期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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中脑梗死致孤立性动眼神经核性麻痹二例
孤立动眼神经核麻痹通常指同侧动眼神经支配的眼外肌完全麻痹伴对侧上睑下垂、上直肌功能不全,而眼内肌不受影响.常见病因为脑干病变,如血管病、炎症、肿瘤等[1-4].由于动眼神经核群呈长柱状且分散,较小损害多呈部分损伤,表现为分离性眼肌麻痹.典型的孤立性动眼神经核性麻痹少见,现将我院诊治的2例中脑梗死致孤立性动眼神经核性麻痹患者报道如下.......
作者：曹树刚；张文婷；王嵘峰；葛婷婷；吴倩；徐文安；夏明武 刊期： 2016- 05
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髓鞘蛋白零基因突变致腓骨肌萎缩症2J型一家系
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)是一种常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500,临床主要特征是进行性双下肢远端为主的肌无力和肌萎缩伴感觉障碍,具有高度的临床和遗传异质性[1].CMT2J型是一类有特殊临床特点的CMT亚型,目前少有报道.现将髓鞘蛋白零(myelinproteinzero,MPZ)基因突变致CMT2J一家系的临床资料回顾性分析如下.......
作者：胡怀强；李靖；毛妮；苏净；李传芬；曹秉振 刊期： 2016- 05
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周围神经病、共济失调和视网膜色素变性综合征一例
周围神经病、共济失调和视网膜色素变性(neuropathy,ataxiaandretinitispigmentosa,NARP)综合征是由线粒体编码的ATP6蛋白基因突变导致的母系遗传的线粒体脑肌病,临床以周围神经病、共济失调、视网膜色素变性为主要表现.我们现报道1例NARP患者,对其临床特点、影像学表现、电生理特点、骨骼肌病理及ATP6基因进行分析,供临床参考.......
作者：张冬；赵玉英；纪坤乾；李伟；焉传祝 刊期： 2016- 05
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豆状核叉状征一例
豆状核叉状征(lentiformforksign),是由Kumar和Goyal[1]于2010年提出的一种特征性神经影像学改变,为双侧豆状核基本对称的异常信号,临床多见于亚洲人群,特别是糖尿病终末期肾病患者.目前国外仅报道30余例[2],我国尚少有类似报道.近期我院肾内科1例患者符合此综合征表现,现报道如下.......
作者：万里姝；李国祝；姜楠 刊期： 2016- 05
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帕金森病初诊患者情感淡漠及其神经心理学特点
目的研究帕金森病初诊患者情感淡漠及其神经心理学特点.方法将82例帕金森病初诊患者和30名年龄、性别、教育程度相匹配的健康对照者纳入研究.应用淡漠评估量表(AES)评定情感淡漠,同时分析患者的年龄、性别、教育年限和病程.应用统一帕金森病评定量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)分别评定患者的运动、抑郁和认知功能.结果帕金森病患者的情感淡漠得分明显高于健康对......
作者：佟强；李红；郑金龙；李明超 刊期： 2016- 05
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经颅磁刺激在阿尔茨海默病和行为变异型额颞叶痴呆鉴别诊断中的研究
目的采用经颅磁刺激(TMS)探讨阿尔茨海默病(AD)和行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)运动皮质兴奋性和皮质抑制环路的变化.方法选择2011年1月至2012年4月在天津市环湖医院认知障碍专科门诊就诊的AD患者44例,bvFTD患者30例,健康对照44名,收集研究对象的流行病学资料,采用简易精神状态检查(MMSE)量表、日常生活活动能力(ADL)量表和汉密尔顿抑郁(HAMD)量表进行神经心理测试.采......
作者：陈蕾；周玉颖；张惠红；刘帅 刊期： 2016- 05
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重症肌无力严重程度量表的评价
目的评价4个常用的重症肌无力(MG)严重程度量表在中国MG患者中的信度和效度.方法选取60例MG患者,由同一名检查者完成重症肌无力定量评分(QMGS)、重症肌无力复合量表(MGC)、肌无力肌肉量表(MMS)、重症肌无力绝对和相对评分法(ARS-MG)的检查并录像,患者进行MG日常生活量表(MG-ADL)自评.首次检查后24h由同一位检查者再次检查患者.另外5名MG专业医师通过独立观看录像而评分.用......
作者：高翔；张栩；杨欢；周红雨；谢琰臣；邱伟；肖丽；王任华；夏梦 刊期： 2016- 05
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肌萎缩侧索硬化病变部位顺序发生机制的研究进展
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种致死性的神经系统退行性疾病,是运动神经元病的主要组成部分.ALS的经典特点是选择性累及中枢神经系统的运动部分,包括运动皮质的上运动神经元和脑干核团、脊髓前角内的下运动神经元.而运动系统依据受累部位又可分为4部分:球段、颈段、胸段、腰骶段.这4个不同的节段以及它们上、下运动神经元不同的组合形式,构成了ALS复杂的临......
作者：刘向一；樊东升 刊期： 2016- 05
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磁共振成像后处理技术在难治性局灶性癫痫术前评估中的应用
手术治疗为药物难治性局灶性癫痫的有效治疗方法之一,其手术方案及疗效极大程度上取决于术前评估的准确性.磁共振成像(MRI)是目前运用多的非侵袭性的术前评估技术,与传统的1.5T普通MRI相比,3.0T高分辨MRI能将发现病灶的阳性率提高65％左右[1].但仍有约16％的患者经MRI被判读为“阴性”,这类患者术后癫痫发作控制率仅为38％左右[2],因此提高难治性局灶性癫痫患者MRI的阳性率对其术前评估......
作者：倪梨丽；ZhongIreneWang；丁瑶；王爽 刊期： 2016- 05
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无创性神经调控技术治疗癫痫的临床进展
癫痫是神经内科主要疾病,患病率高达0.5％～1.0％,其临床特点为病程长、症状反复,致残率、致死率高,给患者及社会带来沉重负担.即使给予充分、规范的抗癫痫药物治疗,仍有20％～40％患者癫痫发作得不到有效控制,称为药物难治性癫痫.其中,仅有60％的患者适合手术治疗[1].随着电子产业的发展以及对疾病本质的深入认识,神经调控(neuromodulation)技术已逐渐成为治疗癫痫的新选择.神经调控技......
作者：罗雯怡；丁晶；汪昕 刊期： 2016- 05
动态资讯
- 1 常染色体显性遗传成人癫癎、震颤伴共济失调临床及致病基因定位研究
- 2 惊厥性癫癎持续状态患者220例的临床特征
- 3 抗Ma2边缘叶脑炎一例
- 4 重视不同类型胸腺病理变化在重症肌无力治疗中的价值
- 5 多发性硬化患者糖皮质激素受体蛋白和mRNA表达与激素疗效的相关性
- 6 重症肌无力与甲状腺抗体异常的相关性
- 7 躯体恶性肿瘤合并脑梗死的临床特点
- 8 全国首届神经眼科骨干培训班会议纪要
- 9 神经保护剂的鸡尾酒疗法对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡及bcl-2蛋白表达的影响
- 10 Susac综合征一例
- 11 感觉运动整合与局灶性肌张力障碍
- 12 经影像学支持的阿尔茨海默病与血管性痴呆的临床比较研究
- 13 X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型六个家系的病理和基因突变特点
- 14 夏科-马里-图斯病1X型患者59例临床特征与神经电生理的相关性
- 15 阿尔茨海默病的常用神经心理评定量表评介
- 16 肌电图呈广泛神经源性损害的平山病与肌萎缩侧索硬化患者电生理特点比较
- 17 早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究
- 18 McLeod综合征的XK基因新突变位点一家系研究
- 19 重症肌无力胸腺切除术后181例远期疗效分析
- 20 表现为同侧肢体感觉异常的延髓背外侧梗死一例