期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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脑桥梗死致后核间性眼肌麻痹一例
后核间性眼肌麻痹是一种少见的眼球水平同向运动障碍.我们分析了1例急性脑桥梗死引起的后核间性眼肌麻痹,并回顾文献,与常见的多发性硬化、脑桥肿瘤等进行鉴别诊断,通过详细的神经系统检查、实验室指标、影像学检查等明确病因.脑桥梗死是引起后核间性眼肌麻痹的病因之一,症状轻者易误诊.......
作者：陈洁；胡望望；冯晓文；陈露芸；张增瑞；邵蓓 刊期： 2019- 01
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回收血栓病理确诊的感染性心内膜炎致急性脑梗死一例
感染性心内膜炎(infectiveendocarditis,IE)的感染性赘生物脱落栓塞是引起脑卒中的病因之一.近年急性缺血性卒中机械取栓术在国内外广泛开展,但是国内通过回收血栓的病理检查确认卒中病因的报道较少见.现报道1例回收血栓病理确诊的IE所致急性脑梗死患者.患者为33岁男性,既往有扩张性心肌病病史,主因“突发左侧肢体麻木力弱14h”就诊,行机械取栓术,回收血栓病理检查发现革兰阳性球菌.患者......
作者：张哲；杨波；闫婧；杨中华；马宁；卢德宏；刘丽萍 刊期： 2019- 01
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早发型面肩肱型肌营养不良伴Coats综合征一例
早发型面肩肱型肌营养不良在临床上较为少见,其发病较早,症状多较为严重,且容易伴有视网膜血管病变、感音神经性耳聋、癫痫等特殊的肌肉外多系统病变.我们报道1例罕见的伴有Coats综合征的早发型面肩肱型肌营养不良患者的临床特点,以提高临床医师对这一特殊类型面肩肱型肌营养不良的认识.......
作者：刘逸奇；岳冬曰；刘华；朱雯华；张巍；赵重波；卢家红 刊期： 2019- 01
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头颈动脉夹层首发头痛的特点
目的分析以头痛为首发症状的头颈动脉夹层患者的头痛特点.方法连续收集并前瞻性登记2010-2017年于郑州大学第一附属医院神经内科和神经介入科诊治的非蛛网膜下腔出血的头颈动脉夹层患者146例,对其中以头痛为首发症状的患者通过调查问卷面对面收集其临床表现,分析其首发头痛的特点.将146例头颈动脉夹层患者按是否以头痛为首发症状分为首发头痛组(20例,占13.7％)和非首发头痛组(126例,占86.3％)......
作者：王玉涵；承文超；连亚军 刊期： 2019- 01
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大麻素受体信号通路在亨廷顿病中作用的研究进展
亨廷顿病是一种单基因常染色体显性遗传性神经退行性疾病,以脑内纹状体神经元大量丢失为主要病理特征,临床表现为不自主的舞蹈样运动、认知障碍和神经精神症状.其发病机制主要是突变亨廷顿蛋白的表达,导致纹状体中中型多棘神经元的选择性变性和疾病的发作.大麻素受体(cannabinoidreceptor,CBR)主要通过CBR1和CBR2信号途径在神经递质释放、突触可塑性、基因表达和神经元活性的调制等方面发挥关......
作者：朱时钰；陆永利；杨红卫 刊期： 2019- 01
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特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病的遗传学研究进展
特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病(spectrumofidiopathicrolandicepilepsysyndromes,简称IRES谱病)是基于大量遗传学研究结果,遵循国际抗癫痫联盟的分类方法提出的概念.该谱病包括儿童良性癫痫伴中央颞区棘波、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波变异型、Landau-Kleffner综合征、癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波、常染色体显性遗传中央颞区癫痫伴言语失用.IRES谱......
作者：段亦然；高瑜；李铭玉；王玉平 刊期： 2019- 01
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不可忽视的晚发型神经系统遗传代谢病
遗传代谢病(inbornerrorsofmetabolism,IEMs)是指维持机体正常代谢所必需的多肽或蛋白构成的酶、受体、跨膜转运载体、神经递质及其相关辅因子等发生遗传缺陷而导致的一组疾病,任何年龄均可发病,常以1岁为界分为早发型和晚发型.目前明确报道的IEMs已有近千种之多,其中有80％以上会出现神经系统受累的症状和体征,也称神经系统遗传代谢病,而晚发型的患者往往首先就诊的是神经内科.IEM......
作者：赵玉英；焉传祝 刊期： 2019- 01
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国际抗癫痫联盟新修订发作类型操作性分类的特征及解读
本文旨在为使用国际抗癫痫联盟(ILAE)2017癫痫发作类型分类提供指南解读,主要框架包括基本版和扩展版分类.根据重要的发作体征和症状,癫痫发作类型主要分为局灶性、全面性及未知起始发作.任何局灶性发作根据知觉保存与否分为知觉清醒与损害性发作;然后又进一步分为运动性与非运动性发作.局灶性发作可能演变成双侧强直-阵挛发作.全面性发作也分为运动性与非运动发作.未知起始发作仍然可分为运动、非运动、强直-阵......
作者：梁锦平 刊期： 2019- 01
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腓骨肌萎缩症四种常见基因亚型的电生理特点分析
目的探讨中国人群中腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)1A、1X、2A及髓鞘蛋白零基因(MPZ)相关CMT4种CMT亚型患者的神经电生理特点.方法对2004-2018年就诊于中南大学湘雅三医院和湘雅医院的36例CMT1A、78例CMT1X、31例CMT2A、10例MPZ相关CMT患者进行上肢(正中神经、尺神经)及下肢(胫神经、腓总神经)电生理检测.分别测量远......
作者：张捷君；黄顺祥；赵华栋；李小波；刘蕾；谢雍之；资晓宏；唐北沙；张如旭 刊期： 2019- 01
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基于筛查量表的福建人群常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病表型谱的研究
目的总结福建人群常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病(CADASIL)表型谱,探讨CADASIL筛查量表的效力及调整方向.方法根据筛查量表及基因检测,纳入2011年5月至2017年11月就诊于福建医科大学附属第一医院神经内科及福建省神经病学研究所的38例CADASIL患者及64例类CADASIL患者,总结其临床、影像特点,分析量表效力.结果CADASIL患者在白质病变延伸至颞极(13/......
作者：蔡乃青；张清香；郑韵秋；曾燕琴；段心怡；王柠；李智文；蔡斌 刊期： 2019- 01
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