期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2016年第3期文章
  • 部分性脂肪营养不良一例

    脂肪营养不良是以皮下脂肪组织萎缩或缺乏为特征的疾病,临床上常合并多种代谢紊乱,如胰岛素抵抗、糖尿病、高甘油三酯血症、脂肪肝、低瘦素及低脂联素等。依据脂肪消失范围的不同,临床分为全身性脂肪营养不良和部分性脂肪营养不良两种类型。后者表现为区域性的脂肪萎缩,而非萎缩部位即可正常又可伴有丰富脂肪沉积。现将我院收治的1例脂肪萎缩范围较广且伴有腮腺肥大的部分性脂肪营养不良患者报道如下。......

    作者:李务荣;高俊华;秦开宇;许冬梅;伍文清 刊期: 2016- 03

  • 应用光学相关断层成像快速诊断颈动脉支架内血栓一例

    光学相关断层成像(opticalcoherencetomography,OCT)是一种新的高分辨率断层成像技术。由于其分辨率显著高于血管内超声(intravenousultrasound,IVUS),能更细致地描绘血管壁结构特点以及其图像与组织切片几乎完全吻合而受到广泛关注[1]。1991年Huang等[2]首次阐述了OCT的概念并发表在Science杂志上。在临床上,OCT首先应用于眼底病变的探......

    作者:郭志良;俞书红;陈昕;肖露露;孙文;朱武生;刘新峰 刊期: 2016- 03

  • 原发性中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿一例

    淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoidgranulomatosis,LyG)是一种以血管为中心,伴有血管壁破坏的淋巴细胞增生性疾病,与EB病毒的感染有关[1],可累及全身多个系统。本病是一种少见病,单独累及中枢神经系统的LyG更为罕见。现将复旦大学附属华山医院神经内科收治的1例原发性中枢神经系统LyG报道如下,并结合文献探讨其临床、影像学表现和病理及分子诊断的特点。......

    作者:宋捷;林洁;周磊;易芳芳;熊佶;汪寅;周晓燕;赵重波 刊期: 2016- 03

  • 表现为无菌性脑膜脑炎的神经Sweet病一例

    急性发热性嗜中性皮病,又名Sweet综合征(Sweet′ssyndrome)或Sweet病(Sweet′sdisease),是由于中性粒细胞增多,广泛浸润真皮浅、中层引起的皮肤疼痛性隆起性红斑,同时伴有发热及其他器官损害的一种少见疾病。本病好发于四肢和颈面部,躯干皮肤及口腔黏膜也可累及,可两侧分布,但不对称。皮损初期为红色浸润斑或结节,逐渐扩大增多,颜色变深,隆起呈边缘清楚的环状,表面可因呈粗颗粒......

    作者:南善姬;夏建新;范佳;朱博驰;吴杰 刊期: 2016- 03

  • 线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作190例的临床特征分析

    目的:探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)患者的临床表现规律。方法回顾性分析1997—2015年来我院就诊的190例MELAS患者的临床资料,其中175例检测到线粒体DNA致病性突变,余15例通过肌肉活体组织检查确诊。统计卒中样发作的各种诱发因素、患者的首发表现以及不同临床表现的出现频率。结果入组患者男女比例为1.44∶1,中位数发病年龄为14岁(7个月~45岁),发病年龄高峰在8......

    作者:张哲;赵丹华;刘靖;左越焕;熊晖;吕鹤;张巍;袁云;王朝霞 刊期: 2016- 03

  • 血脂水平与多系统萎缩患病风险的相关性

    目的:探索血脂水平与多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)患者患病的关系,寻找支持MSA诊断的血清标志物。方法连续纳入2011年1月至2015年3月就诊于郑州大学第一附属医院神经内科的MSA患者及年龄、性别相匹配的无神经系统疾病的健康对照,采用两独立样本t检验法比较总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平在患者与健康对照间的差异,采用LSD-t检验法......

    作者:张书语;田杰;史长河;毛澄源;李亚鹏;骆海洋;侯海曼;陶永丽;杨靖;吴军;宋波;许予明 刊期: 2016- 03

  • 肌萎缩侧索硬化患者分裂手现象分析

    目的:探讨分裂手现象在肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者诊断和鉴别诊断中的价值。方法对90例ALS患者、41例其他神经肌肉病患者和71名健康对照者进行常规神经传导检测。比较3组受试者分别于拇短展肌、第一骨间背侧肌(FDI)和小指展肌记录的复合肌肉动作电位(CMAP)波幅、CMAP波幅比、CMAP波幅差值和分裂手指数(split-handindex,......

    作者:方佳;刘明生;管宇宙;李晓光;崔丽英 刊期: 2016- 03

  • 睡眠相关的节律性运动障碍的临床特点

    目的:探讨睡眠相关的节律性运动障碍(SRMD)的临床及电生理特点。方法对本院脑电监测中心收治的3例SRMD患者的临床和电生理特点进行研究。3例患者均符合第三版国际睡眠障碍分类中推荐的SRMD的诊断标准,并且随访时间均在1年以上。结果3例患者均为男性,年龄6~27岁。1例13岁起病,持续至今;另2例均1岁起病,1例7岁后自行缓解,另一例2岁好转,21岁复发。3例患者的视频脑电图发作期均未见痫样放电,......

    作者:白洁;马铁;张文娟;陈蓓蓓;袁娜;吴中亮;刘永红 刊期: 2016- 03

  • 可逆性胼胝体压部病变综合征

    可逆性胼胝体压部病变综合征(reversiblespleniallesionsyndrome,RESLES)是近年来提出的一种由各种病因引起的累及胼胝体压部的临床影像综合征。其特点为MRI上可见胼胝体压部(SCC)的卵圆形、非强化病灶,一段时间后可完全消失。本病临床症状缺乏特异性,对因治疗后大多预后良好,一般不遗留神经系统功能障碍。......

    作者:方玮;章殷希;丁美萍 刊期: 2016- 03

  • 结核性脑膜炎的免疫应答及基因多态性研究进展

    结核性脑膜炎(tuberculousmeningitis)简称结脑,是中枢神经系统结核病中常见的形式,由结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)引起。由于结脑的临床表现非特异,临床诊断水平耗时较长,常常延缓其初始治疗,使一半感染者致死或致残,可遗留有严重的慢性神经系统后遗症[1]。世界卫生组织(WHO)报告指出:2012年全球新增860万结核病患者,130万人死亡,中国是......

    作者:赵跃;卜晖;邹月丽;何俊瑛 刊期: 2016- 03