期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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Hallervorden-Spatz病一例报告
患者女性,14岁.因渐进性四肢运动障碍11年,言语不清、呛咳4年入院.足月顺产,3岁时左腿行走不灵,2周内相继出现右腿、双手活动不灵,走路易绊倒,头部CT见双侧豆状核对称性低密度灶,脑脊液检查无异常.6岁前病情稳定,上幼儿园,智力不差,走路易跌倒,不能跑跳.6岁后四肢活动渐笨拙,9岁时双手持物不稳,10岁出现行走困难、复视、呛咳、吞咽困难、言语不清和记忆力减退,检查肝、肾功能正常,肝脏B超正常,血......
作者:王维治;肖兴军;梁庆成;王化冰 刊期: 2002- 04
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肾综合征出血热并吉兰-巴雷综合征一例报告
患者,女,17岁,学生.主诉:四肢无力、麻木、腹泻3个月,腹痛2个月于2001年5月8日入院.患者于3个月前无诱因出现发热,体温达40.5℃,伴有双眼睑结膜出血,第2天出现四肢无力、双上肢不能抬举、行走困难,伴四肢麻木,偶有双上肢串电样疼痛,吞咽困难,饮水呛咳,伴有恶心、呕吐少量胃内容物、腹泻,10次/d,多为黄色稀水样便,自觉小便费力,尿不尽感,并出现直立后意识丧失,呼之不应,时有四肢抽动,平卧......
作者:周祥琴;何锐;周雁;陈旭 刊期: 2002- 04
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Canavan病的临床和超微结构研究三例报告
Canavan病(CD)又称中枢神经系统海绵状退行性变,是一种少见的常染色体隐性遗传病.我们对1987~2001年来经脑活检电镜检查证实的3例CD进行研究,报道如下.例1男性,3岁,湖南籍,因突发抽搐,意识不清3h入院.母孕期有先兆流产史,系保胎足月儿,既往有无热抽搐史.体查:发育正常,意识模糊,表情淡漠,无眨眼反射,双瞳孔等大等圆约3mm,四肢肌力正常,肌张力不高,未引出病理征.脑干诱发电位:听......
作者:邹婷;肖波;彭隆祥;谭利明;胡治平;卢伟 刊期: 2002- 04
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有机磷中毒后迟发性神经病的临床及CT观察一例报告
患者男性,18岁,因进行性四肢无力半个月,伴意识丧失、四肢抽搐2h入院.患者于发病前23d,口服敌敌畏200ml,出现昏迷、呼吸衰竭,经洗胃、气管切开、活性炭血液灌流、阿托品、解磷啶等治疗,痊愈出院.出院后1周,患者出现双足疼痛,不能触摸,1d后双下肢无力,站立行走困难,继之出现双上肢无力,持物困难,手肌萎缩,大小便无障碍.......
作者:许冬梅;李昆;迟兆富 刊期: 2002- 04
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额叶型痴呆的临床和病理
目的证实一种少见的伴有痴呆的神经系统变性疾病--额叶型痴呆.方法对1例因并发肺炎而死亡的46岁进行性痴呆患者,进行脑部剖检,经系列的组织染色及PrP,tau蛋白等免疫组织化学染色.结果该例患者有:(1)进行性神经、精神症状,病程为3年;(2)头部CT示双侧额叶灰质萎缩,脑电图呈阵发性全导联,长间歇期(>2s)的高波幅慢波;(3)脑重1050g,脑萎缩仅限于额叶,未累及颞叶;(4)额叶灰质从第二层开......
作者:林世和;赵节绪;江新梅;宋晓南;蒋淑珍 刊期: 2002- 04
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β-淀粉样蛋白25-35片段致大鼠嗜铬细胞瘤细胞损伤的钙离子机制
目的探讨水溶性Aβ25-35损伤体外培养大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞的钙离子机制.方法应用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)分析法研究细胞活性的改变,应用激光共聚焦显微镜观察细胞内钙离子浓度的相对变化.结果用MTr分析法发现10μmol/LAβ25-35、10μtmol/LAβ25-35+5μmol/L硝苯地平、10μmol/LAβ25-35+10μmol/L硝苯地平3个实验组的细胞活性较对照组......
作者:邵梅;陈生弟;刘振国;刘军 刊期: 2002- 04
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线粒体肌病与线粒体脑肌病的酶组织化学和超微结构改变
目的探讨原发性线粒体肌病与脑肌病的病理特征及临床特点.方法对11例原发性线粒体肌病与脑肌病患者的临床表现、酶组织化学染色及超微结构进行分析.结果11例MGT染色均发现有不整红边纤维(RRF),其中单纯表现为肌无力的患者7例,合并中枢神经系统受累者4例,RRF出现比例为6.4%~10.3%.电镜观察11例,9例表现为线粒体数目增多,形态异常,嵴排列紊乱等,均可见线粒体内类结晶状包涵体.2例线粒体改变......
作者:许蕾;薛平;李春岩;雷建章;刘瑞春 刊期: 2002- 04
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阿尔茨海默病相关PDAPSW转基因小鼠模型的表型研究
目的探讨淀粉样前体蛋白(APP)基因瑞典型突变(APPsw)在Alzheimer病(AD)发病中的作用.方法对PDAPSW转基因小鼠的毛发、体重及生殖能力进行观察;采用免疫组化方法对转基因小鼠大脑组织进行病理改变分析;采用国际通用的Y迷宫分析转基因小鼠的行为学异常.结果3个月龄时首建鼠平均体重为(31.0±3.7)g,非转基因小鼠为(34.0±2.9)g,F1代转基因小鼠平均体重为(32.0±3.......
作者:刘薇;卢光秀 刊期: 2002- 04
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慢性实验性变应性猴脑脊髓炎的超微结构改变
目的探讨自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病慢性型的病理特点及其可能机制.方法成功建立猴实验性变态反应性脑脊髓炎模型数年后,根据MR摄片结果定位病灶并作分类,然后进行病理取材和电镜观察超微结构.结果(1)活动性病灶内见成片的髓鞘松解、断裂或融合,轴突空泡样变性、皱缩或消失,少突胶质细胞变性,未见淋巴细胞浸润,仅见散在巨噬细胞,伴明显的间质水肿;(2)可疑活动性病灶内见部分髓鞘内板松解,其内轴突有轻度空......
作者:胡学强;郭怡菁;陆正齐;陶拓宇;吴义芳 刊期: 2002- 04
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海马注射缓激肽复制阿尔茨海默病神经原纤维变性动物模型
目的通过海马注射缓激肽复制阿尔茨海默病神经原纤维变性大鼠模型.方法采用脑立体定位注射技术向海马注射缓激肽(bradykinin,BK),在整体水平上调钙/钙调素依赖性蛋白激酶-Ⅱ(CaMk-Ⅱ)活性;电跳台法测试大鼠学习与记忆状况;免疫组化技术检测tau蛋白质磷酸化状况.结果注射BK模型鼠组海马区特定位点磷酸化的tau(12E8、M4和PHF-1)其显色均强于对照组,模型组鼠特定位点未磷酸化的ta......
作者:王全保;王建枝 刊期: 2002- 04
动态资讯
- 1 B细胞活化因子基因多态性与重症肌无力的相关性研究
- 2 纯感觉型吉兰-巴雷综合征一例报告
- 3 功能性磁共振成像在缺血半暗带诊断中的应用和进展
- 4 α-synuclein基因多态性与帕金森病
- 5 静息状态功能磁共振成像观察轻度阿尔茨海默病后扣带回功能连通性的变化
- 6 荧光标记的突变型淀粉样前体蛋白裂解过程的细胞研究
- 7 学习和记忆的影像学研究进展
- 8 超声介导微泡携带激肽原酶靶向治疗技术对实验性急性脑梗死后神经再生及血管新生的影响
- 9 基底动脉闭塞术治疗多次复发基底动脉夹层动脉瘤一例并文献复习
- 10 中华神经科杂志2004年度优秀论文评选结果
- 11 青年起病的急性坏死性脑病一例
- 12 大脑胶质瘤病37例临床病理学分析
- 13 单纯型家族性发作性运动诱发性运动障碍二家系基因连锁分析
- 14 抗γ氨基丁酸-B受体脑炎患者13例临床特点
- 15 谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1相关性肢带型先天性肌无力综合征二例临床分析
- 16 阿尔茨海默病的主动免疫治疗策略与疫苗研发
- 17 抑郁、焦虑对癫(癎)患者健康相关生存质量的影响
- 18 神经肌肉病患者肌肉中utrophin和dystrophin蛋白表达的相关性
- 19 表观扩散系数测量对多发性硬化各种病灶的评估价值
- 20 癫痫持续状态诱导发育幼鼠海马神经的发生