期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2006
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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重症肌无力患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体的检测及其临床意义
目的检测重症肌无力(MG)患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(LRP4-ab)含量,并分析该抗体阳性患者的临床特点.方法共纳入116例MG确诊患者为病例组,40例其他神经免疫疾病患者及40名健康体检者为对照组,采用细胞分析的方法检测LRP4-ab.结果(1)病例组中共发现LRP4-ab阳性患者2例(1.7％).所有对照组血清中均未发现LRP4-ab.(2)LRP4-ab阳性MG患者均为同一居住......
作者：李媛；楚兰；张艺凡；蔡刚；贺电；徐竹；朱英武；况时祥；夏聪 刊期： 2015- 11
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Ⅵ型胶原蛋白相关肌病的临床特点与致病基因分析
目的总结Ⅵ型胶原蛋白相关肌病的临床表现、辅助检查结果和基因诊断,更好地识别和诊断这类少见遗传性肌病.方法对7例基因确诊的家族型或散发型Ⅵ型胶原蛋白相关肌病患者进行回顾性临床研究,总结其症状体征、肌酶谱、肌电图、肌肉MRI、肌肉活体组织检查(简称活检)病理以及基因型与表现型相关性等方面特点.结果7例患者中以COL6A1、COL6A2、COL6A3为致病基因的分别为3例、1例和3例.2例为家族型,5例......
作者：戴毅；易鑫；任海涛；赵燕环；陈琳；崔丽英 刊期： 2015- 11
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神经重症监护病房的脑损伤评估意义何在
一、脑损伤评估的历史与意义当我国临床医师还在疑惑脑损伤评估意义何在的时候,世界范围内脑损伤评估技术的前进步伐已跨越了半个世纪.1962年,Alexander医生应用瞳孔直径和瞳孔对光反射对颅脑外伤患者的颅内高压进行了评估[1];1974年,Teasdale医生基于颅脑外伤创建的格拉斯哥昏迷量表(GCS)问世[2],并以其简便实用的优势,广泛应用于各种脑损伤评估.时至今日,先进的医疗技术已陆续被应用......
作者：宿英英 刊期： 2015- 11
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帕金森病早期预警预测的现状和建议
帕金森病是常见的神经退行性疾病,65岁以上老年人口患病率约1.7％[1].帕金森病临床特征包括运动症状如运动减少、静止性震颤、肌强直和姿势步态异常,以及非运动症状如睡眠障碍、感觉和自主神经功能异常等.目前帕金森病的临床诊断仍主要基于特征性的运动症状[2].一、早期预警的必要性帕金森病起病隐匿,当运动症状达到临床诊断标准时黑质多巴胺能神经元死亡已达到40％～60％,纹状体多巴胺水平已下降约80％[3......
作者：刘疏影；陈彪 刊期： 2015- 11
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中国重症肌无力诊断和治疗指南2015
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病.极少部分MG患者由肌肉特异性酪氨酸激酶(musclespecifictyrosinekinase,MUSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low-densitylipoproteinr......
作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组；中国免疫学会神经免疫学分会 刊期： 2015- 11
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中国脂质沉积性肌病诊治专家共识
脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy,LSM)是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的,以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病.临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受,病程可有波动性.20世纪80年代初我国首次报道了2例LSM[1],随着肌肉活体组织检查(简称活检)病理诊断技术的广泛开展,本病的报道越来越多.国内多个肌病中心的报道显示LSM占肌肉活检病例总数的3％～9％,......
作者：中华医学会神经病学分会；中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组；中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组 刊期： 2015- 11
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心肺复苏后昏迷评估中国专家共识
心肺复苏(cardiopulmonaryresuscitation)后昏迷患者可能会出现预后不良[脑功能分类评分(CerebralPerformanceCategoriesScore,CPCS)3～5分][1-2],如果能在脑损伤早期客观、准确地评估其严重程度并预测预后,则可合理地进行医疗投入或撤退.自20世纪60年代以来,国内、外学者开始致力于心肺复苏后昏迷患者的评估研究,并取得了长足进步.......
作者：中华医学会神经病学分会神经重症协作组 刊期： 2015- 11
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肌电图规范化检测和临床应用共识修订版
概论肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术[1].狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极,记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性.广义肌电图除了神经传导检测(nerveconductionstudy,NCS)和常规同芯圆针电极肌电图(needleelectromyography,EMG)之外,还包括电生理检测的其他项目,例如重复神经刺激(repetitivenervesti......
作者：中华医学会神经病学分会；中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组；中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组 刊期： 2015- 11
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中国多发性肌炎诊治共识
概述多发性肌炎(polymyositis,PM)是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病,它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎(sIBM)、免疫介导坏死性肌病(IMNM)等同属特发性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies,IIMs)[1-2].欧美报道IIMs的年发病率约为1/10万(依据Bohan和Peter标准),其中PM为少见,但日本的报道则以PM为多见,我......
作者：中华医学会神经病学分会；中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组；中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组 刊期： 2015- 11
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双侧脑桥旁正中基底-被盖部梗死一例
病例资料患者男性,56岁,长期吸烟、饮酒.因头晕伴恶心、呕吐半天余于2015年1月6日入院.5个月前患者因脑干梗死遗留构音障碍、右侧轻偏瘫,同期发现高血压、糖尿病.入院后出现不能言语、四肢瘫痪进行性加重.体检:意识清楚,不能言语,吞咽困难,双眼球外展不到边(露白约2mm),双侧软腭弓低垂,上抬受限,咽反射消失,伸舌不能,右上肢肌力Ⅳ级,右下肢肌力Ⅱ级,左上下肢肌力Ⅱ级,四肢肌张力低,共济运动及感觉......
作者：曹树刚；王建；张文婷；夏明武；徐文安 刊期： 2015- 11
动态资讯
- 1 血浆巨噬细胞炎性蛋白与早期帕金森病的相关性
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- 13 伴镶边空泡远端肌病患者GNE基因突变分析
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- 18 大鼠偏头痛模型中脑导水管周围灰质c-Fos表达及与5-羟色胺共存
- 19 重视轻度认知障碍与老年性痴呆关系的研究
- 20 面肩肱型肌营养不良患者肌组织血管炎性改变的病理特点