雅静；姜明明；郭纪峰；唐北沙；张如旭 刊期： 2014- 02

  • 共济失调伴选择性维生素E缺乏症患者临床及基因突变特点

    目的探讨共济失调伴选择性维生素E缺乏症(ataxiawithisolatedvitaminEdeficiency,AVED)患者的临床特征及其致病基因TTPA的突变特点.方法应用聚合酶链反应(PCR)结合DNA直接测序法,对160例已排除Friedreich共济失调致病基因Frataxin内含子区(GAA)n三核苷酸纯合突变的常染色体隐性遗传家系先证者进行TTPA基因突变筛查;基于高效液相色谱法检......

    作者：郝莹；顾卫红；王国相；陈园园；张瑾 刊期： 2014- 02

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