期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2008
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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图雷特综合征的诊断与治疗指南
由Itard(1825)和GillesdelaTourette(1885)首次描述的抽动障碍(ticdisorders)是一组由遗传缺陷和不良环境因素导致的、儿童期多发的神经精神疾病.......
作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 刊期： 2009- 09
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神经系统疾病肠内营养支持适应证共识
一、概述神经系统疾病伴发营养问题由来已久,无论神经系统疾病发生急骤还是缓慢、神经功能损害局限还是广泛、病情较轻还是危重,凡是出现意识障碍、精神障碍、认知障碍、神经源性(真性或假性)延髓性麻痹、神经源性呕吐、神经源性胃肠功能障碍、神经源性呼吸衰竭以及严重并发症的患者均可增加营养风险(nutritionalrisk)或发生营养不足(undernutrition).......
作者：宿英英；黄旭升；彭斌；潘速跃；张运周 刊期： 2009- 09
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立即行动防治脑卒中
背景和目的:系统回顾性研究近40年的脑卒中病残率和早期病死率,以期更新当前对脑卒中长期趋势的认识.......
作者：李新；王纪佐 刊期： 2009- 09
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遗传性痉挛性截瘫的基因分析
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)又名家族性Strümpell-Lorrain痉挛性截瘫,是一类主要由皮质脊髓束受损所引起的遗传性神经退行性疾病,具有明显的遗传异质性.......
作者：杜鹃；沈璐；唐北沙 刊期： 2009- 09
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肢带型肌营养不良2B型与多发性肌炎的临床及病理鉴别诊断
目的分析肢带型肌营养不良2B型(LGMD2B)与多发性肌炎(PM)的临床、病理诊断与鉴别诊断要点.方法对8例首诊为PM,再诊时高度怀疑LGMD2B的患者做开放式骨骼肌活体组织检查,行组织化学及抗dysferlin、dystrophins、sarcoglycans、MHC-Ⅰ、CD8单克隆抗体免疫组织化学染色,与4例PM进行临床、病理对比分析.结果(1)组织化学染色2组患者均呈不同程度的肌纤维变性、......
作者：李娜；刘亚玲；李秋香；袁军辉；赵哲；沈宏锐；胡静 刊期： 2009- 09
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遗传性痉挛性截瘫一家系的临床特点与遗传学分析
目的探讨遗传性痉挛性截瘫(HSP)一家系的基因型和临床特点.方法抽取1个HSP家系15名成员外周血,选择与已知HSP致病基因位点在物理距离上紧密连锁的微卫星分子进行标记[短串联重复序列(STR)],连锁分析并构建单体型.对患者进行观察,行心肌酶学、肌电图以及头颅、颈髓、胸髓MRI检查,总结其临床特点.结果家系成员SIR的扩增产物进行基因分型,连锁分析发现与HSP31型(SPG31)位点连锁,2个S......
作者：车峰远；亓法英；卢德国；高乃永；张士孟；刘世国；马旭 刊期： 2009- 09
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中性脂肪沉积症合并肌病一家系
目的报道1个中性脂肪沉积症合并肌病家系的临床和病理特点.方法家系中同代2人发病,先证者为40岁女性,35岁出现缓慢发展的四肢肌肉无力和萎缩.其兄55岁,患先天性室间隔缺损,35岁出现双耳听力下降,45岁后出现四肢无力.对2例患者进行右肱二头肌活体组织检查,标本进行常规组织学、酶组织化学和电镜检查.对2例患者以及家系中其余3名健康成员进行三酯酰甘油水解酶-2(PNPLA2)基因检查.结果2例患者均出......
作者：陈涓涓；洪道俊；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2009- 09
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骨骼肌钠通道α1亚基基因R1129Q新突变导致正常钾和低钾性周期性瘫痪一家系
目的报道1个骨骼肌钠通道α1亚基(SCN4A)基因新突变导致的正常钾和低钾性周期性瘫痪家系的临床和病理改变特点.方法本家系为常染色体显性遗传,共有9例患者,男性4例,女性5例,发病年龄7～25岁.5例患者为正常钾性周期性瘫痪,其中4例伴随肌强直症状;3例患者为低钾性周期性瘫痪;1例发作时血钾浓度不详.对先证者进行左肱二头肌活体组织检查.先证者和7例家系患者、3名无症状家系成员以及50名健康人行SC......
作者：洪道俊；栾兴华；郑日亮；陈彬；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2009- 09
动态资讯
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