期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2007年第4期文章

  • 神经干细胞-脑源性神经营养因子基因工程细胞移植对大鼠缺血性脑损伤的治疗作用

    目的将脑源性神经营养因子(BDNF)基因转入大鼠海马原代培养的神经干细胞(NSCs)中,获得NSCs-BDNF基因工程干细胞并移植治疗大鼠缺血性脑损伤.方法分离培养新生大鼠海马区NSCs,检测其增殖、分化等特性;构建逆转录病毒载体pLXSN-BDNF,转染NSCs,获得NSCs-BDNF基因工程干细胞,检测其BDNF的表达和活性;建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,通过立体定向技术将NSCs-BD......

    作者：毕晓莹；丁素菊；黎佳思；陶沂；曹莉；张勇 刊期： 2007- 04

  • 快速眼动睡眠剥夺后大鼠脑内神经元骨架蛋白及超微结构的变化

    目的探讨经历不同时间快速眼动(REM)睡眠剥夺对大鼠皮质及海马各区神经元形态结构的影响.方法选择微管相关蛋白(MAP2)和神经丝(NF)作为正常神经元结构的标识物,利用免疫组织化学法和Westernblot技术观察REM睡眠剥夺1、3、5、7d4个时间点大鼠皮质及海马MAP2和NF表达的时空变化规律.同时运用电镜技术观察睡眠剥夺后神经元超微结构的变化.我们的实验是用改良的多平台睡眠剥夺模型进行RE......

    作者：田国红；黄建欧；赵忠新；张琳 刊期： 2007- 04

  • 第九届全国肌电图与临床神经生理会议纪要

    第九届全国肌电图与临床神经生理会议于2006年7月6-10日在风景优美的海滨城市大连召开.此次会议由中华医学会神经病学分会肌电图与神经电生理学组和中华神经科杂志编辑委员会共同策划承办.......

    作者：管宇宙；崔丽英；包雅琳 刊期： 2007- 04

  • 肉毒毒素治疗16例咀嚼肌痉挛

    目的探讨A型肉毒毒素治疗咀嚼肌痉挛患者的疗效.方法16例咀嚼肌痉挛患者,男女患者各8例,年龄21～87岁,平均61.7岁,其中表现为单纯咬颌型(Ⅰ型)的咀嚼肌痉挛12例,下颌错动型(Ⅱ型)4例,所有患者临床表现均为发作性咬牙、张口困难,神经系统无其他阳性体征,头颅CT或MRI无异常发现.咬颌型主要累及咬肌和颞肌,而错动型同时累及翼肌.应用A型肉毒毒素对患侧咀嚼肌采用多点注射方法,观察其治疗效果和副......

    作者：卫华；王玉平；李莉萍；孙莹；王芳；邢华芳 刊期： 2007- 04

  • 细胞色素C氧化酶1基因T6253C点突变致线粒体脑肌病伴有高乳酸血症和卒中样发作综合征一例

    目的报道1例33岁男性,头痛后继以卒中样发作,影像学提示基底节区和颞枕叶缺血性改变,肌肉活检证实线粒体结构和功能异常的患者的基因突变.方法我们应用基因分析未发现常见致病性突变,因此应用DNA芯片扫描线粒体基因全序列,寻找可能的致病突变.通过DNA芯片扫描线粒体基因全序列,应用直接测序法证实突变.结果在线粒体DNA共发现了3个新突变,其中T6253C突变导致细胞色素C氧化酶1第117位保守的蛋氨酸被......

    作者：焦劲松；张永庆；杜皓萍；王康；汪仁斌；王国相；洪闻 刊期： 2007- 04

  • 线粒体DNA A3243G点突变在成年患者中的临床特点

    目的探讨mtDNAA3243G点突变在成年患者的临床表现特点.方法对发病年龄在18岁以上的36例患者的临床资料进行分析(5个家系28例,散发8例),其中23例行mtDNAA3243G点突变检查(5个家系15例,散发8例),14例行头颅影像学检查,10例进行了骨骼肌病理检查.结果5个家系的28例患者中出现糖尿病17例(60.7%)、耳聋16例(57.1%)、卒中样发作9例(32.1%),三者可以并存......

    作者：姚生；郑日亮；毕鸿雁；王朝霞；袁云 刊期： 2007- 04

  • 神经肌肉病患者肌肉中utrophin和dystrophin蛋白表达的相关性

    目的探讨utrophin和dystrophin蛋白在神经肌肉病患者肌肉中的表达及其相关性.方法采用免疫荧光方法观察26例共8种神经肌肉疾病患者及2名无神经肌肉疾病者的正常肌肉活检标本冰冻切片utrophin和dystrophin蛋白的表达.结果dystrophin蛋白在Duchenne型肌营养不良(DMD)患者显示为大部分肌纤维荧光圈带缺失、荧光圈带亮度减弱或荧光圈带呈不连续状;在非DMD的肌营养......

    作者：王为民；蒲传强 刊期： 2007- 04

  • 运动诱发试验对周期性麻痹18例的诊断价值

    目的探讨运动诱发试验对周期性麻痹的诊断价值.方法对试验组18例周期性麻痹患者及对照组20名健康人进行运动诱发试验测定.结果运动后,对照组波幅迅速增高(13.10%±5.27%),此后波幅逐渐回落并低于基线(20.90%±5.49%),在20min内开始回复.试验组波幅迅速增高(20.56%±23.44%),随后逐渐减低(48.94%±22.20%)并持续不缓解.试验组波幅减低率显著大于对照组(P=......

    作者：丁则昱；刘明生；崔丽英 刊期： 2007- 04

  • 基因确诊的肯尼迪病两例临床与分子生物学特点

    目的确诊2例肯尼迪病患者,并对其临床和分子生物学特点进行报道.方法总结2例临床拟诊肯尼迪病患者的临床资料,对其雄激素受体基因第1外显子进行分子生物学检测,并分析其临床表型特征.结果2例患者均表现为以肢体近端和延髓受累为主的下运动神经元损害,其中,例1合并少精子症.二者血清肌酸激酶水平均明显增高,并存在明显的脂质代谢异常.基因检测结果显示,例1的雄激素受体基因第1外显子中CAG重复序列数为52个,例......

    作者：鲁明；樊东升；李小英；梁国威；李英；张华纲；康德瑄；张俊；张捷；王晶 刊期： 2007- 04

  • 脂质沉积性肌病42例临床治疗和预后随访

    目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床特点、药物治疗效果和预后情况.方法回顾性分析42例LSM患者临床资料并对其治疗效果和预后情况进行随访.结果全部患者均有治疗期间的短期随访资料,其中小剂量泼尼松治疗33例,单用核黄素(维生素B2)治疗9例,全部患者1个月内肌无力症状均获明显改善.随访1年以上者共32例,其中26例肌力完全恢复正常,另6例仍不能耐受重体力劳动,运动耐力较健康人差.13例患者症状有不......

    作者：李伟；焉传祝；吴金玲；刘淑萍；赵玉英；王勤周；李大年 刊期： 2007- 04

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