期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
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首页>中华神经科杂志
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
多发性肌炎与免疫介导的坏死性肌病:老树新枝
焉传祝；侯颖
关键词：
摘要：特发性炎症性肌病( idiopathic inflammatory myositis,IIM)作为一大类获得性骨骼肌疾病,因其可以治疗而备受关注. 有关其诊断和分类标准的争论一直未曾停止. 长期以来,IIM 被分为三大类,即皮肌炎( dermatomyositis )、多发性肌炎( polymyositis , PM)和散发性包涵体肌炎( sporadic inclusion body myositis, sIBM ). 2004 年欧洲神经肌肉病中心( ENMC)对IIM提出了新的诊断和分类标准,根据肌肉活体组织检查(活检)病理特征,将传统意义上的PM 分为 PM、免疫介导的坏死性肌病( immune mediated necrotizing myopathy , 又 称 necrotizing autoimmune myopathy , NAM)和非特异性肌炎( non-specific myositis, NSM)3个亚型,与皮肌炎、sIBM并列存在[ 1 ].
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