期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2006年第8期文章

  • 散发性Creutzfeldt-Jakob病患者10例prion基因研究

    目的检测10例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者prion基因(PRNP)外显子突变情况.方法抽取患者外周静脉血,提取DNA,PCR法扩增PRNP外显子后直接测序,并用限制性内切酶NspⅠ检测PRNP129位点密码子基因型.结果2例肯定CJD患者中,1例PRNP检测未见异常,另1例PRNP第729碱基G被C取代(729G→C),使编码prion第211个氨基酸的密码子GAG变成了G......

    作者：南善姬；赵节绪；林世和；江新梅；宋晓南 刊期： 2006- 08

  • 胚胎发育不良性神经上皮瘤11例临床病理学观察

    目的研究胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床、影像及病理学特征.方法回顾分析11例DNT患者的临床和影像学资料,对术中切除标本进行病理形态学观察,并对患者进行长期随访.结果临床以难治性癫(癎)发作为主要表现,11例中有9例在20岁之前发病.磁共振成像(MRI)示皮质或皮质下低T1、高T2信号影,边界清晰,呈囊状或脑回样.7例显示强化.6例行术中皮质脑电图(ECOG)检查,发现5例瘤灶切除后仍有......

    作者：陈莉；卢德宏；徐庆中；朴月善；张国君；遇涛；杨小平；杨虹 刊期： 2006- 08

  • 核受体相关因子1 shRNA表达载体的构建及其对多巴胺能细胞内源基因的干扰作用

    目的构建小鼠核受体相关因子1(Nurr1)shRNA的真核表达载体,并检测其对多巴胺能细胞内源基因的干扰作用.方法构建两个针对Nurr1的RNA干扰重组表达载体,分别命名为pSC-N1和pSC-N2.经测序确认后,转染多巴胺能神经前体细胞系MN9D细胞株,以实时荧光定量PCR以及Westernblot方法检测转染后Nurr1mRNA和蛋白的表达.结果测序鉴定证实合成的siRNA基因序列正确并已被准......

    作者：吴云成；赵永波；蔡友庆 刊期： 2006- 08

  • 以大剂量糖皮质激素冲击为主综合治疗重症肌无力的临床观察

    目的了解大剂量糖皮质激素(GC)冲击为主综合治疗重症肌无力(MG)的疗效及副作用.方法应用临床评分随访观察64例大剂量GC冲击后短程激素加综合治疗、83例大剂量GC冲击后长程激素加综合治疗和70例非GC冲击治疗患者的病情变化及副作用.结果治疗1个月时的有效率短程组为89.06%,长程组为89.16%,对照组为70.00%;改善幅度短程组为64.62%±27.06%,长程组为65.62%±27.21......

    作者：谢琰臣；许贤豪；张华；殷剑；刘银红；国红；矫毓娟；孟晓梅；冯凯；王红 刊期： 2006- 08

  • 触珠蛋白可能是阿尔茨海默病患者血清生物标记

    阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是老年人群中常见的变性性痴呆.目前,AD尚无可靠的死前诊断指标.蛋白质组学(proteomics)作为研究蛋白质谱和蛋白生物功能的新学科,在神经变性疾病研究中已成为一个非常有价值的方法[1-3].我们于2004年11月至2005年5月应用蛋白组学方法对AD患者血清蛋白进行研究,以期发现对AD诊断有价值的生物学指标.......

    作者：王春玉；钱采韻；黎明涛；顾熊飞；方莹莹；龙健婷；刘炜 刊期： 2006- 08

  • 反义寡核苷酸干预剪接治疗Duchenne型肌营养不良

    X-连锁的dystrophin基因是目前人类基因组中大的基因,长2400kb,有79个外显子,所以易于发生重排和重组而引起突变.大部分突变为一个或多个外显子缺失(60%),其他为重复突变(6%)、置换和点突变等[1].突变可破坏dystrophin基因转录的阅读框,使dystrophin蛋白的合成提前终止引起Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)......

    作者：周畅；张成 刊期： 2006- 08

  • 胰岛素信号传导系统与阿尔茨海默病

    阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是一种原因未明的神经系统退行性病变.早期对AD的研究主要集中在两种特征性病理改变:老年斑(senileplaques,SP)与神经纤维缠结(neuro-fibrillarytangles,NFT).SP的主要成分是β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ);神经纤维缠结的聚集主要是由tau蛋白过度磷酸化形成的.近来有研究发现,上述特征性病理改变......

    作者：施天明；丁美萍 刊期： 2006- 08

  • 短暂性脑缺血发作研究新进展

    短暂性脑缺血发作(TIA)为源于脑血管的可逆性的神经功能缺损,症状于24h之内完全消失,不留任何残损症状,这是传统TIA的定义.近年来,随着神经影像学、神经介入治疗学、血管超声学的进展及临床实践的积累,人们对TIA的认识有了很大的提高,TIA的危险性得到进一步细化.我们就TIA近几年的研究进展作一综述.......

    作者：张慧；王得新 刊期： 2006- 08

  • 视神经脊髓炎的免疫、病理和治疗研究进展

    视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是一种临床上具有复发或单向病程的,选择性、侵袭性损伤视神经和脊髓的自身免疫病,亚洲人多见.既往对NMO是多发性硬化(multiplesclerosis,MS)的一个亚型还是另外一种疾病存在争议,目前认为其可能是一种不同于MS的离子通道病[1].NMO和经典的MS(classicalMS,CMS)不仅在遗传背景、发病机制、病理改变和临床表......

    作者：陆正齐；胡学强 刊期： 2006- 08

  • 科学理性地进行肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究

    肌萎缩侧索硬化(ALS)或称运动神经元病(MND),是一种由于上、下运动神经元丢失导致延髓部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩的进展性神经系统退行性疾病.患者为隐袭起病,进展缓慢,多因呼吸衰竭死亡;发病年龄平均55岁,发病起平均存活3.5年.2.5年后50%患者存活,5年后20%患者存活[1],目前尚无治愈的方法.谷氨酸释放抑制剂利鲁唑可减缓疾病的进展,是目前惟一通过美国食品及药物管理局(FDA)认证......

    作者：崔丽英；李晓光 刊期： 2006- 08

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