期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2003年第2期文章

  • 丘脑上部水平紧邻侧脑室体旁脑出血二例报告

    典型病例:女性,61岁,1999年1月14日入院.患者入院前3d晚情绪激动出现头痛,向颈背部放散,并伴有大汗、恶心、呕吐,无意识障碍、眩晕及肢体活动障碍等.翌日晨行头颅CT检查,示右侧丘脑上部侧脑室体旁1.5cm×0.7cm高密度血肿灶,与侧脑室体部紧邻,双侧脑室前角、右侧脑室体前中部及左侧脑室体前部铸型,但无扩张.入院查体:BP:170/90mmHg(1mmHg=0.133kPa),神经系统查体......

    作者：王化冰；朱雨岚；崔芝娟；王维治 刊期： 2003- 02

  • 神经莱姆病86例报告

    莱姆病(Lymedisease,LD)是20世纪70年代末发现的一种普遍存在于山区和林区的自然疫源性蜱媒传染病,可导致皮肤、心脏、关节和神经等多系统病变,尤以神经系统表现多样且无特异性,现将我院近10年来收治的86例患者报道如下.......

    作者：李华；张晓光；万康林；崔玉顺 刊期： 2003- 02

  • Parkin基因第4号外显子多态性与帕金森病关系的研究

    目的探讨parkin基因第4外显子G/A多态与帕金森病(PD)易患性之间的关系.方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP),观察155例PD患者、192名健康人对照组中parkin基因多态的分布,并与澳大利亚白种人的研究结果进行比较.结果(1)PD患者与正常对照组间parkin基因第4外显子G/A多态基因型和等位基因分布差异均无显著意义(等位基因以G为主,频率分别为54.......

    作者：赵晓萍；谢惠君；汤国梅；赵武伟；徐玲；苏敬敬；郝怡鑫；任大明 刊期： 2003- 02

  • Wilson病患者的厌恶情绪加工障碍

    目的探讨Wilson病(WD)患者是否出现选择性厌恶情绪认知障碍,以进一步验证基底节参与情绪加工的假说.方法测试32例WD患者(WD组)和20名健康人(对照组)对30张含有6种基本情绪(喜、惊、怕、悲、厌和怒)面孔照片的辨认能力.结果与对照组比较,WD组对厌[(9.1±4.7)分,P......

    作者：汪凯；杨任民；Ramjahn Hoosain 刊期： 2003- 02

  • 家族性阿尔茨海默病的早老素-1基因突变三例报告

    目的探讨早老素-1基因突变在家族性阿尔茨海默病(FAD)发病机制中的作用.方法采用美国国立神经病、语言机能障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)AD诊断标准对AD家系的三代人共23名进行筛查和诊断,并应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)、变性高效液相(DHPLC)和DNA序列分析技术对该家系以及对照组的早老素-1(PS-1)基因第4、5号外显子进行......

    作者：贾建平；许二赫 刊期： 2003- 02

  • 遗传性脊髓小脑型共济失调6型两个家系的临床特征及基因突变研究

    目的研究中国人遗传性脊髓小脑型共济失调6型(SCA6)的基因突变和临床特征.方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等技术,检测临床诊断脊髓小脑型共济失调(SCA)的120个家系210例患者和47例散发SCA患者的SCA6基因内CAG三核苷酸重复序列,并对异常等位基因片段进行DNA测序.结果检出2个家系(4例患者)为SCA6,阳性率为1.7%,测序证实其异常等位基因的CAG重......

    作者：江泓；唐北沙；张美集；赵国华；许波；李晨 刊期： 2003- 02

  • 阳离子脂质体介导AADC基因重组体脑内直接注射治疗帕金森病的实验研究

    目的探讨芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)基因脑内移植对帕金森病的治疗作用及其在左旋多巴(L-dopa)治疗过程中的地位,并探讨阳离子脂质体介导的基因治疗方法的有效性.方法实验组与对照组分别以pCDNA3-AADC重组体和pCDNA3空载体进行阳离子脂质体包裹后,注射于帕金森病SD大鼠纹状体内,观察两组大鼠旋转行为的改善;并在该基础上对两组大鼠分别采用一定浓度的L-dopa进行治疗,观察脑内移植AAD......

    作者：邢诒刚；刘军；肖颂华；陶恩祥 刊期： 2003- 02

  • 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T突变及同型半胱氨酸与有家族聚集现象脑血管病的关系

    目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与有家族聚集现象脑血管病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)分析20个有家族聚集现象的脑血管病家系成员MTHFRC677T突变,同时采用反相高效液相色谱-荧光检测法对血浆Hcy的浓度进行测定.结果①有家族聚集现象的脑出血组中患者与Ⅰ级亲属的......

    作者：杨期明；杨期东；夏健；唐北沙 刊期： 2003- 02

  • 脑血栓形成与亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的关系

    目的探讨中国汉族人群脑血栓形成与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系.方法利用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法分析脑血栓形成患者(75例)与健康人群(62名)的MTHFR基因突变的情况.采用高效液相色谱法测定血浆Hcy水平,并加以对照分析.结果脑血栓形成组与对照组MTHFR基因型频率CC、CT、TT型分别为0.41、0.35......

    作者：梅轶芳；金红；栾绍钧；刘云；吕首旭；金光；赵黎明；吕慕侠；李长彬 刊期： 2003- 02

  • 有镶边空泡的远端肌病九例临床和病理研究

    目的探讨有镶边空泡的远端肌病(DMRV)的临床和病理特点.方法分析我院1990～2001年9例DMRV患者的临床表现和肌活检组织病理特点,其中6例进行透射电镜观察.结果平均起病年龄25岁,全部患者均为下肢无力起病,远端受累明显,下肢近端、骨盆带肌和上肢肌群也逐渐受累.肌电图示4例为肌源性损害,5例为混合性损害.其病理改变主要为镶边空泡纤维、肌纤维萎缩和肌间质增生,肌纤维坏死相对较轻.电镜观察6例,......

    作者：焉传祝；李大年；吴金玲；刘淑萍；谭东；单培彦；徐广润 刊期： 2003- 02

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