期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
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首页>中华神经科杂志
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
神经损伤诱导蛋白2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的初步探讨
王丽；潘旭东；王源；王琨；马爱军；徐翔；周润泽；赵国梅
关键词：脑梗死, 动脉粥样硬化, 细胞黏附分子, 神经元, 多态性, 单核苷酸
摘要：目的 探讨神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因多态性与大动脉粥样硬化(large artery atherosclerotic,LAA)型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响.方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单核苷酸多态性[SNPs,rs11833579(G/A)、rs12425791(G/A)、rs10849373(G/A)和rs11063806(G/A)],应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法检测NINJ2基因多态性.结果 (1)在4个所检SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例组和对照组之间经多元Logistic分析校正危险因素后比较差异均有统计学意义[OR(95%CI)=1.491(1.026~2.168)、1.598(1.101~2.320)、1.515(1.050~2.187),P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例组与对照组之间比较差异无统计学意义.(2)病例组按血管床选择性损害的不同进一步分亚组显示:rs11833579位点GA+AA基因型在前后循环动脉狭窄之间比较差异有统计学意义.rs12425791等位基因A频率在颅内外动脉狭窄组比较差异有统计学意义,A等位基因频率在颅内动脉粥样硬化中所占的比例高.(3)rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791单倍型A-A-G-G(0.215与0.142)、G-G-A-G(0.214与0.158)和G-G-G-A(0.192与0.128)显著高于对照组[OR(95%CI)=1.649(1.216~2.238)、1.440(1.069~1.940)、1.607(1.168~2.209);P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G(0.016与0.043)和G-G-G-G(0.143与0.334)单倍型明显低于对照组[OR(95%CI)=0.354(0.165~0.761)、0.329(0.246~0.439);P=0.006、0.000].结论 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多态性与LAA型脑梗死易患性相关,rs11833579 和rs12425791对发生动脉粥样硬化血管床选择性损害可能具有影响作用.
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