期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
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首页>中华神经科杂志
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展
黄鑫；王晓风；刘建国；戚晓昆
关键词：
摘要：视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种较为严重的致残性中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性炎性脱髓鞘病,复发及脊髓和(或)视神经严重致残是目前的研究难点[1].近年研究认为,水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是与NMOSD发病密切相关的生物学标志物.然而,AQP4-IgG阴性患者的免疫发病机制往往难以解释.尽管有人指出髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody,MOG-Ab)在AQP4-IgG阴性患者中产生独特的临床特征,但仍不能全面解析NMOSD复发的影响因素.国际视神经脊髓炎(NMO)诊断小组于2015年重新修订NMOSD诊断标准,并根据血清AQP4-IgG检测结果进行分类,其中包括AQP4-IgG阳性、AQP4-IgG阴性以及无法检测AQP4-IgG的NMOSD,并结合核心临床症状和附加影像学特征对上述各亚组患者的诊断标准加以修正[2].因此,笔者结合临床实践,对NMOSD有关发病机制、临床特征及复发影响因素等方面进行综述.
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