期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
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首页>中华神经科杂志
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
IgG4相关性疾病的神经系统受累情况研究进展
张微观刘；崔俐；刘静怡；张海宁
关键词：
摘要：IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种原因不明的慢性自身免疫介导的炎症性、纤维化性疾病,早于2001年由学者在自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)与IgG4阳性浆细胞的关系中被提出.2003年Kamisawa等[1]发现在AIP患者中,IgG4 +浆细胞不仅存在于胰腺,也出现在胆管、胃肠黏膜、涎腺和淋巴结等部位,从而认识到IgG4-RD是一种全身性疾病,并首次引入了IgG4系统性疾病的概念.2010年Autoimmun Rev杂志将其正式命名为IgG4-RD[2].IgG4-RD以组织及器官中广泛IgG4 +淋巴细胞大量增生浸润、硬化和纤维化为特点,伴或不伴有血清IgG4水平升高,可累及多个器官或系统,造成器官肿大、组织破坏,从而表现为AIP、硬化性涎腺炎、肝脏及乳腺的炎性假瘤、腹膜后纤维化、米库利奇病等[3].
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