期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2008年第7期文章

  • 不同时期糖尿病对大鼠血脑屏障内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1的影响

    目的研究不同时期糖尿病对大鼠血脑屏障(BBB)内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1(slucosetransporters-1,GLUT-1)表达的影响.方法雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(2、10个月)、糖尿病组(2、10个月),每组20只.用链脲霉素(streptozotocin,50mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型.分别于2个月和10个月后各处死10只,均取前额叶皮质.用免疫组织化学方......

    作者：LIU Shi-wei；尹岭；L(U) Xia；尚玉文；ZHANG Mei-kui；杜侃 刊期： 2008- 07

  • P/Q型钙离子通道与偏头痛

    目的利用硝酸甘油实验性偏头痛大鼠模型探讨P/Q型钙离子通道在偏头痛发病机制中的作用.方法20只sD大鼠(雌雄各半)随机分为生理盐水对照组和模型组.模型组按TassorelliCristina法复制偏头痛大鼠模型(每周1次,连续4次),第4次造模后分别取三叉神经节及三叉颈复合体、大脑额叶组织.RT-PCR及Western-blot法测定P/Q型钙离子通道mRNA及蛋白的表达量,同时用Fluo-3/A......

    作者：胡益民；杨晓苏；ZHANG Chang-ying；肖波 刊期： 2008- 07

  • 阿托伐他汀对β淀粉样蛋白1-42诱导阿尔茨海默病大鼠模型的抗炎作用

    目的探讨阿托伐他汀对β淀粉样蛋白1-42(β-amyloid1-42,Aβ1-42)诱导阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)大鼠模型学习记忆功能及脑内炎性因子的分泌、神经细胞损伤的影响.方法将60只Wistar大鼠(体重300～350g)完全随机分为对照组、模型组、他汀对照组和治疗组,每组各15只.服用阿托伐他汀(每天5mg/kg)3周为治疗组,采用侧脑室注射Aβ1-42的方......

    作者：ZHANG Yuan-yuan；李晓红；WANG Min；王栋 刊期： 2008- 07

  • 湖南汉族人群PPP2R2B基因三核苷酸重复突变

    遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)是一组包括多种共济失调亚型的具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,大多数SCA亚型的发病与致病基因编码区的CAG三核苷酸异常重复突变有关[1,2],而SCA12是一种惟一由致病基因PPP2R2B非编码区CAG三核苷酸重复导致的SCA亚型[3-4].......

    作者：王俊岭；江泓；张申；周亚芳；沈璐；严新翔；廖书胜；宋兴旺；唐北沙 刊期： 2008- 07

  • X-连锁肾上腺脑白质营养不良的症状前分子诊断

    X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linkedadrenoleukodystrophy,X-ALD)是一种主要侵犯大脑、肾上腺等器官的遗传性疾病.......

    作者：王志红；黄梁浒；柯龙凤；兰风华 刊期： 2008- 07

  • 巨轴索神经病一例临床、病理与分子遗传学

    巨轴索神经病(giantaxonalneuropathy,GAN)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,1972年首次报道,到1997年,文献报道全世界共有20多个家系,我国尚未见报道.......

    作者：徐敏；刘璐；耿志伟；贾建平 刊期： 2008- 07

  • IT15基因△2642多态性与亨廷顿病发病年龄的相关性

    目的探讨IT15基因△2642多态性位点的基因型对亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)发病年龄的影响.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术及银染法,检测29例已行基因诊断的HD患者和38名健康对照者的IT15基因△2642多态性位点基因型,比较2组间△2642基因型分布,分析△2642基因型与HD发病年龄之间的关系.结......

    作者：张伟；张本恕；王育新 刊期： 2008- 07

  • 多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系

    目的研究多发性硬化(Ms)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系.方法贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平.结果MS组与健康对照组PBMCcDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9......

    作者：张留福；TIAN Shu-fen；梁金；GUO Ming-sheng；楚兰 刊期： 2008- 07

  • 杆状体肌病三例临床和骨骼肌病理分析

    杆状体肌病(nemalinemyopathy,NM)由Shy等[1]于1963年首先报道,因在患者肌纤维中发现大量杆状体(nemalinebody)而得名.......

    作者：吕海东；李增富；秦东香；张三军；钱琪；马晓丽；袁利；卢燕婉 刊期： 2008- 07

  • 肯尼迪病患者27例临床特征

    目的分析27例肯尼迪病患者的临床特征,以加强对该病的认识.方法收集基因确诊的27例肯尼迪病患者的临床资料,分析其临床特点及血清性激素及各生化指标水平.结果肯尼迪病患者均中年发病,进展缓慢.神经系统表现为以肢体和延髓部受累为主的下运动神经元瘫痪.运动功能损害较轻,运动功能损害程度与疾病病程相关(r=0.77,P=0.000).虽然血清性激素水平正常,但部分患者可出现男性乳腺发育或性功能减退等雄性激素......

    作者：鲁明；FAN Dong-sheng；张俊；ZHANG Hua-gang；康德瑄；ZHAO Hai-yan；张楠 刊期： 2008- 07

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