期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
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首页>中华神经科杂志
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
白细胞介素23受体基因单核苷酸多态性与中国南方汉族人群多发性硬化的相关性
刘猛；王玉鸽；胡学强；吴坚
关键词：多发性硬化, 受体, 白细胞介素, 多态性, 单核苷酸
摘要：目的 探讨白细胞介素23受体(IL23R)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国南方汉族人群多发性硬化(MS)的相关性.方法 选取IL23R基因3个SNPs位点(rs2201841、rs10889677、rs7517847),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测178例MS患者和221名健康对照者IL23R基因的多态性,分析其与MS的相关性,并采用SHEsis软件进行连锁不平衡和单倍型分析.结果 IL23R基因rs2201841[TT、TC、CC 3种基因型在病例组为5.7％(10/175)、45.7％(80/175)、48.6％(85/175),在对照组为7.4％ (16/217)、41.0％ (89/217)、51.6％ (112/217)；x2=1.08,P=0.58]、rs10889677[AA、AC、CC 3种基因型在病例组为52.0％(89/171)、42.7％(73/171)、5.3％(9/171),在对照组为57.7％(123/213)、36.2％(77/213)、6.1％(13/213)；x2=1.71,P=0.43]、rs7517847位点[GG、GT、TT3种基因型在病例组为16.9％(29/172)、51.7％(89/172)、31.4％(54/172),在对照组为14.4％(31/215)、49.3％(106/215)、36.3％ (78/215)；x2=1.15,P=0.56]各基因型与等位基因频率分布在两组之间差异均无统计学意义；MS患者SNPs位点各基因型之间首次发病年龄、病程及扩展残疾状态评分比较差异均无统计学意义.IL23R基因rs2201841和rs10889677位点存在连锁不平衡关系(D’=0.614,r2=0.327),进一步分析发现各单倍体频率分布在病例组和对照组之间差异均无统计学意义.结论 在中国南方汉族人群中,IL23R基因3个单核苷酸位点(rs2201841、rs10889677、rs7517847)多态性与MS之间无相关性.
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